Chiral derivatives of trans-1,2-dia

Chiral derivatives of trans-1,2-diaminocyclohexane with different N,N-dialkyl groups in well-defined orientations have been synthesized, and applied as catalysts for the asymmetric aldol reaction between a variety of aldehydes and ketones. Enantiomeric catalyst 1j catalyzed the reaction in ethanol and provided excellent diastereoselectivity and enantioselectivity. Significantly, simple replacement of organic solvents with water switched the products of the aldol reactions from anti to syn configuration. Such catalytic reactions led to the products with anti to syn diastereoselectivity up to 99:1 in ethanol, while in water gave the products with syn to anti diastereoselectivity up to 99:1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุพันธ์สารเคมี chiral อนุของทรานส์ 1, 2-diaminocyclohexane มีแตกต่างกัน N, N-dialkyl กลุ่มในแนวโดยมีการสังเคราะห์ และใช้เป็นสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยา asymmetric aldol ระหว่างความหลากหลายของ aldehydes และคีโตน เศษ enantiomeric 1j catalyzed ปฏิกิริยาในเอทานอล และแห่ง diastereoselectivity และ enantioselectivity อย่างมีนัยสำคัญ อินทรีย์น้ำแทนง่ายสลับด้านของการ aldol ปฏิกิริยาจากป้องกันการตั้งค่าคอนฟิก syn ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่มีต่อต้าน syn diastereoselectivity จนถึง 99:1 ในเอทานอล ในน้ำให้ผลิตภัณฑ์กับ syn เพื่อป้องกัน diastereoselectivity ถึง 99:1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุพันธ์ chiral ของทรานส์-1 ,2-diaminocyclohexane ที่แตกต่างกันด้วย N, กลุ่มของ N-dialkyl ในการหมุนดีที่กำหนดได้รับการสังเคราะห์และนำไปใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา Aldol ไม่สมดุลระหว่างความหลากหลายของลดีไฮด์และคีโตน 1j ตัวเร่งปฏิกิริยา enantiomeric เร่งปฏิกิริยาในเอทานอลและให้ diastereoselectivity ที่ยอดเยี่ยมและ enantioselectivity อย่างมีนัยสำคัญการเปลี่ยนง่ายของตัวทำละลายอินทรีย์ด้วยน้ำเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา Aldol จากการป้องกันการตั้งค่าไวยากรณ์ ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวจะนำไปสู่​​ผลิตภัณฑ์ที่มีการป้องกันที่จะ syn diastereoselectivity ถึง 99:1 ในเอทานอลในขณะที่อยู่ในน้ำให้ผลิตภัณฑ์ที่มีการป้องกัน SYN diastereoselectivity ถึง 99:1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไครัลอนุพันธ์ของ trans-1,2-diaminocyclohexane ที่มี N , กลุ่ม n-dialkyl ในกำหนดทิศทางได้สังเคราะห์ และประยุกต์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาแบบอสมมาตร aldol ระหว่างความหลากหลายของอัลดีไฮด์และคีโตน . การสกัด 1j เร่งปฏิกิริยาในตัวเร่งปฏิกิริยาและเอทานอลให้ diastereoselectivity ยอดเยี่ยมและค่าการคัดเลือกจำเพาะ อย่างมากเปลี่ยนง่ายของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีน้ำเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ของ aldol จากปฏิกิริยาการต่อต้าน Related . ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาดังกล่าวนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่มีการต่อต้าน ; Related diastereoselectivity ถึง 99:1 ในเอทานอล ขณะที่อยู่ในน้ำ ให้ผลิตภัณฑ์ที่มีการต่อต้าน ; Related diastereoselectivity ขึ้น
99:1 .