Development[edit]Although the conce

Development[edit]
Although the concept of molecular-weight markers has been retained, techniques of development have varied throughout the years. New inventions of molecular-weight markers are distributed in kits specific to the marker's type.

An early problem in the development of markers was achieving high resolution throughout the entire length of the marker.[1] Depending on the running conditions of gel electrophoresis, fragments may have been compressed, disrupting clarity. To address this issue, a kit for Southern Blot analysis was developed in 1990, providing the first marker to combine target DNA and probe DNA. This technique took advantage of logarithmic spacing, and could be used to identify target bands ranging over a length of 20,000 nucleotides.[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[แก้ไข] การพัฒนาแม้ว่าแนวคิดของน้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมายการเก็บรักษา เทคนิคของการพัฒนาได้หลากหลายตลอดทั้งปี สิ่งประดิษฐ์ใหม่เครื่องหมายโมเลกุลน้ำหนักกระจายในชุดเฉพาะชนิดของเครื่องหมายปัญหาการเริ่มต้นในการพัฒนาเครื่องหมายถูกบรรลุความละเอียดสูงตลอดความยาวทั้งหมดของเครื่องหมาย[1] ขึ้นอยู่ในสภาพทำงานของเจ electrophoresis ชิ้นส่วนอาจได้ถูกบีบอัด ควบความชัดเจน ปัญหานี้ ชุดทำลายใต้วิเคราะห์ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1990 ให้เครื่องหมายแรกการรวมดีเอ็นเอเป้าหมาย และดีเอ็นเอโพรบ เทคนิคนี้เอาประโยชน์ของลอการิทึมระยะ และสามารถใช้ในการระบุเป้าหมายวงตั้งแต่ช่วงความยาวของนิวคลีโอไทด์ 20000[2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนา [แก้ไข]
แม้ว่าแนวคิดของโมเลกุลน้ำหนักได้รับการเก็บรักษาไว้เทคนิคของการพัฒนาแตกต่างกันได้ตลอดทั้งปี สิ่งประดิษฐ์ใหม่ของโมเลกุลน้ำหนักจะกระจายอยู่ในชุดเฉพาะเครื่องหมายของประเภทปัญหาในช่วงต้นของการพัฒนาของตัวบ่งชี้ที่บรรลุความละเอียดสูงตลอดความยาวทั้งหมดของเครื่องหมาย. [1] ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการทำงานของเจลอิเล็กเศษ อาจจะได้รับการบีบอัดความชัดเจนรบกวน เพื่อแก้ไขปัญหานี้ชุดสำหรับการวิเคราะห์ภาคใต้เปื้อนได้รับการพัฒนาในปี 1990 ให้เครื่องหมายแรกที่จะรวมดีเอ็นเอเป้าหมายและตรวจสอบดีเอ็นเอ เทคนิคนี้ใช้ประโยชน์จากระยะห่างลอการิทึมและสามารถนำมาใช้ในการระบุเป้าหมายของวงตั้งแต่ช่วงความยาวของนิวคลีโอ 20,000. [2]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนา [ แก้ไข ]
แม้ว่าแนวคิดของเครื่องหมายโมเลกุลได้ถูกเก็บไว้ เทคนิคการพัฒนาได้หลากหลายตลอดทั้งปี สิ่งประดิษฐ์ใหม่ของเครื่องหมายโมเลกุลที่มีการกระจายในชุดเฉพาะประเภทของเครื่องหมาย

มีปัญหาในช่วงต้นของการพัฒนาเครื่องหมายคือการบรรลุความละเอียดสูงตลอดความยาวทั้งหมดของเครื่องหมาย[ 1 ] ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการใช้เงื่อนไขของเจล ชิ้นส่วนอาจถูกบีบอัด กระทบชัดเจน เพื่อแก้ไขปัญหานี้ , ชุดอุปกรณ์สำหรับการทำ Southern blot analysis ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1990 การให้เครื่องหมายแรกรวมดีเอ็นเอเป้าหมาย และตรวจดีเอ็นเอ เทคนิคนี้ใช้ประโยชน์จากระยะห่างลอการิทึม และอาจถูกใช้เพื่อระบุเป้าหมายและหลากหลายกว่าความยาว 20000 นิวคลีโอไทด์ [ 2 ]