There are several reports indicatin

There are several reports indicating that FA composition differs between adipose tissues or anatomical sites (Marchello et al., 1983 and Miller et al., 1990). Studies on the activity of lipogenic enzyme (O’Hea and Leveille, 1969, Anderson et al., 1972 and Mourot et al., 1996) suggest that some tissues have a greater potential to synthesise or store FA than others. It was Considering assumptions used in the model about digestibility and post-absorptive efficacy of FA storage, approximately 0.78 of the total FA intake was directly incorporated in adipose tissues. Therefore, variation of FI leads to a concomitant change in FA composition. With exception of diet 2 of experiment 2, the predicted linoleic acid mass in both backfat and perinephric was greater than observed values. Although this overestimation may be due to an overestimation of absorbed dietary FA that can be directly deposited (dietFAstore=0.85), it may also arise from the allometric equations used for lipid tissue growth and the deposition of FA in each tissue. On the other hand, the predicted concentration of linoleic acid in both tissues in experiment 2 was slightly lower than observed results. Part of this discrepancy can be explained by an overestimation of total body FA (and thus the de novo synthesized FA), thereby reducing the linoleic acid content. Nevertheless, it seems adequately predicted in simulations with literature data, at least for the normal range of its content in tissues. Furthermore differences in analytical procedures can be a potential source of error, contributing to differences between observed and predicted values.

Lack of experimental data (e.g. balance trials) limited the possibility of critically evaluating the dietFAstore variable. Some FA, in particular linoleic and linolenic and their derivatives, can be incorporated in membrane phospholipids or hormones. Turnover of storage lipid, phospholipids and hormones was not specifically accounted for in the model. Consequently, FA deposited early in life were assumed to remain deposited without modification. Slow-twitch muscle fibers can use both glucose and FA for ATP synthesis. Muscle (or liver) glycogen and intra- and intermuscular fat may serve as temporary stores of energy in between meals. Consequently, it can be hypothesized that these lipid stores have a greater turnover rate than external adipose tissues. Although lipid mobilization may be negligible compared to synthesis on a day-to-day basis (Metz and Dekker, 1981), it may contribute to energy metabolism (and thus determine the fate of dietary FA) on a short-term basis.

The sum of palmitic, stearic and oleic acid represents 700–850 g/kg of the total FA found in adipose tissue. The de novo FA synthesis results in palmitic acid (from acetyl-CoA). Stearic and oleic acid result from chain elongation and desaturation of de novo synthesized or dietary palmitic acid. In the model, the partitioning among these FA was considered constant throughout the growth period of the animals. Alternatively, FA partitioning could have been represented by separate pools of palmitic, stearic and oleic acid and material flows between those pools, determined by enzyme activity. Although research has been done on the activity of enzymes (acetyl-CoA carboxylase, FA synthase, elongases and stearoyl-desaturase) implied in lipogenesis (St.John et al., 1991 and Kouba and Mourot, 1998), it appears currently too premature to exploit this in the model.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีรายงานหลายฉบับบ่งชี้ว่า องค์ประกอบของ FA แตกต่างระหว่างเนื้อเยื่อ adipose หรือไซต์กายวิภาค (Marchello และ al., 1983 และมิลเลอร์และ al., 1990) การศึกษากิจกรรมของเอ็นไซม์ lipogenic (O'Hea และ Leveille, 1969 แอนเดอร์สันและ al., 1972 และ Mourot et al., 1996) แนะนำว่า เนื้อเยื่อบางมีศักยภาพมากกว่า การ synthesise เก็บ FA อื่น ๆ จะมีการพิจารณาสมมติฐานที่ใช้ในแบบจำลองเกี่ยวกับ digestibility และประสิทธิภาพ post-absorptive เก็บ FA ประมาณ 0.78 ของบริโภค FA ทั้งหมดถูกรวมอยู่ใน adipose เนื้อเยื่อโดยตรง ดังนั้น ของไร้สายนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงมั่นใจในองค์ประกอบของ FA เว้นแต่อาหารที่ 2 ของทดสอบ 2 มวลเคลื่อนกรด linoleic ใน backfat และ perinephric มีค่ามากกว่าค่าสังเกต แม้ว่า overestimation นี้อาจเป็น เพราะการ overestimation ของ ดูดซึมอาหาร FA ที่สามารถฝากเงินได้โดยตรง (dietFAstore = 0.85), นอกจากนี้ยังอาจเกิดขึ้นจากสมการ allometric ที่ใช้สำหรับการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อไขมันและสะสมของ FA ในแต่ละเนื้อเยื่อได้ บนมืออื่น ๆ ความเข้มข้นของกรด linoleic ในเนื้อเยื่อทั้งสองในการทดสอบที่ 2 คาดการณ์ถูกเล็กน้อยต่ำกว่าผลการสังเกต สามารถอธิบายส่วนหนึ่งของความขัดแย้งนี้ โดยการ overestimation ของร่างกายรวม FA (และจึง de novo สังเคราะห์ FA), จึงช่วยลดกรด linoleic เนื้อหา อย่างไรก็ตาม เหมือนคาดการณ์เพียงพอในการจำลองข้อมูลวรรณกรรม น้อยสำหรับช่วงปกติของเนื้อหาในเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ ความแตกต่างในวิธีการวิเคราะห์สามารถหุ้มข้อผิดพลาด ให้เกิดความแตกต่างระหว่างค่าสังเกต และคาดการณ์ขาดข้อมูลการทดลอง (เช่นดุลทดลอง) จำกัดของเหลือประเมินตัวแปร dietFAstore FA บาง เฉพาะ linoleic และ linolenic และ อนุพันธ์ของพวกเขา สามารถถูกรวมในเมมเบรน phospholipids หรือฮอร์โมน หมุนเวียนเก็บไขมัน phospholipids และฮอร์โมนถูกไม่เฉพาะนำมาพิจารณาในแบบจำลอง ดังนั้น FA ฝากในช่วงชีวิตได้สันนิษฐานยังนำฝากได้โดยไม่ต้องปรับเปลี่ยน เส้นใยกล้ามเนื้อช้า twitch สามารถใช้น้ำตาลกลูโคสและ FA สำหรับการสังเคราะห์ ATP ไกลโคเจนที่กล้ามเนื้อ (หรือตับ) และอินทรา และ intermuscular fat อาจทำเป็นร้านค้าชั่วคราวของพลังงานระหว่างมื้ออาหาร ดังนั้น มันสามารถถูกตั้งสมมติฐานว่าที่เก็บไขมันเหล่านี้มีอัตราหมุนเวียนสูงกว่าเนื้อเยื่อ adipose ภายนอก แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงระดับไขมันในเลือดอาจจะระยะเทียบกับสังเคราะห์บนพื้นฐานประจำวัน (เม็ตซ์และ Dekker, 1981), มันอาจช่วยเผาผลาญพลังงาน (และจึง กำหนดชะตากรรมของ FA อาหาร) ในระยะสั้นได้ผลของกรด palmitic, stearic และโอเลอิคแทน 700-850 g/kg ของ FA ทั้งหมดที่พบในเปลว ผลการสังเคราะห์ de novo FA ในกรด palmitic (จาก acetyl-CoA) Stearic และโอเลอิคกรดผลจากโซ่ elongation และ desaturation de novo สังเคราะห์หรืออาหารกรด palmitic ในแบบ พาร์ทิชันใน FA เหล่านี้ถูกถือว่าคงที่ตลอดระยะเวลาการเจริญเติบโตของสัตว์ หรือ FA พาร์ทิชันไม่ได้ถูกแสดง โดยแยกกลุ่ม palmitic, stearic และ oleic กรดและวัสดุไหลระหว่างสระเหล่านั้น กำหนด โดยเอนไซม์ แม้ว่างานวิจัยมีการดำเนินกิจกรรมของเอนไซม์ (acetyl-CoA carboxylase, FA synthase, elongases และ stearoyl desaturase) นัยใน lipogenesis (St.John et al., 1991 และ Kouba และ Mourot, 1998), ปรากฏในปัจจุบันก่อนวัยเกินไปการใช้ประโยชน์นี้ในแบบจำลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีรายงานหลายแสดงให้เห็นว่าเอฟเอองค์ประกอบแตกต่างระหว่างเนื้อเยื่อไขมันหรือเว็บไซต์กายวิภาคคือ (Marchello et al., 1983 และมิลเลอร์ et al., 1990) การศึกษาเกี่ยวกับกิจกรรมของเอนไซม์ lipogenic (O'Hea และ Leveille 1969 Anderson et al., 1972 และ Mourot et al., 1996) แสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่อบางรายที่มีศักยภาพมากขึ้นในการสังเคราะห์หรือร้านเอฟเอคักว่าคนอื่น ๆ มันได้รับการพิจารณาสมมติฐานใช้ในแบบจำลองเกี่ยวกับการย่อยและประสิทธิภาพการโพสต์การดูดซึมของการจัดเก็บเอฟเอคัประมาณ 0.78 ของปริมาณเอฟเอรวมจัดตั้งขึ้นโดยตรงในเนื้อเยื่อไขมัน ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของ FI นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นพร้อมกันในองค์ประกอบเอฟเอ ด้วยข้อยกเว้นของการรับประทานอาหารที่ 2 ของการทดลองที่ 2 คาดการณ์มวลกรดไลโนเลอิกทั้งไขมันและ perinephric สูงกว่าค่าสังเกต แม้ว่าการประเมินค่าสูงนี้อาจจะเกิดจากการประเมินค่าสูงของเอฟเอคัดูดซึมอาหารที่สามารถฝาก (dietFAstore = 0.85) ก็ยังอาจเกิดขึ้นจากสมการแอลโลเมตรีที่ใช้ในการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อไขมันและการทับถมของเอฟเอในแต่ละเนื้อเยื่อ บนมืออื่น ๆ ที่คาดการณ์ความเข้มข้นของกรดไลโนเลอิกในเนื้อเยื่อทั้งในการทดลองที่ 2 ลดลงเล็กน้อยกว่าผลที่สังเกต เป็นส่วนหนึ่งของความแตกต่างนี้สามารถอธิบายได้โดยการประเมินค่าสูงของร่างกายรวมเอฟเอ (และโนโวเดสังเคราะห์เอฟเอ) ซึ่งจะช่วยลดปริมาณกรดไลโนเลอิก แต่ดูเหมือนว่าที่คาดการณ์ไว้อย่างเพียงพอในการจำลองด้วยข้อมูลจากเอกสารอย่างน้อยสำหรับช่วงปกติของเนื้อหาในเนื้อเยื่อ นอกจากความแตกต่างในการวิเคราะห์สามารถเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของความผิดพลาดที่เอื้อต่อความแตกต่างระหว่างค่าสังเกตและคาดการณ์. ขาดข้อมูลการทดลอง (เช่นการทดลองสมดุล) จำกัด เป็นไปได้ของวิกฤตการประเมินตัวแปร dietFAstore เอฟเอคับางในไลโนเลอิกโดยเฉพาะและ linolenic และอนุพันธ์ของพวกเขาสามารถรวมอยู่ในฟอสโฟเมมเบรนหรือฮอร์โมน การหมุนเวียนของไขมันจัดเก็บ phospholipids และฮอร์โมนไม่ได้คิดเฉพาะในรูปแบบ ดังนั้นเอฟเอคัฝากในช่วงต้นชีวิตถูกสันนิษฐานว่าจะยังคงฝากโดยไม่มีการแก้ไข ช้าชักเส้นใยกล้ามเนื้อสามารถใช้ทั้งกลูโคสและเอฟเอสำหรับการสังเคราะห์เอทีพี กล้ามเนื้อ (หรือตับ) ไกลโคเจนและไขมันทั้งในและ intermuscular อาจจะให้บริการร้านค้าชั่วคราวของพลังงานในระหว่างมื้ออาหาร จึงสามารถตั้งสมมติฐานว่าร้านค้าไขมันเหล่านี้มีอัตราการหมุนเวียนสูงกว่าเนื้อเยื่อไขมันภายนอก แม้ว่าการระดมไขมันอาจมีเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับการสังเคราะห์ในชีวิตประจำวันต่อวัน (ทซ์และ Dekker, 1981) ก็อาจนำไปสู่การเผาผลาญพลังงาน (และกำหนดชะตากรรมของอาหารเอฟเอ) บนพื้นฐานระยะสั้น. ผลรวม ของปาล์มิติ, สเตียริกและกรดโอเลอิกแสดงถึง 700-850 กรัม / กิโลกรัมของเอฟเอที่พบทั้งหมดในเนื้อเยื่อไขมัน โนโวเดเอฟเอคัผลการสังเคราะห์กรดปาล์มิติ (จาก acetyl-CoA) ผลกรดสเตียและโอเลอิกจากการยืดตัวโซ่และ desaturation ของโนโวเดสังเคราะห์หรือกรด palmitic อาหาร ในรูปแบบการแบ่งพาร์ติชันในหมู่เอฟเอเหล่านี้ได้รับการพิจารณาอย่างต่อเนื่องตลอดระยะเวลาการเจริญเติบโตของสัตว์ อีกวิธีหนึ่งคือการแบ่งเอฟเอจะได้รับการแสดงโดยสระว่ายน้ำที่แยกต่างหากจากปาล์มิติ, สเตียริกและกรดโอเลอิกและวัสดุไหลระหว่างสระว่ายน้ำเหล่านั้นถูกกำหนดโดยการทำงานของเอนไซม์ แม้ว่าการวิจัยที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการทำงานของเอนไซม์ (คาร์บอกซิ acetyl-CoA, เทสเอฟเอ, elongases และ stearoyl-desaturase) โดยนัยใน lipogenesis (St.John et al., 1991 และ Kouba และ Mourot, 1998) ก็จะปรากฏขึ้นในขณะนี้ก่อนวัยอันควรมากเกินไป ที่จะใช้ประโยชน์ในรูปแบบนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีหลายรายงานระบุว่าองค์ประกอบฟ้าแตกต่างระหว่างเนื้อเยื่อไขมัน หรือ ที่เว็บไซต์ ( marchello et al . , 1983 และมิลเลอร์ et al . , 1990 ) การศึกษากิจกรรมของเอนไซม์ ( o'hea ไลโปจีนิค และ leveille 1969 Anderson et al . , 1972 และ mourot et al . , 1996 ) ได้แนะนำว่า ทิชชู่มีศักยภาพมากขึ้นเพื่อสังเคราะห์หรือร้านฟ้ามากกว่าคนอื่น ๆมันถูกพิจารณาสมมติฐานที่ใช้ในแบบจำลองเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการย่อยได้และโพสต์การฟากระเป๋า ประมาณ 0.78 ของการบริโภคโดยรวมโดยตรง รวมอยู่ในเนื้อเยื่อไขมัน . ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของ Fi ไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นด้วยกันเอฟเอ ด้วยข้อยกเว้นของอาหาร 2 การทดลอง 2ว่ากรดไลโนเลอิมวลทั้งไขมันสันหลังและ perinephric มากกว่าสังเกตค่า แม้ว่าการประเมินมากเกินไปนี้อาจจะเนื่องจากมีการประเมินมากเกินไปของ เอฟเอ ที่ดูดซึมอาหารได้โดยตรงฝาก ( dietfastore = 0.85 ) , นอกจากนี้ยังอาจเกิดขึ้นจากการประมาณสมการที่ใช้สำหรับการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อไขมันและคำให้การของ เอฟเอ ในเนื้อเยื่อ บนมืออื่น ๆการทำนายความเข้มข้นของกรด linoleic ทั้งในเนื้อเยื่อ ในการทดลองที่ 2 เป็นเล็กน้อยต่ำกว่าสังเกตผล ส่วนหนึ่งของความขัดแย้งนี้สามารถอธิบายได้โดยการประเมินมากเกินไปของเอฟเอร่างกายทั้งหมด ( และดังนั้นเดอโนโวสังเคราะห์ฟา ) จึงช่วยลดปริมาณกรดไลโนเลอิก อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าเพียงพอที่คาดการณ์ไว้ในแบบจำลองกับข้อมูลวรรณกรรมอย่างน้อยช่วงปกติของเนื้อหาในเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ความแตกต่างในกระบวนการวิเคราะห์ที่สามารถเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของข้อผิดพลาดให้เกิดความแตกต่างระหว่างสังเกตและทำนายค่า

ขาดข้อมูล ( เช่นการทดลองสมดุล ) จำกัด ประเมินความเป็นไปได้ของวิกฤต dietfastore ตัวแปร บางฟ้า ,โดยเฉพาะไลโนเลอิกิกและอนุพันธ์ของพวกเขาสามารถรวมอยู่ใน phospholipids เมมเบรน หรือฮอร์โมน การหมุนเวียนของกระเป๋าของ phospholipids และฮอร์โมนก็ไม่ได้คิดในแบบ จากนั้น FA ฝากก่อนในชีวิตก็ถือว่ายังคงฝากโดยไม่ต้องดัดแปลง เส้นใยกล้ามเนื้อกระตุกช้าสามารถใช้ทั้งน้ำตาลและฟ้าสำหรับการสังเคราะห์ ATP .กล้ามเนื้อ ( หรือตับไกลโคเจนและภายใน - และ intermuscular ไขมันอาจเป็นร้านค้าของพลังงานชั่วคราวในระหว่างมื้ออาหาร จากนั้น ได้ตั้งสมมติฐานว่า ร้านค้าเหล่านี้มีไขมันเพิ่มอัตราการหมุนเวียนมากกว่าเนื้อเยื่อไขมันภายนอก แม้ว่าการระดมไขมันอาจจะเล็กน้อยเมื่อเทียบกับการสังเคราะห์ในแต่ละวัน ( เม็ตซ์ และ เดกเกอร์ , 1981 )มันอาจจะช่วยให้การเผาผลาญพลังงาน ( และดังนั้นจึงเป็นตัวกำหนดชะตากรรมของอาหารเอฟเอ ) บนพื้นฐานระยะสั้น

ผลรวมของ acid และสเตียกรดโอเลอิกเป็น 700 – 850 กรัมต่อกิโลกรัมของฟ้าทั้งหมดที่พบในไขมัน เนื้อเยื่อ เดอโนโวสังเคราะห์กรดปาล์มิติก ( จาก เอฟเอ จากอาเซ COA )และกรดโอเลอิก ผลจากการเปลี่ยนโซ่และปฏิกิริยาการเติมพันธะคู่ของเดอโนโวสังเคราะห์หรืออาหารกรดปาล์มิติค . ในรูปแบบการในหมู่เหล่านี้ฟ้าถือว่าคงที่ตลอดระยะเวลาในการเจริญเติบโตของสัตว์ หรือ เอฟเอ ได้แสดง โดยการแยกประเภทของ acid และสเตียกรดโอเลอิก และวัสดุที่ไหลระหว่างสระเหล่านั้นโดยกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ แม้ว่างานวิจัยได้รับการทำกิจกรรมของเอนไซม์ ( อะ COA คาร์บอกซีเลส ฟาเทสและ elongases , stearoyl desaturase ) โดยนัยในไลโปจีเนซีส ( เซนต์จอห์น et al . , 1991 และ kouba และ mourot , 1998 ) ปรากฏอยู่ด้วย ก่อนที่จะใช้ประโยชน์นี้ในรูปแบบ