isoprene units were cross-linked to

isoprene units were cross-linked to the natural rubber
chains (as shown in Fig. 6). The interphase LENR chain that
cross-linked to the natural rubber chain could act as a
chain extender when the external stress was applied, thus
resulting in an improvement in the elongation at break of
OPA filled NR composites. This may be attributed to the
ability of ENR to strain crystallize like natural rubber [14].
Rattanasom et al. [15] also demonstrated that strain
induced crystallization could be responsible for strength
increases in rubber composites. Another more prominent
fact that accounts for the strength improvement is that the
ENR chain penetrated into the porous structure of the OPA
during the coating process and wetted the outer layer of
the OPA particles. It was, therefore, able to absorb and
transfer stress more effectively, thus leading to improved
tensile strength.
Tensile modulus at 100% (M100) and 300% (M300)
elongation at break and hardness of OPA filled NR composites,
with and without LENR coating, are shown in
Table 2. Both tensile moduli (M100 and M300) of the NR
composites increased as the OPA loading increased.
However, the LENR-coated OPA filled NR composites
showed a lower tensile modulus than that of the corresponding
raw OPA filled NR composites. As modulus is a
measure of the stiffness [16], the same trend was
observed for the hardness of the LENR-coated OPA filled
NR composites, as compared to the raw OPA ones. This
finding was attributed to the softening of the LENRcoated
OPA particles (as discussed earlier). Riley et al.
[17] and Ismail and Mathialagan [18] reported that filler
modulus and filler loading do affect the tensile modulus
of composites. This explains why the tensile modulus of
LENR-coated OPA filled NR composites increased with
increasing LENR-coated OPA loading, but showed a lower
value than that of the raw OPA filled NR composites.
3.4. Morphological studies
The SEM micrographs of the tensile fractured surface of
raw OPA filled NR composites and LENR-coated OPA filled

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หน่วย isoprene มี cross-linked กับยางธรรมชาติโซ่ (ดังที่แสดงใน Fig. 6) Interphase LENR โซ่ที่cross-linked กับยางธรรมชาติ ห่วงโซ่สามารถทำหน้าที่เป็นตัวextender โซ่เมื่อความเครียดภายนอกใช้ ดังนั้นในการปรับปรุงใน elongation ที่แบ่งของOPA เติมวัสดุผสม NR นี้อาจเกิดจากการความสามารถของ ENR โหมตกผลึกเช่นยางธรรมชาติ [14]Al. ร้อยเอ็ดรัตนโสม [15] นอกจากนี้ยังแสดงที่ต้องใช้เหนี่ยวนำให้ตกผลึกอาจจะชอบความแรงเพิ่มขึ้นในยางคอมโพสิต อีกที่โดดเด่นมากความจริงที่บัญชีสำหรับการปรับปรุงความแข็งแรงเป็นที่ทะลวงเข้าไปในโครงสร้างของ OPA porous โซ่ ENRในระหว่างกระบวนการเคลือบ และ wetted ชั้นนอกของอนุภาค OPA มันเป็น ดังนั้น จึงสามารถดูดซับ และโอนย้ายความเครียดเพิ่มมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ จึงนำไปปรับปรุงแรงโมดูลัสแรงดึงที่ (M100) 100% และ 300% (M300)elongation ที่แบ่งและความแข็งของ OPA เติม NR คอมโพสิตมี และไม่ มีเคลือบ LENR แสดงในตารางที่ 2 ทั้งแรงดึง moduli (M100 และ M300) ของ NRคอมโพสิตเพิ่มขึ้นเป็น OPA โหลดเพิ่มขึ้นอย่างไรก็ตาม OPA LENR เคลือบเติมวัสดุผสม NRแสดงให้เห็นว่าโมดูลัสแรงดึงต่ำกว่าที่ให้สอดคล้องกับOPA ดิบเติมวัสดุผสม NR เป็นโมดูลัสของยังวัดความแข็ง [16], แนวโน้มเดียวกันสังเกตสำหรับความแข็งของ OPA LENR เคลือบที่เติมNR คอมโพสิต เมื่อเทียบกับ OPA ดิบคน นี้ค้นหาเป็นบันทึกที่นุ่มนวลของ LENRcoatedอนุภาค OPA (ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้) Riley et al[17] และสุลต่านอิสมาอิลและ Mathialagan [18] รายงานว่า ฟิลเลอร์โมดูลัสและโหลดเติมเพราะส่งผลกระทบต่อโมดูลัสแรงดึงของคอมโพสิต นี้อธิบายว่า ทำไมโมดูลัสแรงดึงของOPA LENR เคลือบเติมเพิ่มด้วยคอมโพสิตของ NRเพิ่ม OPA เคลือบ LENR โหลด แต่พบว่าต่ำกว่าที่มูลค่ากว่าของ OPA ดิบเติมวัสดุผสม NR3.4 การของศึกษาMicrographs SEM ของแรงดึง fractured พื้นOPA ดิบเติมวัสดุผสม NR และเติมเคลือบ LENR OPA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน่วย isoprene ถูกเชื่อมโยงกับยางธรรมชาติ
โซ่ (ดังแสดงในรูปที่. 6) ระหว่างเฟส LENR ห่วงโซ่ที่
เชื่อมโยงกับห่วงโซ่ยางธรรมชาติสามารถทำหน้าที่เป็น
ตัวขยายห่วงโซ่เมื่อความเครียดภายนอกถูกนำมาใช้จึง
ส่งผลให้การปรับปรุงในการยืดตัวที่จุดขาดของ
OPA ที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางธรรมชาติ ซึ่งอาจนำมาประกอบกับ
ความสามารถในการ ENR สายพันธุ์ตกผลึกเช่นยางธรรมชาติ [14].
Rattanasom et al, [15] นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่
เหนี่ยวนำให้เกิดการตกผลึกจะต้องรับผิดชอบต่อความแข็งแรง
เพิ่มขึ้นของคอมโพสิตยาง อีกประการหนึ่งที่โดดเด่นมากขึ้น
ความจริงที่ว่าบัญชีสำหรับการปรับปรุงความแข็งแรงเป็นที่
ห่วงโซ่ ENR ซึมเข้าไปในโครงสร้างที่มีรูพรุนของ OPA
ในระหว่างขั้นตอนการเคลือบและเปียกชั้นนอกของ
อนุภาค OPA มันเป็นจึงสามารถที่จะดูดซับและ
โอนความเครียดมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพจึงนำไปสู่การปรับปรุง
ความต้านทานแรงดึง.
โมดูลัสแรงดึงที่ 100% (M100) และ 300% (M300)
ยืดเมื่อขาดและความแข็งของ OPA ที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางธรรมชาติ
ที่มีและไม่มี LENR เคลือบจะแสดงใน
ตารางที่ 2 ทั้งแรงดึงโมดูล (M100 และ M300) ของยางธรรมชาติ
คอมโพสิตเพิ่มขึ้นเช่นการโหลด OPA เพิ่มขึ้น.
แต่ OPA LENR เคลือบที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางธรรมชาติ
แสดงให้เห็นว่าโมดูลัสแรงดึงต่ำกว่าที่สอดคล้อง
OPA ดิบที่เต็มไปด้วย ยางธรรมชาติคอมโพสิต ในฐานะที่เป็นโมดูลัสเป็น
ตัวชี้วัดของความมั่นคง [16], แนวโน้มเดียวกันก็
สังเกตเห็นความแข็งของ OPA LENR เคลือบที่เต็มไปด้วย
คอมโพสิตยางธรรมชาติเมื่อเทียบกับคนที่ OPA ดิบ นี้
ถูกค้นพบมาประกอบกับการชะลอตัวของ LENRcoated
อนุภาค OPA (ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้) ไรลีย์ et al.
[17] และอิสมาอิลและ Mathialagan [18] รายงานว่าฟิลเลอร์
โมดูลัสและโหลดฟิลเลอร์ทำส่งผลกระทบต่อแรงดึงโมดูลัส
ของคอมโพสิต นี้อธิบายว่าทำไมโมดูลัสแรงดึงของ
LENR เคลือบ OPA ที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางธรรมชาติเพิ่มขึ้นด้วย
การเพิ่มโหลด OPA LENR เคลือบ แต่แสดงให้เห็นว่าต่ำกว่า
มูลค่ากว่า OPA ดิบที่เต็มไปด้วยคอมโพสิต NR.
3.4 การศึกษาทางสัณฐานวิทยา
SEM ไมโครกราฟของแรงดึงผิวร้าวของ
OPA ดิบที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางธรรมชาติและ OPA LENR เคลือบเต็ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน่วยไอโซพรีนถูกเชื่อมโยงไปยังยาง
ธรรมชาติโซ่ ( ดังแสดงในรูปที่ 6 ) การอินเตอร์เฟส lenr ห่วงโซ่ที่เชื่อมโยงกับยางธรรมชาติ

โซ่โซ่สามารถทำหน้าที่เป็น Extender เมื่อความเครียดภายนอกที่ใช้จึง
เป็นผลในการปรับปรุงในการยืดตัวที่จุดแตกหักของ
โอภาเติมยางธรรมชาติคอมโพสิต นี้อาจจะเกิดจาก
ความสามารถของผลึก เช่น ยาง ENR สายพันธุ์ธรรมชาติ [ 14 ] .
rattanasom et al . [ 15 ] ยังพบว่า ความเครียดจากการตกผลึกอาจจะรับผิดชอบ

เพิ่มความแข็งแรงในวัสดุยาง ความเป็นจริงที่โดดเด่น
อีกที่บัญชีสำหรับการปรับปรุงความแข็งแรงคือ
ENR โซ่ penetrated ในโครงสร้างรูพรุนของโอปา
ในกระบวนการเคลือบผิวชั้นนอก และเปียก
โอภา อนุภาค มันจึงสามารถดูดซับและ
โอนความเครียดได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น จึงนำไปสู่แรงขึ้น
.
โมดูลัสแรงดึงที่ 100% ( M100 ) และ 300% ( M300 )
ยืดเมื่อขาดและความแข็งของยางโอภาเต็มคอมโพสิตที่มีและไม่มีการเคลือบ lenr

จะแสดงในรางที่ 2 แรงดึงโมดูลัส ( M100 แล้ว M300 ) ของยางธรรมชาติ
คอมโพสิตเพิ่มขึ้นเป็นโอปา
โหลดเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม lenr เคลือบยางธรรมชาติคอมโพสิทโอภาเต็มกว่า
แสดงโมดูลัสแรงดึงกว่าของที่สอดคล้องกัน
ดิบโอภาเติมยางธรรมชาติคอมโพสิต เป็นโมดูลัสเป็น
วัดความแข็ง [ 16 ] แนวโน้มเดียวกัน
) ความกระด้างของ lenr เคลือบโอภาเต็ม
ยางธรรมชาติผสมเมื่อเทียบกับ RAW โอภาคน นี้
ค้นหา ประกอบกับการชะลอตัวของ lenrcoated
โอภาอนุภาค ( ตามที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ) ไรลีย์ et al .
[ 17 ] และคณะอาจารย์ และ mathialagan [ 18 ] รายงานว่า ฟิลเลอร์ filler โหลด
ัสและทำต่อโมดูลัสแรงดึง
ของคอมโพสิต นี้อธิบายว่าทำไมค่าโมดูลัสแรงดึงของวัสดุคอมโพสิตยางธรรมชาติเคลือบ
โอภา lenr เต็มเพิ่มขึ้น
เพิ่มโหลดโอภา lenr เคลือบ แต่ให้ราคา
มูลค่ากว่าของดิบโอภาเติมยางธรรมชาติคอมโพสิต
3.4 . การศึกษาลักษณะโครงสร้าง
SEM micrographs ของพื้นผิวแตกแรงดึงของคอมโพสิตยางธรรมชาติดิบเต็ม
โอภาและเคลือบเต็ม
lenr ชาติ .