The history of computing the correc

The history of computing the correct identification of eukaryotic gene organization is an issue that long. Despite the fundamental importance of note that the precision of the genes encoded in the genome sequenced new, the accuracy of the structural genes predicted not been evaluated by critics, mainly due to the lack of a proper assessment. We present results structural gene realize how many genes arranged in order to predict the amino acid sequence translated from the same gene from the genome of many. How to provide rich information about the reliability of each predicted gene structures. We also have developed a method that emphasizes that efforts to improve the structure of the gene defect prediction algorithms based on the consensus sequence alignment married or homologs reliable as a template. The application of our approach to cytochrome P450 and ribosomal proteins from 47 genomes of plants indicated that 50 ~ 60% of the annotated genes are likely to have some flaws. While more than half of the defective genes that may be destroyed from within, they are fake or parts of genes in a sequence unfinished or non-compliance with isoform production. defects found in the majority of candidate genes to be remedied. By the way, our tune over and over again. Our method is applicable to the families of the gene encoding the protein domain structure their stable evolution. It is also possible to apply our method to a family of genes from all kingdoms of life, not just plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประวัติคอมพิวเตอร์แก้ไขรหัสของยีน eukaryotic องค์กรเป็นประเด็นที่ยาว แม้ มีความสำคัญพื้นฐานของตั๋วว่า ความแม่นยำของการเข้ารหัสในกลุ่มเรียงลำดับใหม่ ความถูกต้องของยีนโครงสร้างที่คาดการณ์ไม่ถูกประเมินจากนักวิจารณ์ ส่วนใหญ่เนื่องจากขาดการประเมินที่เหมาะสม เรานำเสนอผลลัพธ์ที่ทราบโครงสร้างยีนยีนจำนวนจัดเพื่อทำนายแปลลำดับกรดอะมิโนจากยีนเดียวจากจีโนมของ วิธีการให้ข้อมูลเกี่ยวกับความน่าเชื่อถือของแต่ละทำนายโครงสร้างของยีน เรายังได้พัฒนาวิธีการที่เน้นว่า ความพยายามในการปรับปรุงโครงสร้างของยีนบกพร่องทำนายอัลกอริทึมยึดมติลำดับตำแหน่งแต่งงานหรือ homologs เชื่อถือเป็นแม่แบบ ใช้วิธีของ cytochrome P450 และ ribosomal โปรตีนจาก 47 genomes ของพืชบ่งชี้ที่ 50 ~ 60% ของยีนประกอบมักจะมีข้อบกพร่องบางอย่าง ในขณะที่มากกว่าครึ่งหนึ่งของยีนบกพร่องที่อาจถูกทำลายจากภายใน พวกเขาจะปลอมหรือชิ้นส่วนของยีนลำดับยังไม่เสร็จ หรือไม่สอดคล้องกับการผลิต isoform ข้อบกพร่องที่พบในส่วนใหญ่ของผู้สมัครเพื่อจะ remedied โดยวิธี เพลงของเรา และอีกด้วย วิธีของเราคือใช้กับครอบครัวของยีนเข้าโครงสร้างโดเมนโปรตีนวิวัฒนาการความมั่นคง ก็ยังสามารถใช้วิธีการของเรากับครอบครัวของยีนจากอาณาจักรทั้งหมดของชีวิต พืชไม่เพียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประวัติศาสตร์ของการคำนวณที่ถูกต้องระบุตัวตนขององค์กรยีน eukaryotic เป็นปัญหามานานแล้วว่า แม้จะมีความสำคัญพื้นฐานของบันทึกที่แม่นยำของยีนที่เข้ารหัสในจีโนมติดใจใหม่, ความถูกต้องของยีนโครงสร้างทำนายไม่ได้รับการประเมินจากนักวิจารณ์ส่วนใหญ่เนื่องจากการขาดการประเมินความเหมาะสม เรานำเสนอผลยีนโครงสร้างตระหนักถึงวิธีการหลายยีนจัดอยู่ในลำดับที่จะทำนายลำดับกรดอะมิโนที่แปลมาจากยีนเดียวกันจากจีโนมของหลาย วิธีที่จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับที่อุดมไปด้วยความน่าเชื่อถือของแต่ละโครงสร้างยีนที่คาดการณ์ไว้ นอกจากนี้เรายังได้มีการพัฒนาวิธีการที่เน้นว่าความพยายามที่จะปรับปรุงโครงสร้างของข้อบกพร่องของยีนขั้นตอนวิธีการทำนายขึ้นอยู่กับลำดับการจัดเรียงฉันทามติแต่งงานหรือ homologs ที่เชื่อถือได้เป็นแม่แบบ การประยุกต์ใช้วิธีการของเราในการ cytochrome P450 และโปรตีนโซมอลจาก 47 จีโนมของพืชชี้ให้เห็นว่า 50 ~ 60% ของยีนข้อเขียนมีแนวโน้มที่จะมีข้อบกพร่องบางอย่าง ในขณะที่มากกว่าครึ่งหนึ่งของยีนที่มีข้อบกพร่องที่อาจถูกทำลายจากภายในพวกเขาเป็นของปลอมหรือบางส่วนของยีนในลำดับที่ยังไม่เสร็จหรือไม่สอดคล้องกับการผลิตไอโซฟอร์ม ข้อบกพร่องที่พบในส่วนของยีนที่จะแก้ไขได้ โดยวิธีการปรับแต่งของเราซ้ำแล้วซ้ำอีก วิธีการของเรามีผลบังคับใช้กับครอบครัวของยีนโครงสร้างโดเมนโปรตีนวิวัฒนาการของพวกเขาที่มีความเสถียร นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้วิธีของเราให้กับครอบครัวของยีนจากสหราชอาณาจักรทั้งหมดของชีวิตไม่เพียงพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติความเป็นมาของคอมพิวเตอร์ชนิดที่ถูกต้องขององค์กรยีนยูคาริโอติกเป็นปัญหาขนาดนั้น แม้จะมีพื้นฐานสําคัญของทราบว่า ความแม่นยำของยีนที่เข้ารหัสในจีโนมลำดับใหม่ ความถูกต้องของยีนโครงสร้างคาดการณ์ไม่ได้รับการประเมินโดยนักวิจารณ์ส่วนใหญ่เนื่องจากการขาดของการประเมินที่เหมาะสมเรานำเสนอการตระหนักถึงวิธีการหลายยีนยีนโครงสร้างจัดเพื่อทำนายลำดับกรดอะมิโนที่แปลมาจากยีนเดียวกันจากจีโนมของหลาย วิธีการให้รวยข้อมูลเกี่ยวกับความน่าเชื่อถือของแต่ละการทำนายโครงสร้างของยีนนอกจากนี้เรายังได้พัฒนาวิธีการที่เน้นความพยายามในการปรับปรุงโครงสร้างของยีนที่บกพร่องตามลำดับขั้นตอนวิธีการทำนายฉันทามติการแต่งงานหรือโฮโมลอกส์ที่เชื่อถือได้เป็นแม่แบบ การประยุกต์ใช้วิธีของเราและ Protein โปรตีนไซโตโครมพี 450 จาก 47 จีโนมของพืชพบว่า 50 ~ 60 % ของบันทึกย่อที่มักมีตําหนิในขณะที่กว่าครึ่งของยีนที่บกพร่องที่อาจถูกทำลายจากภายใน , พวกเขาจะปลอมหรือชิ้นส่วนของยีนในลำดับไม่เสร็จ หรือต้นทุนการผลิตไอโซฟอร์ม . ข้อบกพร่องที่พบในส่วนใหญ่ของยีนผู้สมัครที่จะแก้ไขได้ โดยวิธีการปรับแต่งของเราซ้ำแล้วซ้ำอีกวิธีนี้ใช้ได้กับครอบครัวของยีนโปรตีนโดเมนโครงสร้างวิวัฒนาการมั่นคงของพวกเขา นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้วิธีการของเราเพื่อครอบครัวของยีนจากอาณาจักรทั้งหมดของชีวิต ไม่ใช่แค่พืช