The bioavailability of hydrophobic

The bioavailability of hydrophobic drugs can be increasedby strategies designed to enhance the dissolution rate ofthe drug. This has been achieved in many cases byforming a solid dispersion of the drug in a suitable carrieroften a hydrophilic polymer such as polyethylene glyco(PEG). The drug is dispersed in the carrier bycoprecipitation from a suitable solution containing bothdrug and carrier, by melting both components togetheror by some other process involving a phase change. A great number of chemically modified starches have beenmanufactured in the last decade such as cyclodextrins. Complexes are formed through inclusion in the cavity or through interactions with chemical groups. In order to obtain complexation, the compounds have to bind a complex first in solution. From the usual methods of preparation, kneading, coprecipitation, freeze drying, or spray drying, often the spray-drying technique gives the best results. These new derivatives of starch forms inclusion compounds and are best carriers for the monitoring of the dissolution characteristics of the drug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวปริมาณออกฤทธิ์ของยาเสพติดแบบแผน increasedby การเพิ่มอัตราการสลายตัวของยาก็ได้ นี้ได้ประสบความสำเร็จในหลายกรณี byforming กระจายไม้ยาใน carrieroften เหมาะเมอร์น้ำเช่นโพลีเอ glyco(PEG) ยาจะกระจายใน bycoprecipitation ผู้ให้บริการจากการแก้ไขปัญหาที่เหมาะสมที่ประกอบด้วย bothdrug และผู้ให้บริการ โดยละลาย togetheror ทั้งสองคอมโพเนนต์บางกระบวนการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน ปรับเปลี่ยนสารเคมีแป้งจำนวนมากมี beenmanufactured ในทศวรรษเช่น cyclodextrins คอมเพล็กซ์เกิดขึ้น ผ่านใน cavity หรือโต้ตอบกับกลุ่มเคมี เพื่อ complexation สารประกอบต้องผูกคอมเพล็กซ์เป็นครั้งแรกในการแก้ปัญหา จากวิธีการปกติของการเตรียม การนวด coprecipitation ตรึงการอบแห้ง หรือสเปรย์แห้ง มักเทคนิคสเปรย์แห้งให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด อนุพันธ์เหล่านี้ใหม่ของแป้งแบบฟอร์มรวมสารประกอบ และมีสายการบินที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบลักษณะการละลายของยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดูดซึมของยาเสพติดที่ไม่ชอบน้ำสามารถเป็นกลยุทธ์ increasedby ออกแบบมาเพื่อเพิ่มอัตราการสลายตัว ofthe ยาเสพติด นี้ได้รับการประสบความสำเร็จในหลาย ๆ กรณี byforming กระจายมั่นคงของยาเสพติดในที่เหมาะสม carrieroften ลีเมอร์ที่ชอบน้ำเช่นเอทิลิน Glyco (PEG) ยาเสพติดก็แยกย้ายกันไปในผู้ให้บริการ bycoprecipitation จากโซลูชั่นที่เหมาะสมที่มี bothdrug และผู้ให้บริการโดยละลายส่วนประกอบทั้ง togetheror โดยกระบวนการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงขั้นตอน จำนวนมากของแป้งดัดแปรทางเคมีได้ beenmanufactured ในทศวรรษที่ผ่านมาเช่น cyclodextrins คอมเพล็กซ์ที่จะเกิดขึ้นโดยรวมอยู่ในโพรงหรือผ่านการสื่อสารกับกลุ่มสารเคมี เพื่อให้ได้เชิงซ้อนสารประกอบมีการผูกที่ซับซ้อนเป็นครั้งแรกในการแก้ปัญหา จากวิธีการตามปกติของการเตรียมการนวด, การตกตะกอนร่วมแช่แข็งอบแห้งหรืออบแห้งสเปรย์มักจะใช้เทคนิคสเปรย์แห้งให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด เหล่าอนุพันธ์ใหม่ของแป้งสารรูปแบบการรวมและการให้บริการที่ดีที่สุดที่มีสำหรับการตรวจสอบของลักษณะการสลายตัวของยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมของยาที่สามารถ increasedby ) กลยุทธ์ที่ออกแบบมาเพื่อเพิ่มอัตราการละลายของยา นี้ได้สําเร็จ ในหลายกรณี byforming การกระจายตัวของแข็งของยาที่เหมาะสม carrieroften พอลิเมอร์ไฮโดรฟิลิก เช่น พอลิเอทิลีนไกลโค ( PEG ) ยากระจายตัวในผู้ให้บริการที่เหมาะสม bycoprecipitation จากสารละลายที่มี bothdrug และสายการบิน โดยละลายทั้งส่วนประกอบ togetheror โดยกระบวนการอื่นที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนเฟส เป็นจำนวนมากมี beenmanufactured แป้งดัดแปรทางเคมีในทศวรรษที่ผ่านมา เช่น ไซโคลเดกซ์ทริน . สารประกอบเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นผ่านการรวมอยู่ในโพรงหรือผ่านการปฏิสัมพันธ์กับกลุ่มเคมี เพื่อให้ได้สารประกอบเชิงซ้อน , สารประกอบต้องผูกที่ซับซ้อนในการแก้ปัญหา จากวิธีการปกติของการ , นวด , รูป , แช่แข็งแห้งหรือการอบแห้งแบบพ่นฝอยมักจะสเปรย์แห้งเทคนิคให้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ใหม่เหล่านี้รวมสารประกอบอนุพันธ์ของแป้งและรูปแบบเป็นผู้ที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบของการละลายของยา