The CML measuring method employed h

The CML measuring method employed here is adapted from Peng et al. (2010). Following defatting, protein reduction, hydrolysis,and derivatization using o-phthaldialdehyde, CML determination
was performed using a Waters Alliance high-performance liquid chromatography (HPLC System 600, Milord, MA, USA) with a fluorescence detector (Waters 474). The HPLC system was
equipped with a Waters Sun Fire C18 column (150  4.6 mm,5lm; Milord, MA, USA). The flow rate was 1.0 ml/min and the injection volume was 10 ll. The mobile phases were acetate buffer
and acetonitrile (9:1, v/v) (solvent A) and 50% acetonitrile (solvent B). Detection was at 340 nm (excitation) and 455 nm (emission).The peaks for CML-derivatives in the muffin samples were confirmed by comparison with an authentic sample of CML provided by PolyPeptide Laboratories France SAS (Strasbourg, France). Identified compounds were quantified using the external standard calibration procedure. The limit of detection (LOD) was 0.42 ng, the limit of quantification (LOQ) was 1.29 ng, the recovery of the analyte compared to the internal standard was 100% (SD = 10.03%), and the repeatability (method precision) was 3.65% (coefficient of variations).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CML วิธีวัดการทำงานที่นี่จะปรับจาก Peng et al. (2010) และต่อไปนี้ defatting ลดโปรตีน ไฮโตรไลซ์ derivatization ใช้ o-phthaldialdehyde, CML กำหนดที่ดำเนินการแบบพันธมิตรน้ำประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC ระบบ 600, Milord, MA, USA) ด้วยเครื่องตรวจจับ fluorescence (น้ำ 474) ระบบ HPLCพร้อมคอลัมน์ C18 ไฟซันวอเตอร์ (150 มม. 4.6, 5lm Milord, MA สหรัฐอเมริกา) อัตรา flow เป็น 1.0 ml/min และปริมาณฉีดได้ 10 จะ ระยะเคลื่อนบัฟเฟอร์ acetateและ acetonitrile (9:1, v/v) (ตัวทำละลาย A) และ 50% acetonitrile (ตัวทำละลาย B) ตรวจสอบได้ที่ 340 nm (ในการกระตุ้น) และ 455 nm (มลพิษ) แห่งสำหรับตราสารอนุพันธ์ CML ในตัวอย่าง muffin confirmed by comparison with ตัวอย่างแท้จริงของ CML โดย PolyPeptide ปฏิบัติฝรั่งเศส SAS (สตราสบูร์ก ฝรั่งเศส) ได้ สาร Identified quantified ใช้วิธีการปรับเทียบมาตรฐานภายนอกได้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ถูก 0.42 ng จำนวน quantification (LOQ) ถูก 1.29 ng การฟื้นตัวของ analyte ที่เปรียบเทียบภายในมาตรฐาน 100% (SD = 10.03%), และทำซ้ำใน (วิธีแม่นยำ) 3.65% (coefficient ของรูปแบบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวัด CML การจ้างงานที่นี่จะดัดแปลงมาจาก Peng et al, (2010) ต่อไปนี้การขาดไขมันลดโปรตีนไฮโดรไลซิและอนุพันธ์โดยใช้ o-phthaldialdehyde กำหนด CML
ได้รับการดำเนินการโดยใช้น้ำพันธมิตรที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC ระบบ 600, พระเดชพระคุณ, MA, USA) ที่มีการตรวจจับ uorescence ชั้น (น้ำ 474) ระบบ HPLC ได้รับ
การติดตั้งไฟน้ำคอลัมน์อาทิตย์ C18 (150 4.6 มม 5lm; พระเดชพระคุณ, MA, USA) อัตราโอ๊ยชั้นเป็น 1.0 มล. / นาทีและปริมาณการฉีด 10 LL ขั้นตอนถือเป็นบัฟเฟอร์อะซิเตท
และ acetonitrile (9: 1, v / v) (ตัวทำละลาย) และ 50% acetonitrile (ตัวทำละลาย B) การตรวจสอบอยู่ที่ 340 นาโนเมตร (กระตุ้น) และ 455 นาโนเมตร (ปล่อยก๊าซเรือนกระจก) ยอดได้โดยเริ่มต้นสำหรับ CML อนุพันธ์ในตัวอย่าง n ไฟ MUF นักโทษถูกไฟ rmed โดยเปรียบเทียบกับตัวอย่างที่แท้จริงของ CML ให้โดย Polypeptide ห้องปฏิบัติการ France SAS (สบูร์ก, ฝรั่งเศส) สารประกอบเอ็ดสายระบุเป็นเอ็ดสาย quanti ใช้วิธีการสอบเทียบมาตรฐานภายนอก ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) เป็น 0.42 นาโนกรัม, ขีด จำกัด ของไอออนบวกไฟ quanti (LOQ) เป็น 1.29 นาโนกรัม, การฟื้นตัวของการวิเคราะห์เปรียบเทียบกับมาตรฐานภายในเป็น 100% (SD = 10.03%) และการทำซ้ำ (แม่นยำวิธี) เป็น 3.65% (COEF ไฟเพียงพอของการเปลี่ยนแปลง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้วิธีการวัด CML ที่นี่ดัดแปลงมาจาก Peng et al . ( 2010 ) ต่อไปนี้ defatting โปรตีนลดการย่อย และการใช้ o-phthaldialdehyde ซัล , ปริมาณการใช้ CML
พันธมิตรน้ำวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง ( HPLC ระบบ 600 , นายท่าน , MA , USA ) กับfl uorescence ตรวจจับ ( น้ำมัน ) ระบบ HPLC คือ
พร้อมกับน้ำ Sun Fire คอลัมน์ C18 150  4.6 มม. 5lm ; นายท่าน , MA , USA ) การflโอ๊ยอัตรา 1.0 มิลลิลิตร / นาทีและปริมาณการฉีดได้ 10 จะ ขั้นตอนบริการ
บัฟเฟอร์อะซิเตท และไน ( 9 : 1 v / v ) ( ตัวทำละลาย ) และ 50% ไน ( ตัวทำละลาย B ) ตรวจจับอยู่ที่ 340 nm ( กระตุ้น ) และ 455 nm ( มลพิษ )ยอดสำหรับ CML อนุพันธ์ใน muf จึง N จำนวนคอน จึง rmed โดยเปรียบเทียบกับตัวอย่างจริงของ CML โดย polypeptide ห้องปฏิบัติการฝรั่งเศส SAS ( Strasbourg , ฝรั่งเศส ) identi จึงเอ็ดสารที่การไฟฟ้าจึงเอ็ดใช้ภายนอกการสอบเทียบมาตรฐาน ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) คือ 0.42 NG , ขีด จำกัด ของการไฟฟ้า การถ่ายทอด ( loq ) คือ 1.18 NG ,การฟื้นตัวของครูเมื่อเทียบกับมาตรฐานภายใน  100% ( SD = 10.03 % ) และกาล ( วิธีการที่แม่นยำ ) คือ 3.65 % ( coef จึง cient รูปแบบ )