Sample sizeTo calculate the number

Sample sizeTo calculate the number of patients, we used the 3. 1. 2 version of PS which was freely available software. We planned for the study of continuous response variables acquired from patients in the MLD (intervention) and control groups. We based our sample size on published findings which included a report that acute pain is of significant difference clinically when (VAS) varies at least 13 mm between groups. In another study of pain in the acute phase after an artificial knee joint operation, the responses within groups of patients were normally distributed with standard deviations of 15 mm25). Therefore, assuming a true difference between the MLD and control group would be repre- sented by a mean VAS for pain of 13 mm, we required 22 patients in each group to be able to reject the null hypothesis that the population means of the MLD and control groups are equal with a probability (power) of 0.8. The type I error probability associated with the test of this null hypothesis is 0.05. Sample sizeTo calculate the number of patients, we used the 3. 1. 2 version of PS which was freely available software. We planned for the study of continuous response variables ac- quired from patients in the MLD (intervention) and control groups. We based our sample size on published findings which included a report that acute pain is of significant difference clinically when VAS varies at least 13 mm between groups.In another study of pain in the acute phase after an artificial knee joint operation, the responses within groups of patients were normally distributed with standard deviations of 15 mm25). Therefore, assuming a true differ- ence between the MLD and control group would be represented by a mean VAS for pain of 13 mm, we required 22 patients in each group to be able to reject the null hypothesis that the population means of the MLD and control groups are equal with a probability (power) of 0.8. The type I error probability associated with the test of this null hypothesis is 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขนาดตัวอย่างในการคำนวณจำนวนผู้ป่วย เราใช้ PS เวอร์ชัน 3.1.2 ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์ที่หาได้ฟรี เราวางแผนสำหรับการศึกษาตัวแปรการตอบสนองอย่างต่อเนื่องที่ได้รับจากผู้ป่วยในกลุ่ม MLD (การแทรกแซง) และกลุ่มควบคุม เรายึดตามขนาดตัวอย่างของเราจากผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ ซึ่งรวมถึงรายงานว่าอาการปวดเฉียบพลันมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อ (VAS) แตกต่างกันอย่างน้อย 13 มม. ระหว่างกลุ่ม ในการศึกษาอื่นเกี่ยวกับความเจ็บปวดในระยะเฉียบพลันหลังการผ่าตัดข้อเข่าเทียม การตอบสนองภายในกลุ่มของผู้ป่วยโดยปกติจะกระจายโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน 15 มม.25) ดังนั้น สมมติว่าความแตกต่างที่แท้จริงระหว่าง MLD และกลุ่มควบคุมจะแสดงด้วย VAS เฉลี่ยสำหรับอาการปวด 13 มม. เรากำหนดให้ผู้ป่วย 22 รายในแต่ละกลุ่มสามารถปฏิเสธสมมติฐานว่างที่ว่าประชากรหมายถึง MLD และ กลุ่มควบคุมมีค่าเท่ากับความน่าจะเป็น (กำลัง) เท่ากับ 0.8 ความน่าจะเป็นข้อผิดพลาดประเภท 1 ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบสมมติฐานว่างนี้คือ 0.05 ขนาดตัวอย่างในการคำนวณจำนวนผู้ป่วย เราใช้ PS เวอร์ชัน 3.1.2 ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์ที่หาได้ฟรี เราวางแผนสำหรับการศึกษาตัวแปรการตอบสนองอย่างต่อเนื่องที่ได้รับจากผู้ป่วยในกลุ่ม MLD (การแทรกแซง) และกลุ่มควบคุม เราใช้ขนาดตัวอย่างจากผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ ซึ่งรวมถึงรายงานว่าอาการปวดเฉียบพลันมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก เมื่อ VAS แตกต่างกันอย่างน้อย 13 มม. ระหว่างกลุ่ม ในการศึกษาอื่นเกี่ยวกับอาการปวดในระยะเฉียบพลันหลังการผ่าตัดข้อเข่าเทียม การตอบสนองภายในกลุ่ม ของผู้ป่วยมีการกระจายตามปกติโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน 15 มิลลิเมตร25) ดังนั้น สมมติว่าความแตกต่างที่แท้จริงระหว่าง MLD และกลุ่มควบคุมจะแสดงด้วย VAS เฉลี่ยสำหรับอาการปวด 13 มม. เรากำหนดให้ผู้ป่วย 22 รายในแต่ละกลุ่มสามารถปฏิเสธสมมติฐานว่างที่ว่าประชากรหมายถึง MLD และ กลุ่มควบคุมมีค่าเท่ากับความน่าจะเป็น (กำลัง) เท่ากับ 0.8 ความน่าจะเป็นข้อผิดพลาดประเภท 1 ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบสมมติฐานว่างนี้คือ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนาดตัวอย่าง
ในการคำนวณจำนวนผู้ป่วยเราใช้ 3. 1.2 เวอร์ชั่นของ PS เป็นซอฟต์แวร์ที่ให้บริการฟรี เราวางแผนที่จะทำการวิจัยเกี่ยวกับตัวแปรปฏิกิริยาต่อเนื่องที่ได้รับจากผู้ป่วยในกลุ่ม MLD (การแทรกแซง) และกลุ่มควบคุม ขนาดตัวอย่างของเราขึ้นอยู่กับผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ซึ่งรวมถึงรายงานอาการปวดเฉียบพลันมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อ (VAS) มีการเปลี่ยนแปลงอย่างน้อย 13 มม. ระหว่างกลุ่ม ในการศึกษาอีกครั้งเกี่ยวกับอาการปวดในระยะเฉียบพลันหลังการผ่าตัดข้อเข่าเทียมการกระจายปฏิกิริยาปกติในกลุ่มผู้ป่วยโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน 15 มม. 25) ดังนั้นสมมติว่าความแตกต่างที่แท้จริงระหว่างกลุ่ม MLD กับกลุ่มควบคุมแสดงโดย VAS เฉลี่ยของความเจ็บปวด 13 มม. และเราขอให้ผู้ป่วย 22 คนต่อกลุ่มสามารถปฏิเสธสมมติฐานว่างของความน่าจะเป็น (กำลัง) ที่ค่าเฉลี่ยโดยรวมของกลุ่ม MLD กับกลุ่มควบคุมเท่ากับ 0.8 ความน่าจะเป็นของข้อผิดพลาดประเภท I ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบของสมมติฐานว่างนี้ I

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดตัวอย่าง
เพื่อที่จะคํานวณจํานวนผู้ป่วย เราใช้ 3. psเวอร์ชั่น1.2ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์ฟรี เราวางแผนที่จะศึกษาตัวแปรการตอบสนองต่อเนื่องที่ได้จากกลุ่มMLD (การแทรกแซง)และกลุ่มควบคุม ขนาดตัวอย่างของเราขึ้นอยู่กับผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ซึ่งรวมถึงรายงานว่าความเจ็บปวดเฉียบพลันแตกต่างกันอย่างมีนัยสําคัญทางคลินิกเมื่อVASแตกต่างกันอย่างน้อย13มิลลิเมตรระหว่างกลุ่ม ในการศึกษาอื่นๆเกี่ยวกับอาการปวดเฉียบพลันหลังการผ่าตัดข้อเข่าเทียมการตอบสนองของผู้ป่วยในแต่ละกลุ่มมีการกระจายตัวตามปกติโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน15มม. 25 ดังนั้นสมมติว่าความแตกต่างที่แท้จริงระหว่างกลุ่มMLDและกลุ่มควบคุมจะแสดงโดยความเจ็บปวดเฉลี่ย13มิลลิเมตรเราขอให้ผู้ป่วย22รายในแต่ละกลุ่มสามารถปฏิเสธสมมติฐานที่เป็นศูนย์ได้ว่าค่าเฉลี่ยโดยรวมของกลุ่มMLDและกลุ่มควบคุมเท่ากับ0.8 ความน่าจะเป็นของข้อผิดพลาดประเภทIที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบสมมติฐานเป็นศูนย์คือ0.05 ขนาดตัวอย่าง
เพื่อที่จะคํานวณจํานวนผู้ป่วย เราใช้ 3. psเวอร์ชั่น1.2ซึ่งเป็นซอฟต์แวร์ฟรี เราวางแผนที่จะศึกษาตัวแปรการตอบสนองต่อเนื่องที่เก็บรวบรวมจากกลุ่มMLD (การแทรกแซง)และกลุ่มควบคุม ขนาดตัวอย่างของเราขึ้นอยู่กับผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ซึ่งรวมถึงรายงานว่าอาการปวดเฉียบพลันแตกต่างกันอย่างมีนัยสําคัญทางคลินิกเมื่อVASมีการเปลี่ยนแปลงอย่างน้อย13มิลลิเมตรระหว่างกลุ่ม ในการศึกษาอื่นๆเกี่ยวกับอาการปวดเฉียบพลันหลังการผ่าตัดข้อเข่าเทียมการตอบสนองของผู้ป่วยในแต่ละกลุ่มมีการกระจายตัวตามปกติโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน15มม. 25 ดังนั้นสมมติว่าความแตกต่างที่แท้จริงระหว่างกลุ่มMLDและกลุ่มควบคุมจะแสดงโดยความเจ็บปวดเฉลี่ย13มิลลิเมตรเราขอให้ผู้ป่วย22รายในแต่ละกลุ่มสามารถปฏิเสธสมมติฐานที่เป็นศูนย์ได้ว่าค่าเฉลี่ยโดยรวมของกลุ่มMLDและกลุ่มควบคุมเท่ากับ0.8 ความน่าจะเป็นของข้อผิดพลาดประเภทIที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบสมมติฐานเป็นศูนย์คือ0.05