4.1.2 ProcedureThis procedure is do

4.1.2 Procedure
This procedure is done by settling 10mL of each sample and counting the total number of
organisms and number of diatom cells within a 10 mm2 area. No identifications are done
at this time but any irregularities such as excessive sediment in the sample are noted. All
information from the 10 mL preliminary count is recorded in a pre-printed data form
(Appendix 1). This includes unusual observations such as poor sample preservation, high
bacterial or fungal populations, occurrence of special or rare phytoplankton taxa ... etc.
Note: The definition of an organism for 10 mL preliminary counts is as follows:
A colony, a filament, or a single cell. The units of a colony or a filament are not counted
as organisms at this time but the whole aggregate is counted as one organism.
Note: 10 mm2 = One transect from edge of chamber to edge of chamber at 250x.
4.2 Determination of Sample Volume Settled
4.2.1 There is no exact limit set for determining the volume needed, each sample is examined for
the number of organisms present, amount of debris in the sample and its distribution
pattern. Large amount of debris often require that smaller then optimal volumes be settled.
4.2.2 Most samples are settled at 10 or 25 mL, with 25 mL being the usual volume. Only when
samples are difficult or impossible to count are 5 mL or 2.5 mL samples used. The 50 mL
samples are used when very low number of organisms are found in the samples.
4.2.3 The volume needed for setting (soft algae analysis) and for digestion (diatom analysis) is
determined from the number of all organisms counted during the 10 mL preliminary
investigation. However, the minimum volume for digestion is recommended to be 500 mL.
For example:
10 mL preliminary counts
1) 101 organisms total
2) 103 diatom cells (Note: 1 cell has two frustules or valves)
Count needed (minimum)
1) 250 organisms total
2) 500 diatom frustules (250 cells)
Final volumes
1) 25 mL sample for sedimentation
2) 500 mL sample for digestion

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1.2 ขั้นตอนกระบวนการนี้จะทำ โดยชำระ 10mL ของแต่ละอย่าง และนับจำนวนสิ่งมีชีวิตและจำนวนเซลล์ไดอะตอมภายในพื้นที่ 10 mm2 รหัสไม่เสร็จในเวลานี้แต่ความผิดปกติใด ๆ เช่นตะกอนมากเกินไปในตัวอย่างที่ระบุไว้ ทั้งหมดบันทึกข้อมูลจากการนับเบื้องต้น 10 มล.ในฟอร์มข้อมูลพิมพ์ล่วงหน้า(ภาคผนวก 1) มีข้อสังเกตที่ผิดปกติเช่นการเก็บรักษาอย่างดี สูงประชากรแบคทีเรีย หรือเชื้อรา การเกิดขึ้นของแท็กซ่าแพลงก์ตอนพืชหายาก หรือพิเศษ...ฯลฯหมายเหตุ: คำจำกัดความของชีวิตสำหรับ 10 มล.นับเบื้องต้นจะเป็นดังนี้:อาณานิคม ช่องกระจก หรือเซลล์เดียวกัน หน่วยของอาณานิคมหรือช่องกระจกจะไม่ถูกนับเป็นสิ่งมีชีวิตในเวลานี้แต่รวมทั้งหมดจะถูกนับเป็นหนึ่งสิ่งมีชีวิตหมายเหตุ: 10 mm2 =หนึ่ง transect จากขอบของห้องของห้องที่ 250 x4.2 การกำหนดปริมาณตัวอย่างที่จับคู่4.2.1 มีชุดไม่จำกัดแน่นอนสำหรับการกำหนดปริมาณที่จำเป็น แต่ละอย่างจะตรวจสอบสำหรับจำนวนของสิ่งมีชีวิตอยู่ จำนวนเศษในตัวอย่างและการแจกจ่ายรูปแบบการ จำนวนมากของเศษมักจะกำหนดว่า ปริมาณเล็ก แล้วดีที่สุดตัดสิน4.2.2 ตัวอย่างสุดจะตัดสินที่ 10 หรือ 25 ขนาดมล. กับ 25 mL มีปริมาณปกติ เมื่อตัวอย่างยาก หรือไม่สามารถนับเป็นตัวอย่างที่ 5 มล.หรือ 2.5 มล.ใช้ ขนาด 50 มล.ตัวอย่างจะใช้เมื่อหมายเลขที่ต่ำมากของสิ่งมีชีวิตที่พบในตัวอย่าง4.2.3 ระดับที่จำเป็น สำหรับการตั้งค่า (การวิเคราะห์อ่อนสาหร่าย) และ สำหรับการย่อยอาหาร (วิเคราะห์ไดอะตอม)กำหนดจากจำนวนของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดนับในระหว่าง 10 มล.เบื้องต้นตรวจสอบ อย่างไรก็ตาม ปริมาณขั้นต่ำสำหรับย่อยอาหารที่จะแนะนำให้ได้ 500 มิลลิลิตรตัวอย่างเช่น:นับเบื้องต้น 10 มล.1) รวมสิ่งมีชีวิต 1012) เซลล์ไดอะตอม 103 (หมายเหตุ: 1 เซลล์มีสอง frustules หรือวาล์ว)จำนวนที่ต้องการ (ขั้นต่ำ)1) รวมสิ่งมีชีวิต 2502) ไดอะตอม frustules 500 (250 เซลล์)ไดรฟ์ข้อมูลขั้นสุดท้าย1) ตัวอย่าง 25 mL สำหรับการตกตะกอน2) ตัวอย่าง 500 mL สำหรับย่อยอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1.2 กระบวนการขั้นตอนนี้จะกระทำโดยการจ่ายเงินสำหรับแต่ละตัวอย่างและการนับจำนวนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตและหมายเลขจากเซลล์ภายในพื้นที่ 10 แน่น . ไม่มีการแสดงตัวของเสร็จในเวลานี้ แต่ความผิดปกติใด ๆเช่นมากเกินไปตะกอนในตัวอย่างไว้ ทั้งหมดข้อมูลจาก 10 ml เบื้องต้นนับจะถูกบันทึกในแบบฟอร์มก่อนพิมพ์ข้อมูล( ภาคผนวก 1 ) ซึ่งรวมถึงการสังเกตที่ผิดปกติ เช่น การดูแลรักษาตัวอย่างดีสูงประชากรแบคทีเรีย หรือ เชื้อรา เกิดแพลงก์ตอนพืชและพิเศษหรือที่หายาก . . . . . . . ฯลฯหมายเหตุ : ความหมายของสิ่งมีชีวิต 10 ml เบื้องต้นนับได้ดังนี้อาณานิคม , เส้นใยหรือเซลล์เดียว . หน่วยของอาณานิคมหรือเส้นใยจะไม่นับเป็นสิ่งมีชีวิต ในเวลานี้ แต่รวมทั้งนับเป็นหนึ่งส่วนหมายเหตุ : 10 แน่น = หนึ่งผลจากขอบของห้องเพื่อขอบของห้องที่ 250x .4.2 กำหนดปริมาณตัวอย่างตัดสิน4.2.1 ไม่มีแน่นอนที่กำหนดไว้สำหรับการกำหนดปริมาณที่ต้องการ แต่ละตัวอย่างเพื่อตรวจจำนวนของสิ่งมีชีวิตปัจจุบันปริมาณของเศษซากในตัวอย่างและการจัดจำหน่ายรูปแบบ จำนวนมากของเศษซากมักจะต้องใช้ที่เหมาะสมเล่มเล็กก็ถูกตัดสิน4.2.2 กลุ่มตัวอย่างส่วนใหญ่จะตัดสินที่ 10 หรือ 25 มิลลิลิตร กับ 25 มิลลิลิตรมีปริมาณปกติ เมื่อตัวอย่างจะยากหรือเป็นไปไม่ได้ที่จะนับ 5 มิลลิลิตรหรือ 2.5 ml ตัวอย่างใช้ 50 มล.ตัวอย่างการใช้เมื่อจำนวนน้อยมากของสิ่งมีชีวิตที่พบในตัวอย่าง4.2.3 ปริมาณที่จําเป็นสําหรับการตั้งค่า ( สาหร่ายการวิเคราะห์ซอฟท์ ) และการย่อยอาหาร ( การวิเคราะห์ไดอะตอม )พิจารณาจากจำนวนของสิ่งมีชีวิตนับ 10 มิลลิลิตร ในเบื้องต้นการสืบสวน อย่างไรก็ตาม ปริมาณขั้นต่ำสำหรับการย่อยอาหารแนะนำเป็น 500 มล.ตัวอย่างเช่น :10 มิลลิลิตรนับเบื้องต้น1 ) สิ่งมีชีวิตทั้งหมด 1012 ) 103 เซลล์ไดอะตอม ( หมายเหตุ : 1 เซลล์มี 2 ฟรัสตูล หรือวาล์ว )ต้องการ ( ขั้นต่ำ ) นับ1 ) 250 สิ่งมีชีวิตทั้งหมด2 ) 500 ไดอะตอมฟรัสตูล ( 250 เซลล์ )เล่มสุดท้าย1 ) ตัวอย่างตะกอน 25 มล.2 ) ตัวอย่าง 500 มิลลิลิตร สำหรับการย่อยอาหาร