The fecal sample of Ateles marginat

The fecal sample of Ateles marginatus yielded DNA that was too degraded for successful long-range amplification, thus for this sample alone we amplified overlapping regions of mtDNA in smaller fragments of 500 bp directly from the initial extraction. These PCR amplifications were performed in 10 ll reactions using 5 ll of HotStart-IT Taq Master Mix
(2 ), 0.2 ll each of the heavy and light strand primers (see Supplementary Table 1) at a concentra- tion of 10 lM, 2 ll of unquantified DNA extraction, and 2.6 ll of HPLC water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง fecal ของ Ateles marginatus หาดีเอ็นเอที่ถูกเกินไปเสื่อมโทรมสำหรับสำเร็จ amplification พิสัย ดังนั้นสำหรับตัวอย่างนี้เราคนเดียว amplified ทับซ้อนพื้นที่ของ mtDNA ในชิ้นส่วนขนาดเล็กของ 500 bp โดยตรงจากแยกเริ่มต้น ดำเนินในปฏิกิริยาจะ 10 ใช้ 5 amplifications PCR นี้จะผสมมัน HotStart Taq Master (2), 0.2 จะทุกของหนักและไฟสแตรนไพรเมอร์ (ดูตารางที่ 1 ส่งเสริมการขาย) ที่สเตรชัน concentra 10 lM, 2 จะสกัดดีเอ็นเอ unquantified และ 2.6 จะน้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างอุจจาระของ Ateles marginatus ให้ผลดีเอ็นเอที่ถูกเสื่อมโทรมเกินไปสำหรับการประสบความสำเร็จในระยะยาวไอออนบวก Fi Ampli ดังนั้นสำหรับตัวอย่างนี้เพียงอย่างเดียวเรา Ampli Fi เอ็ดทับซ้อนภูมิภาคของ mtDNA ในชิ้นส่วนขนาดเล็กของ 500 bp โดยตรงจากการสกัดครั้งแรก เหล่านี้ PCR Ampli ไพเพอไฟได้ดำเนินการใน 10 ปฏิกิริยา LL ​​ใช้ 5 LL ของ HotStart ไอที Taq Master Mix
(2), 0.2 LL แต่ละหนักและไพรสาระแสง (ดูเพิ่มเติมตารางที่ 1) ในการเข้มข้น 10 LM 2 LL ของสาย unquanti เอ็ดสกัดดีเอ็นเอและ 2.6 LL น้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างอุจจาระ ateles marginatus ให้ผลดีเอ็นเอที่เหมือนกันเพื่อความสำเร็จระยะยาว การเสื่อมโทรม ampli จึง ดังนั้น สำหรับตัวอย่างนี้เราคนเดียว ampli จึงเอ็ดซ้อนในภูมิภาคแสดงชิ้นส่วนขนาดเล็ก 500 BP โดยตรงจากการสกัดสารตั้งต้น เหล่านี้สามารถ ampli จึงแสดงปฏิกิริยาไอออนใน 10 จะใช้ 5 จะ hotstart มันแทค Master Mix
( 2 ) 02 จะทั้งหนักและเบา เกลียวดีเอ็นเอ ( ดูจากตารางประกอบ 1 ) ที่ครุ่นคิด - tion 10 LM 2 จะ unquanti จึงเอ็ดการสกัดดีเอ็นเอและ 2.6 จะหาน้ำ