Since several types of tumour cells

Since several types of tumour cells require Lasparagine
for protein synthesis, they are deprived of
an essential growth factor in the presence of Lasparaginase
(Savitri & Azmi, 2003). Cancer cells
differentiate themselves from normal cells in diminished
expression of L-asparagine (Swain et al, 1993; Manna
et al, 1995). Hence, they are not capable of producing
L-asparagine, and mainly depend on the L-asparagine
from the circulating plasma pools (Swain et al, 1993).
Effective depletion of L-asparagine results in death of
leukaemic cells but so far, tumour inhibitory activity
has been demonstrated only with asparaginases from
E. coli, Erwinia aroideae and Serratia marcescens
(Dhevagi & Poorani, 2005). The administration of such
an enzyme protein for a long duration has been reported
to cause anaphylactic shock (Capizzi et al, 1971).
Therefore, new serologically different L-asparaginase
from new microbial sources with a similar therapeutic
effect is highly desirable (Davis & Mingioli, 1950).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่หลายประเภทของเซลล์มะเร็งต้องการ lasparagine
สำหรับการสังเคราะห์โปรตีนที่พวกเขาจะปราศจาก
ปัจจัยการเจริญเติบโตที่สำคัญในการแสดงตนของ lasparaginase
(สาวิตรี& Azmi, 2003) เซลล์มะเร็ง
แตกต่างจากเซลล์ปกติในการลดการแสดงออกของ
L-asparagine (ลูกทุ่ง et al, 1993; นาที่
et al, 1995) ด้วยเหตุนี้พวกเขาจะไม่สามารถผลิต l
-asparagine,และส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ L-asparagine
จากสระว่ายน้ำหมุนเวียนพลาสม่า (ลูกทุ่งเอตอัล, 1993).
พร่องที่มีประสิทธิภาพของผล L-asparagine ในการตายของเซลล์
leukaemic แต่เพื่อให้ห่างไกลมะเร็งยับยั้ง
ได้รับการแสดงให้เห็นเฉพาะกับ asparaginases จาก
อี coli, aroideae Erwinia และ Serratia marcescens
(dhevagi & poorani, 2005) การบริหารงานดังกล่าว
โปรตีนเอนไซม์สำหรับระยะเวลานานได้รับการรายงาน
จะทำให้เกิดการช็อก (Capizzi ตอัล, 1971).
ดังนั้นใหม่ที่แตกต่างกัน serologically L-asparaginase
จากแหล่งจุลินทรีย์ใหม่ที่มีการรักษาที่คล้ายกัน
ผลเป็นที่น่าพอใจเป็นอย่างมาก (mingioli davis & , 1950)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากหลายชนิดของเซลล์เนื้องอกต้อง Lasparagine
สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน พวกเขาจะเปลื้อง
ปัจจัยการเจริญเติบโตสำคัญในต่อหน้าของ Lasparaginase
(แทรก& Azmi, 2003) เซลล์มะเร็ง
แบ่งแยกตัวเองจากเซลล์ปกติในลดลง
ของ L-asparagine (Swain et al, 1993 ลติ
et al, 1995) ดังนั้น พวกเขาจะไม่สามารถผลิต
L-asparagine และส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ L-asparagine
จากกลุ่มพลาสมาหมุนเวียน (Swain et al, 1993) .
ผลการลดลงของประสิทธิภาพของ L-asparagine ตาย
leukaemic เซลล์แต่จน เนื้องอกลิปกลอสไขกิจกรรม
ได้ถูกสาธิตเท่ากับ asparaginases จาก
E. coli, Erwinia aroideae และ Serratia marcescens
(Dhevagi & Poorani, 2005) ในการจัดการเช่น
โปรตีนเอนไซม์เป็นระยะเวลายาวนานมีการรายงาน
ทำช็อก anaphylactic (Capizzi et al, 1971)
เหตุ serologically ต่าง ๆ ใหม่ asparaginase L
จากจุลินทรีย์แหล่งใหม่คล้ายกับยา
ผลคือต้องการอย่างมาก (เดวิส& Mingioli, 1950)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นับตั้งแต่หลาย ประเภท ของเซลล์เนื้องอกต้องใช้การสังเคราะห์โปรตีน lasparagine
ซึ่งจะช่วยให้พวกเขามีปัจจัยการเติบโตที่สำคัญ
ซึ่งจะช่วยในการมีอยู่ของ lasparaginase
(สาวิตรี& azmi 2003 ) เซลล์มะเร็ง
ซึ่งจะช่วยสร้างความแตกต่างให้กับตัวเองออกจากเซลล์ปกติใน
ซึ่งจะช่วยลดลงจากการแสดงออกของ L - เมื่อได้รับความร้อน(หนุ่มบ้านนอก et al 1993 Al มานา
เอ็ด 1995 ) ดังนั้นจึงไม่มีความสามารถที่จะผลิต
L - เมื่อได้รับความร้อนและส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ L -
เมื่อได้รับความร้อนจากที่หมุนเวียนสระพลาสมา(หนุ่มบ้านนอก et al , 1993 )..
มีผลทำให้หมดสิ้นลงของ L - เมื่อได้รับความร้อนเป็นผลให้การตายของ
leukaemic เซลล์แต่ที่ผ่านมาการรักษามะเร็ง inhibitory กิจกรรม
ได้รับการแสดงให้เห็นถึงเท่านั้นพร้อมด้วย asparaginases จาก
e .ผล, erwinia aroideae และ serratia marcescens
( dhevagi & poorani , 2005 ) การดูแลระบบของ
ตามมาตรฐานโปรตีนเอนไซม์ที่สำหรับช่วงเวลายาวที่มีการรายงานว่า
ซึ่งจะช่วยในการทำให้เกิดไฟฟ้าช็อต hypothermia ( capizzi et al 1971 )
ดังนั้นใหม่แตกต่างกัน serologically L - asparaginase
จุลินทรีย์จากแหล่งใหม่ที่พร้อมด้วยการบำบัดโรคผล
ซึ่งจะช่วยให้มีความเหมาะสมเป็นอย่างสูง(เดวิส& mingioli 1950 )