uncertainty because the good experi

uncertainty because the good experiment result linearity should be equal one. Therefore, linearity is be 0.9997 then be an accept value of the result For the result of experiment, the amount of FBC sample tablet is 63.21 mg (In fact, FBC is contained Fe 200 mg), and the amount of Haemo-vit sample tablet is 33.36 mg n fact, Haemo-vit is contained Fe 135 mg). Therefore, the amount of Fe that detected is less than real. There are several processes; grind sample, wet digestion, dilution, for preparing the sample, so it may affect the value of amount of Fe is lost. In the same way, the company may label over the real it is possible. Moreover, these fail value may come from the using of the same container for detecting the value from spectrophotometer. These reasons are shown that the percentage relative error of FBC sample is 68.40 percent, and Haemo-vit sample is 75.29 percent, so both of these results are low accuracy should be higher than 5%ERROR. As well as the value of percent relative standard deviation of both sample shown about 1.17 percent of FBC sample and 20.04 percent of Haemo-vit sample. When interpret this value percent relative standard deviation, the data shown about FBC sample has high precision and Haemo-vit sample has low precision by took this data compare with theory of percent relative standard deviation. The range of percent relative standard deviation is, if the value have lower or equal 5 percent therefore this data is high precision. onto

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความไม่แน่นอนเนื่องจากเส้นตรงผลการทดลองที่ดีควรจะเท่ากับหนึ่ง ดังนั้น เส้นตรงจะเป็น 0.9997 แล้วเป็นค่ายอมรับของผลผลการทดลอง ปริมาณของแท็บเล็ตอย่าง FBC เป็น 63.21 mg (ในความเป็นจริง FBC เป็นมี Fe 200 mg), และจำนวนของแท็บเล็ตอย่างวิตามินเอ Haemo จริง n 33.36 มิลลิกรัม วิตามินเอ Haemo มี Fe 135 มิลลิกรัม) ดังนั้น ปริมาณของ Fe ที่ตรวจพบเป็นจริงน้อยกว่า มีกระบวนการหลาย บดตัวอย่าง ผสม ย่อยอาหารเปียก สำหรับการเตรียมตัวอย่าง ดังนั้นมันอาจมีผลต่อ ค่าของปริมาณของ Fe จะสูญหายไป เหมือนกัน บริษัทอาจป้ายเหนือจริง เป็นไปได้ นอกจากนี้ เหล่านี้ล้มเหลวค่าอาจมาจากการใช้ของคอนเทนเนอร์เดียวกันสำหรับการตรวจสอบค่าจาก spectrophotometer ได้ เหตุผลเหล่านี้จะแสดงว่า เปอร์เซ็นต์ข้อผิดพลาดสัมพัทธ์ FBC อย่างร้อยละ 68.40 และตัวอย่างวิตามินเอ Haemo เป็นร้อยละ 75.29 ผลลัพธ์เหล่านี้ทั้งสองจึงต่ำ ความแม่นยำควรจะสูงกว่า 5% ผิดพลาด เป็นค่าของเปอร์เซ็นต์ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของทั้งสองอย่างแสดงประมาณ 1.17 เปอร์เซ็นต์อย่าง FBC และร้อยละ 20.04 อย่างวิตามินเอ Haemo เมื่อตีความนี้ค่าร้อยละเปรียบเทียบส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ข้อมูลที่แสดงเกี่ยวกับ FBC อย่างมีความแม่นยำสูง และวิตามินเอ Haemo อย่างมีความแม่นยำต่ำโดยเอาเปรียบเทียบข้อมูลนี้กับทฤษฎีของค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เปอร์เซ็นต์ ช่วงของค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เปอร์เซ็นต์ได้ ถ้ามีค่าต่ำกว่า หรือเท่ากับร้อยละ 5 ดังนั้นข้อมูลนี้มีความแม่นยำสูง ลงบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความไม่แน่นอนเพราะการทดลองผลเชิงเส้นที่ดีควรจะเท่ากับหนึ่ง ดังนั้นเป็นเส้นตรงเป็น 0.9997 แล้วเป็นมูลค่าของผลการผลของการทดลองยอมรับปริมาณของแท็บเล็ตตัวอย่าง FBC คือ 63.21 mg (ในความเป็นจริง FBC มีเฟ 200 มก.) และปริมาณของแท็บเล็ตตัวอย่าง Haemo-Vit เป็น 33.36 มิลลิกรัม n ความเป็นจริง Haemo-Vit มีเฟ 135 มก.) ดังนั้นปริมาณของเฟที่ตรวจพบมีค่าน้อยกว่าจริง มีหลายกระบวนการ; ตัวอย่างบดย่อยอาหารเปียกเจือจางสำหรับการเตรียมตัวอย่างดังนั้นจึงอาจส่งผลกระทบต่อมูลค่าของจำนวนเงินของเฟจะหายไป ในลักษณะเดียวกับ บริษัท อาจติดป้ายมากกว่าความเป็นจริงมันเป็นไปได้ นอกจากนี้เหล่านี้ไม่คุ้มค่าอาจมาจากการใช้ภาชนะเดียวกันสำหรับการตรวจสอบค่าจาก spectrophotometer ด้วยเหตุผลเหล่านี้จะแสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์ความผิดพลาดของกลุ่มตัวอย่าง FBC คิดเป็นร้อยละ 68.40 และกลุ่มตัวอย่าง Haemo-Vit เป็นร้อยละ 75.29 ดังนั้นทั้งสองของผลลัพธ์เหล่านี้มีความแม่นยำต่ำควรจะสูงกว่า 5% ข้อผิดพลาด เช่นเดียวกับค่าร้อยละค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของกลุ่มตัวอย่างทั้งที่แสดงเกี่ยวกับร้อยละ 1.17 ของตัวอย่าง FBC และร้อยละ 20.04 ของกลุ่มตัวอย่าง Haemo-Vit เมื่อตีความร้อยละนี้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ข้อมูลที่แสดงเกี่ยวกับตัวอย่าง FBC มีความแม่นยำสูงและตัวอย่าง Haemo-Vit มีความแม่นยำในระดับต่ำโดยเอาข้อมูลนี้เปรียบเทียบกับทฤษฎีของร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ช่วงร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์คือถ้าค่าต่ำกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 5 ดังนั้นข้อมูลนี้มีความแม่นยำสูง ไปยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไม่แน่นอนเพราะดีทดลองผลการตรวจวัดจะต้องเท่ากับหนึ่ง ดังนั้น ถึง อยู่ เป็น แล้วจะยอมรับ 0.9997 คุณค่าของผลสำหรับผลการทดลอง ปริมาณเม็ดตัวอย่างเป็น 63.21 FBC มิลลิกรัม ( ในความเป็นจริง , FBC มีอยู่เหล็ก 200 มก. ) และปริมาณของ haemo vit ตัวอย่างแท็บเล็ต 33.36 มก. N ความเป็นจริง haemo vit มี Fe 135 มก. ) ดังนั้น ปริมาณของเหล็กที่พบน้อยกว่าจริง มีกระบวนการหลาย ; บดตัวอย่างเปียก การย่อยอาหาร การเตรียมตัวอย่าง จึงอาจส่งผลกระทบต่อมูลค่าของปริมาณเหล็กจะหายไป ในทำนองเดียวกัน บริษัทอาจป้ายเหนือจริง มันเป็นไปได้ นอกจากนี้เหล่านี้ล้มเหลวค่า อาจมาจากการใช้ภาชนะเดียวกันสำหรับการตรวจหาค่าจากวัสดุ เหตุผลเหล่านี้จะแสดงให้เห็นว่า ค่าความผิดพลาดสัมพัทธ์ของ FBC ตัวอย่างร้อยละ 68.40 และ haemo vit ตัวอย่างเหลือเปอร์เซ็นต์ ดังนั้นทั้ง ผลลัพธ์เหล่านี้มีความถูกต้องต่ำควรจะสูงกว่า 5% มีข้อผิดพลาด รวมทั้งค่าร้อยละค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของทั้งสองตัวอย่างแสดงประมาณ 1.17 เปอร์เซ็นต์ ของตัวอย่าง และ 20.04 FBC haemo vit และตัวอย่าง เมื่อตีความค่าร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ , ข้อมูลที่แสดงเกี่ยวกับ FBC ตัวอย่างมีความละเอียดสูงและมีความแม่นยำต่ำ haemo vit ตัวอย่างโดยเอาข้อมูลนี้เปรียบเทียบกับทฤษฎีสัมพัทธ์ร้อยละ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ช่วงร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ถ้าค่าที่ได้ต่ำกว่า หรือเท่ากับร้อยละ 5 ดังนั้น ข้อมูลนี้มีความเที่ยงตรงสูง บน