NO serves as a signal molecule for

NO serves as a signal molecule for dispersal of P. aeruginosa
biofilms. At increased but still non-toxic NO levels, produced by
the NO donor sodium nitroprusside, Barraud et al. (2006) observed
the conversion of sessile biofilm cells to free-swimming bacteria.
In a recent paper, NO-induced biofilm dispersal was linked to
the second messenger cyclic di-GMP (c-di-GMP) signaling. Motile
growth or dispersal has been shown to be related to low c-di-GMP
levels, and an enzyme system of diguanylate cyclases and specific
phosphodiesterases (PDEs) are responsible for the biosynthesis
and the degradation of c-di-GMP, respectively. NO in concentration
of 5 M increases activity of PDE, which in turn decreases
c-di-GMP levels and induces dispersal (Barraud et al., 2009). Still
more work remains to be done to unravel the exact mechanisms
of NO-signaling in P. aeruginosa. Some data indicates the potential
involvement of PQS under microaerobic conditions (Toyofuku et al.,
2008). PQS influences activities of all reductases of the denitrification
pathway, however, to a different extent. Enzymatic activity
of the NO-generating nitrite reductase was increased, while NO
reductase activity decreased, indicating that PQS not only regulates
denitrification, but could also regulate NO levels (Toyofuku et al.,
2008).
NO levels also induce expression of virulence factors as the type
III secretion system exoproducts ExoU, ExoT, and PcrV. P. aeruginosa
mutants defect in narGH or nirS do not produce any NO,
have decreased levels of ExoU, ExoT and PcrV, and are less virulent
in a Caenorhabditis elegans slow-killing assay or a cytotoxicity
assay using the human monocytic cell line THP-1 (Van Alst et al.,
2007). Van Alst et al. were also able to complement ExoU production
in a nirS mutant strain with exogenous NO produced by
sodium nitroprusside confirming the importance of NO under these
conditions.
Dy

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่ทำหน้าที่เป็นสัญญาณโมเลกุลสำหรับแพร่กระจายของ P. aeruginosaไบโอฟิล์มที่ เพิ่มขึ้นแต่ยังไม่เป็นพิษไม่ระดับ ผลิตโดยไม่มีผู้บริจาคโซเดียม nitroprusside, Barraud et al. (2006) สังเกตการแปลงฟิล์มเมื่อเซลล์แบคทีเรีย free-swimmingในกระดาษล่า ฟิล์มไม่เกิดกระจายเชื่อมโยงกับสอง messenger วงจร di-GMP (c-di-GMP) ส่งสัญญาณ Motileเจริญเติบโตหรือแพร่กระจายได้รับการแสดงจะเกี่ยวข้องกับต่ำ c-di-GMPระดับ และระบบเอนไซม์ที่มี diguanylate cyclases และเฉพาะphosphodiesterases (PDEs) มีหน้าที่ในการสังเคราะห์และสลายตัวของ c-di-GMP ตามลำดับ ไม่มีความเข้มข้น5 เมตรเพิ่มกิจกรรมของ PDE ซึ่งจะลดลงc-di-GMP ระดับ และก่อให้เกิดการแพร่กระจาย (Barraud et al. 2009) ยังคงเพิ่มเติมงานยังคงต้องทำเพื่อคลี่คลายกลไกที่แน่นอนไม่มีส่งใน P. aeruginosa ข้อมูลบางอย่างบ่งชี้ศักยภาพมีส่วนร่วมของเคาน์เตอร์ PQS ภายใต้เงื่อนไข microaerobic (Toyofuku et al.,2008) . เคาน์เตอร์ PQS มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของ reductases ทั้งหมดของการ denitrificationทางเดิน อย่างไรก็ตาม การแตกต่างกัน เอนไซม์ของไนไตรท์ไม่สร้าง ไซด์เพิ่มขึ้น ในขณะที่ไม่มีลดลงไซด์กิจกรรม ระบุว่า เคาน์เตอร์ PQS ไม่เพียงควบคุมdenitrification แต่ยังสามารถควบคุมระดับไม่ (Toyofuku et al.,2008)ระดับไม่ยังก่อให้เกิดการแสดงออกของความรุนแรงปัจจัยเป็นชนิดIII การหลั่งระบบ exoproducts ExoU, ExoT และ PcrV. P. aeruginosaข้อบกพร่องการกลายพันธุ์ใน narGH หรือผลิตภัณฑ์ผลิตไม่ใด ๆลดระดับของ ExoU, ExoT และ PcrV และเป็น virulent น้อยในการ Caenorhabditis elegans ฆ่าช้า assay หรือเป็นพิษทดสอบโดยใช้เซลล์มนุษย์ monocytic บรรทัด THP-1 (Van Alst et al.,2007) . van Alst et al.ได้เพื่อเติมเต็มการผลิต ExoUในผลิตภัณฑ์กลายพันธุ์สายพันธุ์ที่ไม่มีจากภายนอกผลิตโดยโซเดียม nitroprusside ยืนยันความสำคัญของการไม่มีภายใต้เหล่านี้เงื่อนไขDy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่ทำหน้าที่เป็นโมเลกุลสัญญาณสำหรับการแพร่กระจายของ P. aeruginosa
ไบโอฟิล์ม ที่เพิ่มขึ้น แต่ยังคงปลอดสารพิษระดับ NO ผลิตโดย
ไม่มีผู้บริจาคโซเดียม nitroprusside, et al, Barraud (2006) ตั้งข้อสังเกต
การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ไบโอฟิล์มนั่งที่จะว่ายน้ำฟรีแบคทีเรีย.
ในกระดาษที่ผ่านมาไม่มีการชักนำให้เกิดการแพร่กระจายไบโอฟิล์มได้รับการเชื่อมโยงกับ
ผู้ส่งสารที่สองวงจร di-GMP (c-di-GMP) การส่งสัญญาณ เคลื่อนที่
การเจริญเติบโตหรือการแพร่กระจายได้รับการแสดงจะเกี่ยวข้องกับ C-di-GMP ต่ำ
ระดับและระบบเอนไซม์ cyclases diguanylate และเฉพาะเจาะจง
ฟอสโฟ (โคน) มีความรับผิดชอบในการสังเคราะห์
และการสลายตัวของ C-di-GMP ตามลำดับ ไม่มีความเข้มข้น
5 M เพิ่มกิจกรรมของ PDE ซึ่งจะลด
ระดับ C-di-GMP และก่อให้เกิดการกระจาย (Barraud et al., 2009) ยังคง
ทำงานมากขึ้นยังคงต้องทำในการคลี่คลายกลไกที่แน่นอน
ไม่ส่งสัญญาณใน P. aeruginosa ข้อมูลบางอย่างบ่งบอกถึงศักยภาพที่
มีส่วนร่วมของ PQS ภายใต้เงื่อนไข microaerobic (Toyofuku et al.,
2008) PQS มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของดักทั้งหมดของ denitrification
เดิน แต่ในระดับที่แตกต่างกัน เอนไซม์
ของ NO-สร้างไนไตรท์ reductase เพิ่มขึ้นในขณะที่ไม่มี
กิจกรรม reductase ลดลงแสดงให้เห็นว่า PQS ไม่เพียง แต่ควบคุม
เซลเซียส แต่ยังสามารถควบคุมระดับไม่ (Toyofuku et al.,
2008).
NO ระดับนอกจากนี้ยังก่อให้เกิดการแสดงออกของปัจจัยความรุนแรงเป็น ประเภท
ของระบบการหลั่ง III exoproducts ExoU, ExoT และ PcrV P. aeruginosa
กลายพันธุ์บกพร่อง narGH หรือ nirS ไม่ได้ผลิตใด ๆ
ในระดับที่ลดลงของ ExoU, ExoT และ PcrV และมีความรุนแรงน้อยกว่า
ใน elegans Caenorhabditis ช้าฆ่าการทดสอบความเป็นพิษหรือ
การทดสอบโดยใช้มนุษย์สายพันธุ์ของเซลล์ monocytic THP-1 (Van Alst et al.,
2007) แวน Alst et al, ก็มีความสามารถที่จะเติมเต็มการผลิต ExoU
ในสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ nirS กับ NO ภายนอกผลิตโดย
โซเดียม nitroprusside ยืนยันความสำคัญของการไม่ภายใต้
เงื่อนไข.
Dy

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่ทำหน้าที่กระจายสัญญาณโมเลกุลของ P . aeruginosaไบโอฟิล์ม . ที่เพิ่มขึ้น แต่ยังไม่เป็นพิษ ไม่มีระดับ ผลิตโดยไม่มีผู้บริจาคโซเดียมไนโตรปรัสไซด์ barraud , et al . ( 2006 ) สังเกตการแปลงเกาะติดฟิล์มเซลล์แบคทีเรียว่ายฟรีในกระดาษล่าสุด ไม่มีการกระจายที่เชื่อมโยงกับฟิล์มสองปุ่มวงกลม di GMP ( c-di-gmp ) ส่งสัญญาณ เคลื่อนที่การเจริญเติบโตหรือการแพร่กระจายได้รับการแสดงที่จะเกี่ยวข้องกับ c-di-gmp ต่ำระดับ , และเอนไซม์ระบบ cyclases diguanylate และเฉพาะเจาะจงphosphodiesterases ( pdes ) จะรับผิดชอบในการผลิตและการย่อยสลายของ c-di-gmp ตามลำดับ ไม่มีสมาธิ5 เมตร เพิ่มกิจกรรมของ PDE , ซึ่งในทางกลับลดลงc-di-gmp และ induces ระดับกระจาย ( barraud et al . , 2009 ) ยังงานยังคงต้องทำเพื่อแก้กลไกที่แน่นอนไม่มีสัญญาณใน P . aeruginosa ข้อมูลแสดงศักยภาพการมีส่วนร่วมของ pqs ภายใต้เงื่อนไข microaerobic ( toyofuku et al . ,2008 ) pqs มีอิทธิพลต่อกิจกรรมของ reductases ของน้ำเส้นทาง อย่างไรก็ตาม ในระดับที่แตกต่างกัน กิจกรรมของเอนไซม์ของไม่มีการสร้างไนเตสเพิ่มขึ้น ในขณะที่ไม่กิจกรรมของเอนไซม์ลดลง ระบุว่า pqs ไม่เพียง แต่ควบคุมดีไนตริฟิเคชัน แต่ยังสามารถควบคุมระดับ ( ไม่ toyofuku et al . ,2008 )ไม่มีระดับยังกระตุ้นการแสดงออกของปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรง เช่น ประเภท3 ระบบการหลั่ง exoproducts exou exot , และ pcrv . P . aeruginosaสายพันธุ์ใน nargh ข้อบกพร่องหรือ nirs ไม่ผลิตใด ๆไม่มีลดลง ระดับของ exou exot pcrv , และ , และจะรุนแรงน้อยกว่าใน C ³ช้าฆ่าเซลล์ ( หรือการทดสอบการใช้ Cell monocytic มนุษย์ thp-1 ( รถตู้ alst et al . ,2007 ) รถตู้ alst et al . ยังสามารถที่จะเสริมการผลิต exouในสายพันธุ์กลายพันธุ์กับ nirs ภายนอกไม่ผลิตโดยโซเดียมไนโตรปรัสไซด์ยืนยันความสำคัญของการไม่สังกัดนี้เงื่อนไขดี้