followed in pure HEMA and embedding

followed in pure HEMA and embedding in the same
resin, in a Teflon holder until reaching polymerization (Gerrits and
Smid, 1983). Sections of 5 m thickness were made using a RM2245
rotary microtome (Leica®). Toluidine blue O in 0.05% sodium benzoate
buffer, pH 4.4 was used for staining (Feder and O’Brien, 1968).
Permanent slides were deposited in the collection at the Structural
Botany Laboratory of the Biology Department, UFSM. Observations
and photomicrographs in bright field and polarized light were performed
using a DM 2000 microscope (Leica®) with a DFC 295 image
capture system (Leica®).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามในบริสุทธิ์ HEMA และฝังในเดียวกันเรซิน ที่ใส่เทฟลอนจนกว่าจะถึง polymerization (Gerrits และSmid, 1983) ส่วนความหนา 5 เมตรทำใช้เป็น RM2245microtome โรตารี่ (Leica®) O toluidine สีน้ำเงินใน 0.05% สารกันบูดมีใช้บัฟเฟอร์ pH 4.4 ย้อม (Feder และโอไบรอัน 1968)สไลด์ถาวรถูกฝากไว้ในคอลเลกชันที่โครงสร้างการห้องปฏิบัติการพฤกษศาสตร์ของชีววิทยา UFSM ข้อสังเกตและดำเนินการ photomicrographs ในฟิลด์ที่สดใสและแสงโพลาไรซ์ใช้กล้องจุลทรรศน์ DM 2000 (Leica®) ด้วยภาพ DFC 295จับระบบ (Leica®)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามในที่บริสุทธิ์ และการฝังตัวของอาชีวศึกษา เหมือนเดิมเรซินใน Teflon ถือจนกว่าจะถึงและพอลิเมอไรเซชัน ( เจร์ริตส์smid , 1983 ) ในส่วนของ 5 เมตรความหนาให้ใช้ rm2245โรตารี่เครื่องตัดชิ้นเนื้อ ( Leica ® ) โทลูอิดีนสีฟ้าหรือ 0.05 % โซเดียมเบนโซเอตบัฟเฟอร์ pH 4.4 ใช้สำหรับย้อมสี ( เฟดเดอร์ และ โอไบรอัน , 1968 )สไลด์ถาวรฝากเงินในคอลเลกชันที่โครงสร้างพฤกษศาสตร์ห้องปฏิบัติการของภาควิชาชีววิทยา ufsm , . สังเกตphotomicrographs สดใสและในฟิลด์ และขั้วไฟแสดงใช้ DM 2000 กล้องจุลทรรศน์ ( Leica ® ) กับ DFC 295 ภาพระบบจับภาพ ( Leica ® )