3.2. XRD characterizationThe XRD pa

3.2. XRD characterization
The XRD patterns of BMP:Eu2+ and BMP:Eu2+, Mn2+ phosphors
are shown in Fig. 2 as representative. The patterns indicate that
most of the diffraction peaks of samples above can be assigned
to the pure phase of Ba2Mg(PO4)2(JCPDS no.16–0556). It is found
that there is no obvious change in the XRD patterns of the samples
with Eu2+ and Mn2+ doping into the host. Therefore, the crystal
structure of Ba2Mg (PO4)2 is not influenced by the added Eu2+
and Mn2+.
3.3. Luminescence properties of Eu2+, Mn2+ singly doped and co-doped
BSP phosphors
Fig. 3 shows the emission and excitation spectra of Eu2+ singlydoped
BMP phosphors. Under the excitation of 380 nm, BMP:Eu2+
exhibits a broad blue emission band centered at 456 nm which is
attributed to 4f65d1?4f7(8S7/2) transition of Eu2+. It is observed
that the excitation spectrum monitored at 456 nm ranges from
250 to 400 nm which means BMP:Eu2+ can be excited effectively
by UV-LED.
Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การ XRD จำแนกรูปแบบของ BMP:Eu2+ และ BMP:Eu2+, Mn2 + phosphors XRDแสดงไว้ใน Fig. 2 ได้เป็นตัวแทน ระบุรูปแบบที่สามารถกำหนดส่วนใหญ่แห่งการเลี้ยวเบนของตัวอย่างข้างต้นระยะบริสุทธิ์ของ Ba2Mg 2(JCPDS no.16–0556) (PO4) มันพบว่า มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบ XRD ของตัวอย่างชัดเจนEu2 + และ Mn2 + โดปปิงค์เป็นโฮสต์ ดังนั้น คริสตัลโครงสร้างของ Ba2Mg (PO4) 2 ไม่มีอิทธิพล โดยการเพิ่ม Eu2 +และ Mn2 +3.3. luminescence คุณสมบัติของ Eu2 + Mn2 + เดี่ยว doped และร่วม dopedBSP phosphorsFig. 3 แสดงแรมสเป็คตราเล็ดรอดและในการกระตุ้นของ Eu2 + singlydopedPhosphors BMP ภายใต้ในการกระตุ้นของ 380 nm, BMP:Eu2+จัดแสดงวงดนตรีปล่อยก๊าซสีฟ้ากว้าง 456 nm ซึ่งเป็นเกิดจากการเปลี่ยนแปลง 4f65d1?4f7(8S7/2) ของ Eu2 + จะสังเกตว่า คลื่นในการกระตุ้นติดตามที่ 456 nm ช่วงจาก250-400 nm ซึ่ง BMP:Eu2+ สามารถตื่นเต้นได้อย่างมีประสิทธิภาพโดย UV LEDFig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ลักษณะ XRD
รูปแบบ XRD ของ BMP: EU2 + และ BMP: EU2 + MN2 + สารเรืองแสง
จะแสดงในรูป 2 เป็นตัวแทน รูปแบบการแสดงให้เห็นว่า
ส่วนใหญ่ของยอดการเลี้ยวเบนของกลุ่มตัวอย่างข้างต้นจะได้รับมอบหมาย
ในการขั้นตอนที่บริสุทธิ์ของ Ba2Mg (PO4) 2 (JCPDS no.16-0556) นอกจากนี้ยังพบ
ว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในรูปแบบ XRD ของกลุ่มตัวอย่าง
ที่มี EU2 + + และ MN2 ยาสลบลงในโฮสต์ ดังนั้นคริสตัล
โครงสร้างของ Ba2Mg (PO4) 2 ไม่ได้รับอิทธิพลจากการเพิ่ม EU2 +
+ และ MN2.
3.3 คุณสมบัติเรืองแสงของ EU2 + MN2 + ยาเดี่ยวและร่วมเจือ
BSP สารเรืองแสง
รูป 3 แสดงสเปกตรัมปล่อยก๊าซเรือนกระจกและการกระตุ้นของ EU2 + singlydoped
BMP สารเรืองแสง ภายใต้การกระตุ้น 380 นาโนเมตร, BMP: EU2 +
การจัดแสดงนิทรรศการการปล่อยวงกว้างสีฟ้ามีศูนย์กลางอยู่ที่ 456 นาโนเมตรซึ่งเป็นที่
มาประกอบกับ 4f65d1 4f7 (8S7 / 2) การเปลี่ยนแปลงของ EU2 + มันเป็นที่สังเกต
ว่าการกระตุ้นการตรวจสอบคลื่นความถี่ที่ 456 นาโนเมตรมีตั้งแต่
250 ถึง 400 นาโนเมตรซึ่งหมายความว่า BMP: EU2 + สามารถจะตื่นเต้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
โดย UV-LED.
รูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . วิเคราะห์ลักษณะสมบัติ
XRD รูปแบบ BMP และภาพ : : eu2 eu2 mn2 phosphors
, แสดงในรูปที่ 2 เป็นตัวแทน รูปแบบ พบว่า ส่วนใหญ่ของการเลี้ยวเบนของยอด

ตัวอย่างข้างต้นสามารถมอบหมายให้เฟสบริสุทธิ์ของ ba2mg ( po4 ) 2 ( jcpds 16 – 0556 ) พบ
ที่มีไม่ชัดเปลี่ยนในรูปแบบของตัวอย่างด้วย XRD และการเติม mn2
eu2 เป็นเจ้าภาพ ดังนั้นคริสตัล
โครงสร้างของ ba2mg ( po4 ) 2 ไม่ได้รับอิทธิพลจากเพิ่มและ eu2 mn2
.
3.3 . คุณสมบัติการเปล่งแสงของ eu2 mn2 เจือ , เดี่ยวและร่วมด้วย

phosphors BSP รูปที่ 3 แสดงการกระตุ้นและสเปกตรัมของ eu2 singlydoped
BMP phosphors . ภายใต้การกระตุ้นของ 380 nm , BMP : eu2
จัดแสดงวงดนตรีจากฟ้ากว้างตรงกลางที่ 456 nm ซึ่ง
เกิดจาก 4f65d1 ?4f7 ( 8s7 / 2 ) การเปลี่ยนแปลงของ eu2 . พบว่าสเปกตรัมการกระตุ้น

ที่ 456 nm ช่วงจาก 250 400 nm ซึ่งหมายความว่า BMP : eu2 สามารถตื่นเต้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดย uv-led
.
รูปที่ 1