To some extent, the experimental de

To some extent, the experimental design also facilitated the likelihood
of viral transmission to embryo donors and recipientsand its detection because: (1) the embryo donors were exposed to a relatively high titer of virus via two inseminations;
(2) two embryos were transferred into each recipient on many occasions; (3) fresh embryos were transferred; and (4) fresh embryos were tested for thepresence of infectious virus. Nevertheless, in most respects, our experimental approach closely mimicked the usual procedures in ET practice, and recommendations given in
the IETS manual [4,20] and OIE [14] for the production and
transfer of in vivo-produced embryos were followed. Particular attention was paid to washing fertilized and degenerated embryos because it might indicate the
potential effectiveness of the decontamination procedure of embryos selected for ET [20]. However, trypsin treatment was omitted in our washing protocol because this has
not been shown to be consistently effective for the removal of BVDV from embryos [22,23].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีขอบเขตการออกแบบการทดลองนี้ยังอำนวยความสะดวกความเป็นไปได้ของการส่ง
ไวรัสที่จะบริจาคตัวอ่อนและ recipientsand การตรวจสอบเพราะ: (1) ผู้บริจาคตัวอ่อนได้รับการสัมผัสกับ titer ที่ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านทางสอง inseminations;
(2) สองตัวอ่อนได้ โอนเข้าผู้รับแต่ละคนในหลายครั้ง (3) ตัวอ่อนสดถูกย้าย;และ (4) ตัวอ่อนสดได้รับการตรวจ thepresence ของเชื้อไวรัสติดเชื้อ แต่ส่วนใหญ่นับถือวิธีการทดลองของเราอย่างใกล้ชิดเลียนแบบขั้นตอนปกติในการปฏิบัติและรหัสและคำแนะนำที่ระบุในคู่มือการ iets [4,20] และ oie [14]
สำหรับการผลิตและ
โอนตัวอ่อนในหลอดทดลองผลิตตามมา .ความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการจ่ายให้กับการซักผ้าและการเพาะตัวอ่อนถดถอยเพราะมันอาจบ่งบอกถึงความมีประสิทธิผล
ศักยภาพของขั้นตอนการปนเปื้อนของตัวอ่อนเลือกสำหรับเอต [20] แต่การรักษา trypsin ถูกละเว้นในโปรโตคอลซักผ้าของเราเพราะนี้ได้
ไม่ได้รับการแสดงที่จะมีอย่างต่อเนื่องที่มีประสิทธิภาพสำหรับการกำจัดของ bvdv จากตัวอ่อน [22,23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บ้าง การออกแบบการทดลองยังอำนวยโอกาส
การส่งผ่านไวรัสผู้บริจาคตัวอ่อนและ recipientsand การตรวจสอบเนื่องจาก: (1) ผู้บริจาคตัวอ่อนถูกสัมผัส titer ที่ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านโคลนสองมีการถ่ายโอนไปยังผู้รับหลายครั้ง inseminations;
(2) สอง (3) มีการถ่ายโอนสดโคลน และโคลนสด (4) ทดสอบสำหรับ thepresence ของการติดเชื้อไวรัส อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ประการ วิธีการทดลองของเราอย่างใกล้ชิด mimicked ขั้นตอนปกติใน ET และการฝึกอบรมให้คำแนะนำ
คู่มือ IETS [4,20] และสัตว์ระหว่างประเทศ [14] ในการผลิต และ
ตามโอนใน vivo ผลิตโคลน ความสนใจโดยเฉพาะถูกชำระล้าง fertilized และ degenerated โคลนเนื่องจากอาจมีระบุการ
ประสิทธิภาพศักยภาพของกระบวนการ decontamination ของโคลนสำหรับ ET [20] อย่างไรก็ตาม ทริปซินรักษาถูกละเว้นในโพรโทคอลซักผ้าของเราเนื่องจากมี
ไม่แสดงจะมีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องสำหรับการลบ BVDV จากโคลน [22,23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระดับหนึ่งซึ่งการออกแบบที่ทดลอง recipientsand ยังส่วนอำนวยความสะดวกและผู้บริจาคโอกาส
ซึ่งจะช่วยในการส่งสัญญาณไปยังลูกซึ่งยังอยู่ในท้องเป็นไวรัสที่ตรวจจับเพราะ( 1 )ผู้บริจาคลูกซึ่งยังอยู่ในท้องได้สัมผัสกับ titer ค่อนข้างสูงของไวรัสผ่านสอง inseminations
( 2 )สองน( gene )ก็จะพาท่านไปส่งยังผู้รับแต่ละรายในหลายโอกาส( 3 )น( gene )สดใหม่ได้จะพาท่านไปส่งและ( 4 )น( gene )ได้สดใหม่ได้รับการทดสอบแล้วสำหรับ thepresence โรคติดเชื้อของไวรัส แต่ถึงอย่างไรก็ตามยังอยู่ในทุกประการส่วนมากวิธีการทดลองของเราอย่างใกล้ชิดจึงเลียนแบบตามขั้นตอนปกติในการปฏิบัติและให้คำแนะนำและให้ไว้ใน
ที่ iets ด้วยตนเอง[ 4,20 ]และ OIE มา[ 14 ]เพื่อการผลิตและ
ซึ่งจะช่วยถ่ายโอนของน( gene )ในไปยังสถานี Vivo - ผลิตได้ให้ความสนใจเป็นพิเศษมีการจ่ายในการล้างทำความสะอาดปุ๋ยและเต็มยศละลานตาน( gene )เพราะมันอาจจะแสดงความมี ประสิทธิภาพ
มี ศักยภาพ ของขั้นตอนการขจัดการปนเปื้อนของน( gene )ที่เลือกสำหรับเอ็ด[ 20 ] แต่ถึงอย่างไรก็ตามการบำบัด trypsin ก็ถูกตัดออกไปในโปรโตคอลล้างทำความสะอาดของเราเพราะมีการแสดงอย่างต่อเนื่องจะมีผลบังคับใช้สำหรับการลบ bvdv จากน( gene )[ 22,23 ]
ไม่ได้