In plants, roots and shoots communi

In plants, roots and shoots communicate to synchronize and
optimize growth in response to environmental changes. The
autotrophic shoot undergoes photosynthesis, and the products of
photosynthesis are used as an energy source for root growth. The
roots absorb water and nutrients from the soil and deliver these
to the shoots. Thus, the growth of these two structures is coordinated;
a change in root growth alters the growth of the shoot,
and vice versa. The coordination requires communication mediated
by signal molecules that move between the aboveground and
belowground structures. The dominant signals transmitted between
roots and shoots are (i) cytokinin, which is translocated both
from roots to shoots and from shoots to roots (1, 2), and (ii) auxin,
which moves from shoots to roots. Whereas the long-distance
transport of auxin has been thoroughly investigated (3, 4), that of
cytokinin is largely unexplored at the molecular level (1, 2, 5).
Cytokinins are a group of phytohormones that promote cytokinesis.
They are involved in a myriad of developmental and physiological
processes, including the maintenance of shoot and cambial
meristem activities, which determine shoot size and structure (6).
Several compounds that exhibit cytokinin activity have been characterized,
including trans-zeatin (tZ), N6-(Δ2-isopentenyl) adenine
(iP), and cis-zeatin (cZ). These are active at the site of synthesis (7),
as well as in distant tissues, which they reach via long-distance
transport. Recent studies revealed that tZ-type cytokinins are
translocated from roots to shoots via xylem to regulate shoot
growth (8). The iP-type cytokinins are the major form in phloem
and are translocated from shoots to roots to maintain vascular
patterning in the root meristem (1, 9). Hence, root-derived
cytokinins coordinate shoot development, whereas shoot-derived

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในพืช รากและถ่ายภาพสื่อสารให้ตรงกัน และเพิ่มประสิทธิภาพในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อม ที่ยิง autotrophic ผ่านการสังเคราะห์ด้วยแสง และผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์ด้วยแสงจะใช้เป็นพลังงานสำหรับการเติบโตของราก ที่รากดูดซับน้ำและสารอาหารจากดิน และส่งเหล่านี้การถ่ายภาพ ดังนั้น การเจริญเติบโตของโครงสร้างทั้งสองจะประสานการเปลี่ยนแปลงในรากเจริญเติบโตเปลี่ยนแปลงเจริญเติบโตของการถ่ายภาพและในทางกลับกัน ประสานงานต้องสื่อสาร mediatedโดยสัญญาณโมเลกุลที่ย้าย aboveground และโครงสร้าง belowground สัญญาณตัวส่งระหว่างรากและยอดจะ (i) translocated cytokinin ซึ่งทั้งสองจากรากอ่อน และยอดราก (1, 2), และ (ii) ออกซินซึ่งย้ายจากยอดสู่ราก ในขณะไกลขนส่งออกซินและมีการสอบสวนอย่างละเอียด (3, 4), ที่cytokinin เป็น unexplored ส่วนใหญ่ในระดับโมเลกุล (1, 2, 5)Cytokinins คือ กลุ่มของ phytohormones cytokinesis ส่งเสริมจะเกี่ยวข้องกับการเจริญ และสรีรวิทยามากมายกระบวนการ การซ่อมบำรุง ของยิง และ cambialกิจกรรม meristem ที่กำหนดยิงขนาดและโครงสร้าง (6)สารต่าง ๆ ที่จัดแสดงกิจกรรม cytokinin ได้ถูกลักษณะรวมธุรกรรมซีเอติน (tZ), N6-(Δ2-isopentenyl) adenine(iP), และ cis-ซีเอติน (cZ) เหล่านี้อยู่ที่เว็บไซต์ของสังเคราะห์ (7),เช่นกันกับในเนื้อเยื่อที่ห่างไกล ซึ่งพวกเขาเดินทางไกลขนส่ง การศึกษาล่าสุดเปิดเผยชนิด tZ cytokininstranslocated จากรากการถ่ายภาพผ่าน xylem จะควบคุมการยิงเจริญเติบโต (8) Cytokinins iP ชนิดมีแบบฟอร์มหลักในเปลือกชั้นในและ translocated จากยอดสู่รากรักษาหลอดเลือดpatterning ใน meristem ราก (1, 9) ดังนั้น รากมาcytokinins ประสานงานยิงพัฒนา ในขณะที่ยิงมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในพืชรากและยอดการสื่อสารการประสานและ
เพิ่มประสิทธิภาพการเจริญเติบโตในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อม
ยิง autotrophic ผ่านการสังเคราะห์และผลิตภัณฑ์จาก
การสังเคราะห์แสงจะถูกใช้เป็นแหล่งพลังงานสำหรับการเจริญเติบโตของราก
รากดูดซับน้ำและสารอาหารจากดินเหล่านี้และส่งมอบ
ให้กับหน่อ ดังนั้นการเจริญเติบโตของทั้งสองโครงสร้างคือการประสานงาน;
การเปลี่ยนแปลงในการเจริญเติบโตของรากเปลี่ยนแปลงการเจริญเติบโตของการถ่ายทำ,
และในทางกลับกัน การประสานงานต้องมีการสื่อสารไกล่เกลี่ย
โดยโมเลกุลสัญญาณที่ย้ายไปมาระหว่างเหนือพื้นดินและ
โครงสร้าง belowground สัญญาณที่โดดเด่นส่งระหว่าง
รากและยอดอยู่ที่ (i) ไซโตไคนิซึ่งเป็น translocated ทั้ง
จากรากหน่อและหน่อไปที่ราก (1, 2) และ (ii) ออกซิน,
ซึ่งย้ายจากหน่อไปที่ราก ในขณะที่ระยะยาว
การขนส่งของออกซินได้รับการตรวจสอบอย่างถี่ถ้วน (3, 4) ของ
ไซโตไคนิเป็นส่วนใหญ่สำรวจในระดับโมเลกุล (1, 2, 5).
cytokinins เป็นกลุ่มของ phytohormones ที่ส่งเสริม cytokinesis.
พวกเขามีส่วนร่วมใน มากมายของการพัฒนาทางสรีรวิทยาและ
กระบวนการรวมทั้งการบำรุงรักษาและการถ่ายแคมเบียม
กิจกรรมเนื้อเยื่อซึ่งกำหนดขนาดยิงและโครงสร้าง (6).
สารหลายอย่างที่แสดงฤทธิ์ไซโตไคนิมีลักษณะ,
รวมถึงทรานส์ซีเอติน (TZ) N6- (Δ2 -isopentenyl) adenine
(IP) และถูกต้อง-ซีเอติน (CZ) เหล่านี้มีการใช้งานได้ที่เว็บไซต์ของการสังเคราะห์ (7),
เช่นเดียวกับในเนื้อเยื่อที่ห่างไกลที่พวกเขามาถึงผ่านทางไกล
การขนส่ง การศึกษาล่าสุดเผยว่าไซโตไค TZ ชนิดจะ
translocated จากรากที่จะยิงผ่านท่อน้ำเพื่อควบคุมการยิง
การเจริญเติบโต (8) iP ชนิด cytokinins เป็นรูปแบบที่สำคัญใน phloem
และ translocated จากหน่อไปที่รากในการรักษาหลอดเลือด
บรรเลงในเนื้อเยื่อราก (1, 9) ดังนั้นรากที่ได้มาจาก
ไซโตไคประสานงานการพัฒนาถ่ายภาพในขณะที่การถ่ายภาพที่ได้มาจาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในพืช , รากและหน่อและเพิ่มประสิทธิภาพการสื่อสารให้ตรงกัน
ในการตอบสนองต่อ การเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อม
ยิงโตโทรฟผ่านการสังเคราะห์แสง และผลิตภัณฑ์ของ
การสังเคราะห์แสงจะใช้เป็นแหล่งพลังงานสำหรับการเจริญเติบโตของราก
รากดูดซับน้ำและธาตุอาหารจากดินและส่งมอบเหล่านี้
กับยอด ดังนั้น การเติบโตของเหล่านี้สองโครงสร้างมีการประสานงาน ;
การเปลี่ยนแปลงในการเจริญเติบโตของรากทำลายการเจริญเติบโตของยิง
และในทางกลับกัน การประสานงานต้องมีการสื่อสารโดย
โดยสัญญาณโมเลกุลที่ย้ายระหว่างโครงสร้างเหนือพื้นดินและ
belowground . สัญญาณเด่นส่งระหว่าง
รากและหน่อจะ ( i ) ) ซึ่งเป็น translocated ทั้ง
จากรากและหน่อหน่อจากราก ( 1 , 2 ) , และ ( 2 ) ออกซิน
,ซึ่งย้ายจากยอดถึงราก ส่วนทางไกล
การขนส่งออกซินจะสอบสวนอย่างละเอียด ( 3 , 4 ) , ที่
) ไป unexplored ในระดับโมเลกุล ( 1 , 2 , 5 ) .
ไซโตไคนินมีกลุ่ม phytohormones ที่ส่งเสริมไซโตพลาสซึม .
จะเกี่ยวข้องในมากมายของการพัฒนาและสรีรวิทยา
กระบวนการ รวมถึงการบำรุงรักษา ของยิงและแคมเบียม
กิจกรรมเนื้อเยื่อเจริญซึ่งกำหนดขนาดยิงและโครงสร้าง ( 6 ) .
หลายสารประกอบที่แสดงกิจกรรม ) มีลักษณะ
รวมทั้งทรานส์ซีติน ( TZ ) n6 - ( Δ 2-isopentenyl ) เพศตรงข้าม
( IP ) และซีเอติน CIS ( CZ ) เหล่านี้จะใช้งานที่เว็บไซต์ของการสังเคราะห์ ( 7 ) ,
เช่นเดียวกับในเนื้อเยื่อที่ห่างไกล ซึ่งพวกเขาเข้าถึงผ่านทางไกล
การขนส่งการศึกษาล่าสุดพบว่า มี translocated TZ ชนิดไซโตไคนิน
จากรากจรดยอดผ่านไซเลมเพื่อควบคุมการยิง
( 8 ) IP ชนิดไซโตไคนินเป็นรูปแบบหลักในโฟลเอ็ม
และ translocated จาก ใบ ราก รักษาหลอดเลือด
เลียนแบบในรากเนื้อเยื่อเจริญ ( 1 , 9 ) ดังนั้น รากได้มา
ไซโตไคนินประสานงานยิงพัฒนา ในขณะที่ยิงได้มา