disruptionof the mitochondrial-memb

disruption

of the mitochondrial-membrane potential, and mitochondrial-membrane
depolarization is considered to be a crucial
hallmark of apoptosis. In our study, rhodamine 123 was used
as a fluorescent probe to detect the loss of MMP. Fig. 6B shows
that the mean rhodamine 123 fluorescence decreased from
86.97 (0 h) to 82.8 (12 h) and 74.83 (24 h) following treatment
with 25 µM B16, suggesting that mitochondria were involved
in the observed B16-induced apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทรัพยศักยภาพ mitochondrial เมมเบรน และเยื่อ mitochondrialdepolarization ถือเป็นความสำคัญจุดเด่นของ apoptosis ในการศึกษาของเรา ใช้ rhodamine 123เป็นโพรบเรืองแสงเพื่อตรวจหาการสูญเสียของ MMP แสดง 6B fig.ว่า fluorescence rhodamine เฉลี่ย 123 ลดลงจาก86.97 (0 h) 82.8 (12 h) และ 74.83 (24 ชม) ต่อการรักษามี 25 µM B16 แนะนำว่า mitochondria เกี่ยวข้องในการสังเกต B16 เกิด apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหยุดชะงักของการที่มีศักยภาพยลเมมเบรนและยลเมมเบรนสลับขั้วจะถือเป็นสิ่งสำคัญจุดเด่นของการตาย ในการศึกษาของเรา rhodamine 123 ถูกนำมาใช้เป็นหัววัดเรืองแสงในการตรวจสอบการสูญเสียของ MMP มะเดื่อ 6B แสดงให้เห็นว่าหมายถึง rhodamine 123 เรืองแสงลดลงจาก86.97 (0 ชั่วโมง) เพื่อ 82.8 (12 ชั่วโมง) และ 74.83 (24 ชั่วโมง) การรักษาต่อไปมี 25 ไมครอน B16 บอกว่า mitochondria มีส่วนร่วมในการสังเกตการตาย B16 เหนี่ยวนำให้เกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของการหยุดชะงักเมมเบรนที่มีศักยภาพ และการเปลี่ยนโพลาไรเซชันเมมเบรน
ถือว่าเป็นจุดเด่นที่สำคัญของการตาย
. ในการศึกษาของเราจาก 123 ใช้
เป็นโพรบเรืองแสงเพื่อตรวจสอบการสูญเสียอื่น . รูปบนแสดง
ว่าหมายถึงจากการลดลงจาก 123 86.97
0 H ) นครสวรรค์ ( 12 ชั่วโมง ) และ 74.83 ( 24 ชั่วโมง ) ต่อไปนี้การรักษา
25 b16 µ M ,แนะนำว่า ไมโทคอนเดรียเกี่ยวข้อง
ในสังเกต b16 ชักนำอะพอพโทซิส .