Amplification for each primer was p

Amplification for each primer was performed at least twice and only reproducible products were taken. DNA
was visualized on a UV transilluminators
(Gel documentation system ATTO, Japan).
Fragment lengths were estimated by
comparison with standard size markers
(100bp DNA Ladder).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำขยายสำหรับแต่ละพื้นที่ และเฉพาะจำลองผลิตภัณฑ์ที่ถ่าย ดีเอ็นเอมี visualized บน UV transilluminators(เจเอกสารระบบ ATTO ญี่ปุ่น)ส่วนความยาวได้โดยประมาณเปรียบเทียบกับขนาดมาตรฐานเครื่องหมาย(100bp DNA บันได)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( แต่ละ primer แสดงอย่างน้อยสองครั้งและผลิตภัณฑ์ ) เท่านั้นที่ถูกถ่าย ดีเอ็นเอเป็นปรากฏการณ์ใน transilluminators

( เจลยูวีระบบเอกสารอัตโต ญี่ปุ่น )

ส่วนความยาวประมาณโดยเทียบกับขนาดมาตรฐานเครื่องหมาย
( ดีเอ็นเอบันได 100bp )