From the 10 cases of fetuses with a

From the 10 cases of fetuses with anomaly
that had normal ultrasound finding, five cases (0.8%)
were detected in the neonatal period. Each of these
cases had anopthalmia, hydrocephalus, skeletal dysplasia,
tibial aplasia or multicystic kidney. The remaining
five cases were detected as a result of invasive
prenatal diagnosis in the second trimester by amniocentesis
and cordocentesis, indicated by maternal age
and thalassemia risk status. Three of these cases had
Hb Bart’s disease, one case of trisomy 21 and one case
of trisomy18.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากกรณี 10 ของทารกด้วยการบรรเทาที่มีซาวด์ปกติหา 5 กรณี (0.8%)พบในทารกแรกเกิด แต่ละเหล่านี้กรณีมีภาวะ ไม่กระดูก anopthalmia, hydrocephalusแอ aplasia หรือไต multicystic ส่วนเหลือ5 กรณีตรวจพบจากการรุกรานการวินิจฉัยก่อนคลอดในช่วงไตรมาสสองโดยคร่ำและ cordocentesis ระบุตามอายุมารดาและสถานะความเสี่ยงของยีน สามกรณีนี้ได้โรค Hb Bart, trisomy 21 กรณีหนึ่ง และกรณีหนึ่งของ trisomy18

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จาก 10 กรณีของทารกที่มีความผิดปกติ
ที่มีการค้นพบปกติอัลตราซาวนด์ห้ากรณี (0.8%)
ถูกตรวจพบในระยะเวลาที่ทารกแรกเกิด แต่ละเหล่านี้
กรณีมี anopthalmia, hydrocephalus, dysplasia กระดูก
แข้ง aplasia หรือไต multicystic ส่วนที่เหลืออีก
ห้ากรณีถูกตรวจพบว่าเป็นผลมาจากการรุกราน
วินิจฉัยก่อนคลอดในไตรมาสที่สองโดยการเจาะตรวจน้ำคร่ำ
และ cordocentesis ระบุด้วยอายุของมารดา
และสถานะความเสี่ยงลัสซีเมีย สามกรณีนี้มี
โรค Hb Bart คนหนึ่งกรณีของ trisomy 21 และกรณีหนึ่ง
ของ trisomy18