3. Results and discussionThe sugar

3. Results and discussion
The sugar content viz. fructose, galactose, glucose, sucrose,
maltose, lactose, and raffinose was analyzed by HPLC in isocratic
mode using the prevailing carbohydrate column (ES5 lm,
250 mm  4.6 mm i.d. Waters) with 10 ll sample injection at
30 C. A solvent mixture of acetonitrile–water (70:30 v/v) was used
as the mobile phase and measurements were performed at a flow
rate of 1.0 ll/min, data rate of 1 pps, run rate of 15 min, sample
temperature of 10 C at 50 psi pressure. ELSD used nitrogen as nebulizing
gas at a flow rate of 1.0 ll/min, drift tube temperature was
fixed as 90 C with a gain of 1.
The concentration of water used in the mobile phase showed a
great influence on the retention of the sugars during analysis.
Retention time was decreased with the increase of water in the
mobile phase. Decrease of water in the mobile phase resulted in
longer retention time. The peaks in the chromatogram became
broad and asymmetric when the content of water was 40% (v/v).
By optimizing the solvent systems, a solvent mixture of acetonitrile–
water (70:30 v/v) with a flow rate of 1.0 ll/min was found
to give the best result. It is pertinent to mention here that, when
column heater temperature or mobile phase changed within a
small range, the baseline still remained flat and stable and the
responses of the carbohydrates were not obviously influenced. Results
indicated that the performance characteristics of the present
method could provide a good separation of sugars viz. fructose,
glucose, sucrose, and maltose in the Korean vegetables, fruits, cereals,
seed plants, and leaves (Table 1). The results obtained in the
present investigation are discussed vide infra.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาน้ำตาลฟรักโทสได้แก่เนื้อหา กาแล็กโทส กลูโคส ซูโครสmaltose ย่อยแลคโตส และ raffinose ถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC ใน isocratic คิดโหมดการใช้คาร์โบไฮเดรตเป็นคอลัมน์ (ES5 lmประชาชน 4.6 มม. 250 มม.น้ำ) ด้วย 10 จะฉีดตัวอย่างที่ค. 30 ใช้ส่วนผสมตัวทำละลาย acetonitrile – น้ำ (v 70:30 v)เป็นเฟสเคลื่อนที่และวัดได้ดำเนินการในขั้นตอนการอัตรา 1.0 จะ/นาที อัตราการส่งข้อมูลของ 1 pps อัตราใช้ 15 นาที ตัวอย่างอุณหภูมิ 10 C ที่ความดัน 50 psi ELSD ใช้ไนโตรเจนเป็น nebulizingก๊าซที่อัตราการไหลของ 1.0 ที่ จะ/min อุณหภูมิหลอดดริฟท์ได้คงเป็น C 90 มีกำไร 1พบว่าความเข้มข้นของน้ำที่ใช้ในเฟสเคลื่อนอิทธิพลมากในการเก็บรักษาของน้ำตาลระหว่างการวิเคราะห์รักษาเวลาลดลงกับการเพิ่มขึ้นของน้ำในการระยะเคลื่อน ส่งผลให้ลดน้ำในระยะเคลื่อนเวลาเก็บข้อมูลนาน แห่งใน chromatogram ได้กลายเป็นกว้าง และ asymmetric เมื่อเนื้อหาของน้ำ 40% (v/v)โดยเพิ่มประสิทธิภาพระบบตัวทำละลาย ตัวทำละลายผสมระหว่าง acetonitrile –น้ำ (70:30 v/v) กับกระแสอัตรานาทีละ 1.0 จะพบจะให้ผลลัพธ์ดีที่สุด มันเป็นอิสระที่พูดถึงนี่ที่ เมื่อคอลัมน์ฮีตเตอร์อุณหภูมิหรือระยะเคลื่อนที่เปลี่ยนแปลงภายในตัวช่วงขนาดเล็ก หลักการยังคงยังคงแบน และมีเสถียรภาพและการตอบสนองของคาร์โบไฮเดรตได้ไม่รับอิทธิพลแน่นอน ผลลัพธ์ระบุที่ลักษณะประสิทธิภาพของปัจจุบันวิธีสามารถให้แยกดีของน้ำตาลฟรักโทสได้แก่กลูโคส ซูโครส และ maltose ในเกาหลีผัก ผลไม้ ธัญพืชเมล็ดพืช และใบไม้ (ตาราง 1) ผลที่ได้รับในการตรวจสอบปัจจุบันกล่าวถึง vide อินฟรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและปริมาณน้ำตาลได้แก่ ฟรุกโตส,
กาแลคโตกลูโคสซูโครสมอลโตส, แลคโตสและ raffinose ได้รับการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC ใน isocratic
โหมดใช้คอลัมน์คาร์โบไฮเดรตแลกเปลี่ยน (ES5 LM,
250 มม? 4.6 มมน้ำรหัส) ด้วยการฉีดตัวอย่าง 10 LL ที่
30 องศาเซลเซียส มีส่วนผสมของตัวทำละลาย acetonitrile น้ำ (70:30 v / v)
ถูกนำมาใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่และการวัดที่ได้ดำเนินการไหลอัตรา
1.0 LL / นาทีอัตราการส่งข้อมูลของ PPS 1 อัตราการวิ่ง 15
นาทีตัวอย่างอุณหภูมิ10? C ที่ความดัน 50 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว ELSD ใช้ไนโตรเจนเป็น nebulizing
ก๊าซในอัตราการไหล 1.0 LL / นาทีอุณหภูมิหลอดดริฟท์ได้รับการแก้ไขเป็น 90 องศาเซลเซียสมีกำไรจาก 1. ความเข้มข้นของน้ำที่ใช้ในขั้นตอนการมือถือพบว่ามีอิทธิพลอย่างมากต่อการเก็บรักษาของน้ำตาลที่ระหว่างการวิเคราะห์. เวลาการเก็บรักษาลดลงกับการเพิ่มขึ้นของน้ำในที่เฟสเคลื่อนที่ ลดลงของน้ำในเฟสเคลื่อนที่ส่งผลให้เวลาการเก็บรักษาอีกต่อไป ยอดเขาใน chromatogram กลายเป็นวงกว้างและไม่สมมาตรเมื่อเนื้อหาของน้ำ40% (v / v). โดยการเพิ่มประสิทธิภาพระบบตัวทำละลายที่มีส่วนผสมของตัวทำละลาย acetonitrile- น้ำ (70:30 v / v) ที่มีอัตราการไหลของ 1.0 LL / นาทีก็พบว่าจะให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด จะเกี่ยวข้องกับการพูดถึงที่นี่ว่าเมื่ออุณหภูมิเครื่องทำคอลัมน์หรือเฟสเคลื่อนที่เปลี่ยนแปลงภายในช่วงขนาดเล็กพื้นฐานยังคงทรงตัวและมีเสถียรภาพและการตอบสนองของคาร์โบไฮเดรตที่ไม่ได้รับอิทธิพลอย่างเห็นได้ชัด ผลการวิจัยพบว่าลักษณะการทำงานในปัจจุบันวิธีการที่จะให้แยกที่ดีของน้ำตาลได้แก่ ฟรุกโตสกลูโคสซูโครสและมอลโตสในเกาหลีผัก, ผลไม้, ธัญพืช, เมล็ดพืชและใบไม้ (ตารางที่ 1) ผลที่ได้รับในการตรวจสอบในปัจจุบันที่จะกล่าวถึงวิเดใต้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
น้ำตาล ได้แก่ กาแล็กโทสฟรักโทส กลูโคส ซูโครส มอลโตส แลคโตส และแรฟฟิโนส
, วิเคราะห์โดย HPLC ในโหมด Isocratic
โดยใช้คอลัมน์ที่มีคาร์โบไฮเดรต ( es5 LM
, 250 มม.  4.6 มม. บัตรน้ำ ) กับ 10 จะฉีดตัวอย่างที่
30  C ผสมตัวทำละลายของไนน้ำ ( 70 : 30 ( v / v ) ใช้
เป็นวัดเฟสเคลื่อนที่และดำเนินการที่อัตราการไหล 1.0 ll
/ นาทีอัตรา 1 อัตรา PPS วิ่ง 15 นาที อุณหภูมิตัวอย่าง
10  C ที่ 50 psi ความดัน elsd ใช้ไนโตรเจน nebulizing
ก๊าซที่อัตราการไหล 1.0 จะ / min อุณหภูมิคงที่ที่ 90 หลอดล่องลอยอยู่
 C ได้รับของ 1 .
ความเข้มข้นของน้ำที่ใช้ในเฟสเคลื่อนที่แสดง
มีอิทธิพลอย่างมากต่อการคงอยู่ของน้ำตาลในช่วงการวิเคราะห์
เวลาเก็บกักลดลงด้วยการเพิ่มของน้ำใน
เฟสเคลื่อนที่ ลดน้ำในเฟสเคลื่อนที่ ( เวลาเก็บกัก
อีกต่อไป ยอดในโครมากลายเป็น
กว้างและไม่สมมาตรเมื่อเนื้อหาของน้ำเป็น 40 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
โดยการเพิ่มระบบตัวทำละลายผสมตัวทำละลายของไน–
น้ำ ( 70 :30 v / v ) ด้วยอัตราการไหล 1.0 จะ / min พบ
เพื่อให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด มันเหมาะที่จะกล่าวถึงที่นี่ว่า เมื่อ
คอลัมน์อุ่นอุณหภูมิหรือเฟสเคลื่อนที่เปลี่ยนภายใน
ช่วงเล็ก พื้นฐานยังคงเรียบและมั่นคง และการตอบสนองของคาร์โบไฮเดรต
ไม่ก็ชักจูง ผลการวิจัยพบว่าลักษณะการปฏิบัติงานของ

ปัจจุบันวิธีสามารถให้แยกที่ดีของตาล คือ ฟรักโทส
กลูโคส ซูโครส น้ำตาลในผัก เกาหลี ผลไม้ ธัญพืช และเมล็ดพืช
, ใบ ( ตารางที่ 1 ) ผลลัพธ์ที่ได้ในการตรวจสอบปัจจุบันมีการกล่าวถึง
Vide ใต้