Mycelial cultures of the fungi were

Mycelial cultures of the fungi were obtained from the
inner living tissues of the fruit bodies in potato dextrose
agar (PDA; Merck) medium with benomyl. All of the
isolates were maintained in PDA slants at 4
C. Basidiomycetes
mycelia were grown at 25
C in submerged liquid
cultures. The liquid medium (pH 6.6) contained glucose
2%, peptone 1%, and yeast extract 2% (Hatvani, 2001).
One hundred milliliters of the medium in 250mL Erlenmeyer
flasks was inoculated by five 5-mm mycelial agar
plugs from the PDA Petri cultures. The inoculated flasks
were shaken at 150 rpm at 25
C. The culture fluid was
separated from pellets by filtration after 7 days of
fermentation. The culture fluids were extracted threetimes
with 1:1 chloroform:methanol (9:1) solution. The
chloroform:methanol fraction was evaporated and the
extracted material was dissolved in DMSO (Merck).
The aqueous fraction was also stored.
All extracts and fractions from fruiting bodies and
mycelial cultures were stored at 4
C until use for assaying
their activities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mycelial วัฒนธรรมของเชื้อราได้รับจากการอยู่ภายในเนื้อเยื่อของร่างกายผลไม้ในมันฝรั่งขึ้นagar (PDA กลางเมอร์ค) กับ benomyl ทั้งหมดนี้แยกถูกรักษาไว้ใน PDA เอียงที่ Basidiomycetes 4 C.mycelia ถูกปลูกที่ 25 C ในของเหลวน้ำท่วมวัฒนธรรม สื่อของเหลว (pH 6.6) ประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคส2%, peptone 1% และยีสต์สกัด 2% (Hatvani, 2001)Milliliters ร้อยกลางใน Erlenmeyer 250mLน้ำถูก inoculated โดย 5 5 mm mycelial agarปลั๊กจากวัฒนธรรม PDA Petri น้ำ inoculatedถูกเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 25 c น้ำวัฒนธรรมแยกออกจากเกล็ด ด้วยกรองหลังจาก 7 วันหมัก ของเหลววัฒนธรรมได้แยก threetimesกับ 1:1 คลอโรฟอร์ม: เมทานอล (9:1) การแก้ปัญหา ที่คลอโรฟอร์ม: เมทานอลส่วนหายไปและแยกวัสดุถูกละลายใน DMSO (เมอร์ค)นอกจากนี้ยังถูกเก็บเศษอควีสารสกัดและเศษส่วนจาก fruiting ร่างกายทั้งหมด และวัฒนธรรม mycelial ถูกเก็บไว้ที่ 4 C จนใช้สำหรับ assayingกิจกรรมของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมเส้นใยของเชื้อราที่ได้รับจาก
เนื้อเยื่อที่อยู่อาศัยภายในของร่างกายผลไม้องุ่นมันฝรั่ง
วุ้น (PDA; เมอร์) ขนาดกลางที่มีเบโนมิล ทุก
สายพันธุ์ได้รับการดูแลใน slants PDA ที่ 4 องศาเซลเซียส Basidiomycetes
เส้นใยมีปลูกอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสในของเหลวจมอยู่ใต้น้ำ
วัฒนธรรม อาหารเหลว (pH 6.6) ที่มีน้ำตาลกลูโคส
2%, 1% เปปโตนและสารสกัดจากยีสต์ 2% (Hatvani, 2001).
หนึ่งร้อยมิลลิลิตรขนาดกลางใน 250mL Erlenmeyer
ขวดได้รับเชื้อโดยห้า 5 มมวุ้นเส้นใย
ปลั๊กจากพีดีเอ Petri วัฒนธรรม ขวดเชื้อ
ถูกเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 25 องศาเซลเซียส ของเหลววัฒนธรรมที่ได้รับการ
แยกออกมาจากเม็ดโดยการกรองหลังจากวันที่ 7 ของ
การหมัก ของเหลววัฒนธรรมสกัด threetimes
1: 1 คลอโรฟอร์ม: เมทานอล (9: 1) การแก้ปัญหา
คลอโรฟอร์ม: ส่วนเมทานอลได้รับการระเหยและ
. วัสดุสกัดถูกละลายใน DMSO (เมอร์ค)
. ส่วนน้ำก็ยังเก็บไว้
ทั้งหมดและสารสกัดจากเศษส่วนดอกเห็ดและ
? วัฒนธรรมของเส้นใยที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนการใช้งานสำหรับ assaying
กิจกรรมของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมของเส้นใยของเชื้อรา ได้จาก
ภายในเนื้อเยื่อของร่างกายอยู่ในผลไม้วุ้นน้ำผึ้ง
มันฝรั่ง ( PDA ; เมอร์ค ) อาหารที่มีสารเคมีเบโนมิล . ทั้งหมดของ
ไอโซเลทไว้ใน PDA slants ที่ 4
C Basidiomycetes
เส้นใยปลูกที่ 25
C ในวัฒนธรรมเหลว
จมอยู่ใต้น้ำ กลางน้ำ ( pH 6.6 ) ประกอบด้วยกลูโคส
2 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ และสารสกัดจากยีสต์ 1% , 2% ( hatvani
, 2001 )100 มิลลิลิตรของอาหารในอาหารเป็นเชื้อ 250ml เออร์เลนเมเยอร์
5 5-mm เจริญวุ้น
ปลั๊กจาก PDA Petri วัฒนธรรม ที่ใส่ขวด
สั่นสะเทือนที่ 150 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส
วัฒนธรรมของเหลว
แยกจากเม็ดโดยการกรอง
หลังจาก 7 วันของการหมัก วัฒนธรรมของของเหลวที่สกัดด้วยคลอโรฟอร์ม : เมทานอล threetimes
1 : 1 ( 9 : 1 ) โซลูชั่น
คลอโรฟอร์ม :ส่วนเมทานอลคือระเหยและ
สกัดวัสดุที่ละลายใน DMSO ( Merck )

ส่วนน้ำก็ยังเก็บไว้ และสารสกัดจากทั้งหมดเศษส่วนจากผลศพ
วัฒนธรรมจึงเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส จน
ใช้ assaying
กิจกรรมของพวกเขา