AbstractWe demonstrate the site-spe

Abstract
We demonstrate the site-specific incorporation of nucleobase derivatives bearing fluorophores or affinity labels into a short RNA stem loop recognition motif by exchange of a guanine residue. The RNA-TAG (transglycosylation at guanosine) is carried out by a bacterial (E.coli) tRNA guanine transglycosylase (TGT), whose natural substrate is the nitrogenous base PreQ1. Remarkably, we have successfully incorporated large functional groups including biotin, BODIPY, thiazole orange, and Cy7 through a polyethylene glycol linker attached to the exocyclic amine of PreQ1. Larger RNAs, such as mRNA transcripts, can be site-specifically labeled if they possess the 17-nucleotide hairpin recognition motif. The RNA-TAG methodology could facilitate the detection and manipulation of RNA molecules by enabling the direct incorporation of functional artificial nucleobases using a simple hairpin recognition element

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อเราสาธิตประสานเฉพาะของตราสารอนุพันธ์ nucleobase เรือง fluorophores หรือป้ายชื่อความสัมพันธ์ลงในอาร์เอ็นเอสั้น ๆ เกิดลูปรู้แปลน โดยแลกเปลี่ยนกับ guanine สารตกค้าง อาร์เอ็นเอแท็ก (transglycosylation ที่ guanosine) จะดำเนินการ โดยมีแบคทีเรีย tRNA (ระบบ) guanine transglycosylase (TGT), พื้นผิวธรรมชาติเป็น PreQ1 ฐานไนโตรจีนัส อย่างยิ่ง เราได้สำเร็จรวมกลุ่ม functional ขนาดใหญ่รวม ทั้งไบโอติน BODIPY ส้ม thiazole, Cy7 ผ่านตัวเชื่อมโยงข้อมูล polyethylene glycol กับ amine exocyclic ของ PreQ1 RNAs ใหญ่ เช่นใบแสดงผล mRNA สามารถมี site-specifically ชื่อถ้าจะมีแปลนรู้กิ๊บ 17-นิวคลีโอไทด์ วิธีแท็กอาร์เอ็นเอสามารถช่วยตรวจสอบและจัดการของอาร์เอ็นเอโมเลกุลโดยประสานโดยตรงของ nucleobases ประดิษฐ์ทำงานโดยใช้องค์ประกอบความรู้อย่างกิ๊บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเราแสดงให้เห็นถึงการรวมเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า nucleobase แบก fluorophores หรือป้ายความสัมพันธ์เป็นบรรทัดฐานก้านสั้นอาร์เอ็นเอได้รับการยอมรับห่วงโดยการแลกเปลี่ยนสารตกค้าง guanine
RNA-TAG (transglycosylation ที่ guanosine) จะดำเนินการโดยแบคทีเรีย (E.coli) tRNA guanine transglycosylase (TGT) ซึ่งพื้นผิวธรรมชาติเป็น PreQ1 ฐานไนโตรเจน อย่างน่าทึ่งเราได้รวมประสบความสำเร็จการทำงานเป็นกลุ่มที่มีขนาดใหญ่รวมทั้งไบโอติน BODIPY ส้ม thiazole และ Cy7 ผ่านตัวเชื่อมโยงไกลคอลพลาสติกที่ติดอยู่กับเอ exocyclic ของ PreQ1 RNAs ขนาดใหญ่เช่น mRNA จิตบำบัดสามารถเฉพาะเว็บไซต์ที่มีข้อความว่าพวกเขามีบรรทัดฐานการรับรู้กิ๊บ 17 เบื่อหน่าย วิธี RNA-TAG สามารถอำนวยความสะดวกในการตรวจสอบและการจัดการของโมเลกุล RNA ด้วยการทำให้การรวมโดยตรงของ nucleobases เทียมงานโดยใช้องค์ประกอบการรับรู้กิ๊บที่เรียบง่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
เราแสดงกันเฉพาะของนิวคลีโอเบสอนุพันธ์เรือง fluorophores หรือป้ายความสัมพันธ์ในระยะสั้นซึ่งก้านห่วงรับรู้แม่ลายโดยตราของกู นายกาก การ rna-tag ( transglycosylation ที่กัวโนซีน ) จะดําเนินการโดยแบคทีเรีย ( E.coli ) ทีอาร์เอ็นเอกัวนีน transglycosylase ( TGT ) ที่มีธรรมชาติ พื้นผิวเป็น preq1 ฐานไนโตรเจน . อย่างน่าทึ่งเราได้รวมการทำงานกลุ่มใหญ่ ได้แก่ ไบโอติน bodipy ไทอะโซล , ส้ม และ cy7 ผ่านเอทิลีนไกลคอลลิงเกอร์ แนบกับเอมีน exocyclic ของ preq1 . RNAs ขนาดใหญ่เช่น mRNA transcripts สามารถเว็บไซต์เฉพาะระบุว่าหากพวกเขามีนิวคลีโอไทด์ 17 กิ๊บยอมรับบรรทัดฐานการ rna-tag วิธีการสามารถอำนวยความสะดวกในการตรวจสอบและการจัดการของโมเลกุล RNA โดยให้ประสานโดยตรงของนิวคลีโอเบสเทียมแบบใช้กิ๊บง่ายองค์ประกอบการรับรู้