INTRODUCTION Target oriented drug d

INTRODUCTION
Target oriented drug delivery systems are the areas of the major
interest in the modern pharmaceutical research. The selective drug
delivery to the target tissues increases the therapeutic efficacy of the
drug and reduces its undesirable effect to non target tissues. The
concept of drug targeting or site specific drug delivery was
introduced first time by Paul Elrich in 1909, when he reported
‘magic bullet’ to deliver a drug to the desired site of action without
affecting the non target organs or tissues (Juliano, 1980) by
associating the drug with a pharmacologically “inactive carrier”
capable of conveying the drug selectively towards its target cells.
Drug targeting is defined as the ability to direct a therapeutic agent
specifically to the desired site of action with little or no interaction
with non target tissues (Bremier, 1987)
The main goal of a site specific drug delivery system is not only to
increase the selectivity and drug therapeutic index, but also to
reduce the toxicity of the drug. (Widder et al., 1982)
Vanlerbeghe et al. (1972) first reported the niosomes as a feature of
cosmetic industry. In 1979, Handjanivila et al. reported that the
hydration of a mixture of cholesterol and single alkyl chain, resulted
in formation of non ionic surfactant vesicular systems (i.e.
Niosomes).
These non ionic surfactant vesicles can entrap both hydrophilic and
lipophilic drugs, either in aqueous layer or in the vesicular
membrane made of lipid materials, which can be used to prolong the
circulation of the entrapped drugs. Due to the presence of non ionic
surfactant and the lipid, there is a better targeting of drug(s) to
tumor, liver and brain. Thus, they are useful in targeting of the drug
for treating cancers, parasitic, viral and other microbial diseases
more effectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ
ด้านหลักจะนำส่งยาที่มุ่งเน้นเป้าหมาย
สนใจในการวิจัยยาที่ทันสมัย ยาใช้
จัดส่งไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมายเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของการ
ยา และลดผลของผลให้เนื้อเยื่อเป้าหมายไม่ ใน
แนวคิดของยาเสพติดกำหนดเป้าหมายหรือไซต์เฉพาะยาส่งถูก
แนะนำครั้งแรก โดย Paul Elrich ในปี 1909 เมื่อเขารายงาน
'กระสุนวิเศษ' ส่งตัวยาไปไซต์ที่ต้องการดำเนินการโดย
ส่งผลกระทบต่อเป้าหมายที่ไม่ใช่อวัยวะหรือเนื้อเยื่อ (Juliano, 1980) โดย
สัมพันธ์ยาเสพติดด้วยการ pharmacologically "งานผู้ขนส่ง"
สามารถส่งยาเสพติดเลือกไปยังเซลล์เป้าหมายของ
ยากำหนดเป้าหมายกำหนดเป็นความสามารถโดยตรงแทนยา
โดยเฉพาะกับไซต์ที่ต้องการดำเนินการมีการโต้ตอบน้อย หรือไม่มี
กับเป้าหมายที่ไม่ใช่เนื้อเยื่อ (Bremier, 1987)
เป้าหมายหลักของการระบบนำส่งยาเฉพาะไซต์ไม่ถึง
เพิ่มวิธีและยารักษาโรคดัชนี แต่ยังให้
ลดความเป็นพิษของยา (วิดเดอร์และ al., 1982)
Vanlerbeghe et al. (1972) รายงาน niosomes แรกเป็นคุณลักษณะของ
อุตสาหกรรมเครื่องสำอาง ในปีค.ศ. 1979, Handjanivila et al. รายงานว่า
ผลไล่น้ำผสมระหว่างไขมันและ alkyl เดียวโซ่
ในการก่อตัวของระบบไม่ใช่ ionic surfactant vesicular (เช่น
Niosomes)
นี้อสุจิไม่ ionic surfactant entrap ทั้ง hydrophilic และ
lipophilic ยา ในชั้นอควี หรือ ในแบบ vesicular
เมมเบรนที่ทำวัสดุและระดับไขมันในเลือด ซึ่งสามารถใช้เพื่อยืดอายุการ
การหมุนเวียนของยา entrapped เนื่องจากไม่ใช่ของ ionic
surfactant และไขมัน มีกำหนดเป้าหมายดีกว่าของ drug(s) การ
เนื้องอก ตับ และสมอง ดังนั้น จะมีประโยชน์ในการกำหนดเป้าหมายของยา
สำหรับรักษาโรคมะเร็ง เสียงฟู่เหมือนกาฝาก ไวรัสและโรคอื่น ๆ จุลินทรีย์
มีประสิทธิภาพมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
เป้าหมายที่มุ่งเน้นระบบนำส่งยาเป็นพื้นที่ที่สำคัญ
ที่น่าสนใจในการวิจัยยาที่ทันสมัย ยาเสพติดการเลือก
การจัดส่งไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมายเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของ
ยาเสพติดและช่วยลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ให้กับเนื้อเยื่อเป้าหมายไม่
แนวคิดของการกำหนดเป้าหมายยาเสพติดหรือเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงการส่งมอบยาเสพติดได้รับการ
แนะนำให้รู้จักเป็นครั้งแรกโดยพอล Elrich ในปี 1909 เมื่อเขารายงาน
'magic bullet' เพื่อส่งมอบยาเสพติดไปยังเว็บไซต์ที่ต้องการของการดำเนินการได้โดยไม่ต้อง
มีผลกระทบต่ออวัยวะเป้าหมายไม่ได้หรือเนื้อเยื่อ (Juliano, 1980) โดย
ยาเสพติดที่เชื่อมโยงกับ "ผู้ให้บริการใช้งาน" pharmacologically
ความสามารถในการถ่ายทอดการคัดเลือกยาเสพติดที่มีต่อเซลล์เป้าหมายของ
การกำหนดเป้าหมายยาเสพติดมีการกำหนดเป็นความสามารถในการสั่งการเป็นตัวแทนในการรักษา
ที่เฉพาะเจาะจงไปยังเว็บไซต์ที่ต้องการของการดำเนินการกับการมีปฏิสัมพันธ์น้อยหรือไม่มีเลย
ด้วยเนื้อเยื่อเป้าหมายไม่ (Bremier, 1987)
เป้าหมายหลักของเว็บไซต์ระบบการจัดส่งยาเสพติดที่เฉพาะเจาะจงไม่เพียง แต่จะ
เพิ่มความสามารถในการเลือกและการรักษายาเสพติดดัชนี แต่ยังเพื่อ
ลดความเป็นพิษของยาเสพติด (วิดเดอเอตอัล. 1982)
Vanlerbeghe ตอัล (1972) รายงานแรกนีโอโซมเป็นคุณลักษณะของ
อุตสาหกรรมเครื่องสำอาง ในปี 1979, Handjanivila ตอัล รายงานว่า
ชุ่มชื้นส่วนผสมของคอเลสเตอรอลและห่วงโซ่อัลคิลเดียวส่งผลให้
ในรูปแบบของระบบที่ไม่ลดแรงตึงผิวเป็นตุ่มอิออน (เช่น
นีโอโซม)
เหล่านี้ไม่ลดแรงตึงผิวถุงอิออนสามารถดักจับทั้งดูดซึมน้ำและ
lipophilic ยาเสพติดทั้งในชั้นน้ำหรือตุ่ม
เมมเบรน ทำจากวัสดุที่ไขมันซึ่งสามารถใช้ในการยืดอายุ
การไหลเวียนของยาเสพติดที่ถูกกักเก็บ เนื่องจากการปรากฏตัวของอิออนไม่
ลดแรงตึงผิวและไขมันที่มีการกำหนดเป้าหมายที่ดีขึ้นของยาเสพติด (s) เพื่อ
เนื้องอกตับและสมอง ดังนั้นพวกเขาจะมีประโยชน์ในการกำหนดเป้าหมายของยาเสพติด
สำหรับการรักษาโรคมะเร็งปรสิตไวรัสและอื่น ๆ โรคของจุลินทรีย์
ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
เป้าหมายที่มุ่งเน้นระบบส่งยาเป็นพื้นที่ของความสนใจหลัก
ในการวิจัยยาสมัยใหม่ การส่งมอบยา
เลือกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาเนื้อเยื่อเป้าหมายของยา และลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ
ไม่มีเนื้อเยื่อเป้าหมาย .
แนวคิดของยาเป้าหมายหรือเว็บไซต์ส่งยาเฉพาะคือ
แนะนำครั้งแรกโดย พอล elrich ในปี 1909เมื่อเขารายงาน
'magic กระสุน ' เพื่อส่งยาไปยังเว็บไซต์ที่ต้องการของการกระทำโดยไม่
มีผลต่ออวัยวะหรือเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่เป้าหมาย ( juliano , 1980 ) โดย
ประกอบยากับเภสัชศาสตร์ " ไม่ส่ง "
สามารถนำยาไปสู่การเลือกเซลล์เป้าหมาย
ยาเป้าหมาย หมายถึง ความสามารถในการโดยตรง
เจ้าหน้าที่รักษาโดยเฉพาะเว็บไซต์ที่ต้องการของการกระทำเพียงเล็กน้อยหรือปฏิสัมพันธ์
ปลอดเนื้อเยื่อเป้าหมายที่ไม่ ( bremier , 1987 )
เป้าหมายหลักของระบบส่งยาเฉพาะเว็บไซต์ที่ไม่เพียง แต่จะเพิ่มการยารักษาโรคและ


ดัชนี แต่ยังช่วยลดความเป็นพิษของยา ( วิดเดอร์ et al . , 1982 )
vanlerbeghe et al . ( 1972 ) รายงานแรกที่นีโอโซมเป็นคุณลักษณะของ
อุตสาหกรรมเครื่องสำอางในปี 1979 , handjanivila et al . รายงานว่า
ปริมาณส่วนผสมของคอเลสเตอรอลและ Alkyl โซ่เดี่ยว , ผลในการก่อตัวของสารลดแรงตึงผิวบน
ไอออนี่ซึ่งเป็นตุ่มพองระบบ ( เช่น
อก )
ไม่เล็กสามารถดักจับไอออนเหล่านี้ใช้ทั้งน้ำและ
ลิโพฟิลิกยา ให้แยกชั้นหรือในี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง
เมมเบรนที่ทำจากวัสดุไขมัน ที่สามารถใช้ในการยืด
การหมุนเวียนของกักยา เนื่องจากการแสดงของอิออน
สารลดแรงตึงผิวและไขมันที่ไม่ มีที่ดีกว่าเป้าหมายของยา ( s )
มะเร็ง ตับ และสมอง ดังนั้น พวกเขาจะเป็นประโยชน์ในการกำหนดเป้าหมายของยา
รักษามะเร็ง ปรสิต และโรคไวรัสจุลินทรีย์อื่น
ได้อย่างมีประสิทธิภาพ