2.1. Microorganisms and culture con

2.1. Microorganisms and culture conditions
T. hirsuta was maintained on 1.5% (w/v) agar slants consisting of 10 g/l malt
extract, 4 g/l yeast extract and 4 g/l glucose (MYG medium). Fungal mycelia were
grown on an agar plate for 7 days and then three 0.5-cm2 pieces of the mycelium
mat were inoculated in MYG medium. The cells were cultivated for 7 days in the
medium and subsequently filtered and transferred aseptically to a 500-ml Erlenmeyer
flask containing 50 ml T medium (20 g/l glucose, 10 g/l yeast extract, 10 g/l
KH2PO4, 2 g/l (NH4)2SO4 and 0.5 g/l MgSO4·7H2O). Cultures were incubated statically
at 28 ◦C under anaerobic conditions. Glucose in the Tmedium was replaced by
other carbon sources (20 g/l) to investigate the fermentation characteristics of the
fungus towards various sugars or lignocellulosic materials. All materials in medium
were sterilized in an autoclave at 121 ◦C for 15 min before use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. จุลินทรีย์และสภาพวัฒนธรรมต. hirsuta ถูกรักษาไว้บน slants agar 1.5% (w/v) ที่ประกอบด้วยมอลต์ 10 g/lสารสกัดจาก สารสกัดจากยีสต์ 4 g/l และกลูโคส 4 g/l (MYG ปานกลาง) Mycelia เชื้อราได้โตในจานมี agar วันแล้วสาม 0.5 cm2 ชิ้น myceliumพรมถูก inoculated ใน MYG เซลล์ถูกปลูก 7 วันในการกลาง และในเวลาต่อมากรอง และโอนย้าย aseptically ไป Erlenmeyer 500 mlหนาวที่ประกอบด้วยกลาง 50 ml T (กลูโคส 20 g/l สารสกัดจากยีสต์ 10 g/l, 10 g/lKH2PO4, MgSO4·7H2O 0.5 g/l และ 2 g/l (NH4) 2SO4) วัฒนธรรมถูก incubated ฟิกแบบคงที่ ◦C 28 ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน กลูโคสใน Tmedium ถูกแทนที่ด้วยอื่น ๆ แหล่งคาร์บอน (20 g/l) เพื่อตรวจสอบลักษณะของหมักเชื้อราต่าง ๆ น้ำตาลหรือวัสดุ lignocellulosic วัสดุทั้งหมดในระดับปานกลางมี sterilized ในตัวด้วยที่ ◦C 121 สำหรับ 15 นาทีก่อนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 จุลินทรีย์และเงื่อนไขวัฒนธรรม
T. hirsuta ถูกเก็บรักษาไว้ใน 1.5% (w / v) agar slants ประกอบด้วย 10 g / l มอลต์
สกัด 4 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์และ 4 g / l กลูโคส (กลาง MYG) เส้นใยเชื้อราถูก
ปลูกในจานเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 7 วันจากนั้นสามชิ้น 0.5 cm2 ของเส้นใย
เสื่อถูกเชื้อในสื่อ MYG เซลล์ได้รับการปลูกฝังเป็นเวลา 7 วันใน
ขนาดกลางและกรองต่อมาและโอนปลอดเชื้อเพื่อ 500 มลรูปกรวย
ขวดที่มีขนาด 50 มลกลาง T (20 g / l กลูโคส 10 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์, 10 กรัม / ลิตร
KH2PO4, 2 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 และ 0.5 g / l MgSO4 · 7H2O) วัฒนธรรมถูกบ่มแบบคงที่
ที่ 28 ◦Cภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน กลูโคสใน Tmedium ถูกแทนที่ด้วย
แหล่งคาร์บอนอื่น ๆ (20 กรัม / ลิตร) ในการตรวจสอบลักษณะการหมัก
เชื้อราต่อน้ำตาลต่างๆหรือวัสดุลิกโนเซลลูโลส วัสดุทั้งหมดในสื่อ
ที่ได้รับการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันที่ 121 ◦Cเป็นเวลา 15 นาทีก่อนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . จุลินทรีย์ และสภาพการเลี้ยง
T . hirsuta ไว้ที่ 1.5 % ( w / v ) วุ้น slants ประกอบด้วย 10 กรัม / ลิตรสารสกัดจากมอลต์
4 g / l และสารสกัดจากยีสต์และ 4 กรัมต่อลิตรและกลูโคส ( myg ปานกลาง ) เชื้อราเส้นใย
ปลูกบนแผ่นวุ้น เป็นเวลา 7 วัน และ 3 0.5-cm2 ชิ้นเจริญ
เสื่อปลูกเชื้อใน myg ปานกลาง เซลล์ที่ปลูกใน
7 วันกลางและต่อมากรองและโอน aseptically ถึง 500 มิลลิลิตร ขวด 50 ml T
เออร์เลนเมเยอร์ที่มีขนาดกลาง ( 20 กรัมต่อลิตรและกลูโคส 10 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ 10 กรัม / ลิตร
kh2po4 2 กรัม / ลิตร ( NH4 ) 2so4 และ 0.5 g / l MgSO4 ใด้วย 7h2o ) วัฒนธรรมที่ถูกบ่มด้วย
ที่ 28 ◦ C ภายใต้เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน กลูโคสใน tmedium
แทนแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ ( 20 กรัมต่อลิตร ) เพื่อศึกษาลักษณะของเชื้อราต่อการหมักน้ำตาล หรือวัสดุต่าง ๆ
lignocellulosic . วัสดุทั้งหมดถูกฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันปานกลาง
ที่ 121 ◦เป็นเวลา 15 นาที ก่อนใช้