At the end of phase 1, plasma sampl

At the end of phase 1, plasma samples were used to
measure IgG, IgA, and TNF-α. Total concentrations of IgG
and IgA in plasma of pigs were measured according to the
method described by Chaytor et al. [19] using ELISA kits
(Bethyl, Montgomery, TX). Firstly, goat anti-pig IgG or IgA
were used as capture antibodies to coat wells. Then
plasma samples were diluted to 1:100,000 for the measurement.
Horseradish peroxidase goat anti-pig IgG or
IgA was used as the detection. The plate was read at
450 nm by an ELISA plate reader (Synergy HT, BioTek
Instruments, Winooski, VT) and software (KC4 Data
Analysis Software, BioTek Tnstrument). Sample concentration
was quantified against the standard curve. Detective
limits were 7.8 ng/mL for IgG, and 15.6 ng/mL for
IgA, respectively.
Determination of TNF-α concentrations in plasma was
completed according to the method described by Chaytor
et al. [19] using ELISA kits (Pierce Biotechnology, Rockford,
IL). Briefly, 50 μL of standard plus dilute or 100 μL
of sample was added to microplate wells coated with capture
antibody in conjunction with biotinylated antibody
reagent. Horseradish peroxidase, TMB substrate, and a
stop solution of 2 mol/L H2SO4 were used for the detection.
Absorbance was read at 450 nm by an ELISA plate
reader (Synergy HT, BioTek Instruments, Winooski, VT)
and software (KC4 Data Analysis Software, BioTek
Tnstrument). Detection limit for TNF-α was 5 pg/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อสิ้นสุดระยะที่ 1 ตัวอย่างพลาสม่าก็จะวัด IgG อิกะ และ TNF-α ความเข้มข้นรวมของ IgGและอิกะในพลาสม่าของสุกรถูกวัดตามวิธีที่อธิบายไว้โดย Chaytor et al. [19] โดยใช้ชุด ELISA(Bethyl มอนท์โก TX) ประการแรก หมูป้องกันแพะ IgG หรืออิกะที่เคยเป็นแอนตี้จับตราบ่อ แล้วตัวอย่างพลาสมาถูกผสมกับ 1:100,000 สำหรับการประเมินHorseradish peroxidase แพะป้องกันหมู IgG หรืออิกะถูกใช้เป็นการตรวจพบ แผ่นไม่อ่านที่450 nm โดยอ่านที่แผ่น ELISA (เอชที Synergy, BioTekเครื่องมือ Winooski, VT) และซอฟต์แวร์ (ข้อมูล KC4ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ BioTek Tnstrument) ความเข้มข้นของตัวอย่างถูก quantified กับเส้นโค้งมาตรฐาน นักสืบจำกัดได้ 7.8 ng/mL สำหรับ IgG และ ng ไม่เกิน 15.6 mL สำหรับอิกะ ตามลำดับมีความมุ่งมั่นของ TNF-αความเข้มข้นในพลาสม่าเสร็จตามวิธีการอธิบายไว้ โดย Chaytorชุด al. ร้อยเอ็ด [19] โดยใช้ ELISA (เพียร์ซเทคโนโลยีชีวภาพ ร็อคฟอร์ดIL) มาตรฐาน บวก dilute หรือ 100 μL สั้น ๆ 50 μLของตัวอย่างถูกเพิ่มเข้าไปเคลือบ ด้วยจับบ่อ microplateแอนติบอดีร่วมกับแอนติบอดี biotinylatedรีเอเจนต์ Horseradish peroxidase พื้นผิวทหารไทย และโซลูชั่นครบของโมล 2 L กำมะถันถูกใช้สำหรับการตรวจพบAbsorbance ที่อ่านที่ 450 nm โดยมีแผ่น ELISAอ่าน (เอชที Synergy เครื่อง BioTek, Winooski, VT)และซอฟต์แวร์ (ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ข้อมูล KC4, BioTekTnstrument) ตรวจสอบวงเงิน TNF-αมี 5 pg/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในตอนท้ายของระยะที่ 1, ตัวอย่างพลาสมาถูกนำมาใช้ในการ
วัด IgG, IgA และ TNF-α ความเข้มข้นรวมของ IgG
และ IgA ในพลาสมาของสุกรถูกวัดตาม
วิธีการอธิบายโดย Chaytor et al, [19] โดยใช้ชุด ELISA
(Bethyl กอเมอรี, เท็กซัส) ประการแรกแพะ IgG ต่อต้านหมูหรือ IgA
ถูกนำมาใช้เป็นแอนติบอดี้ที่จะจับภาพหลุมเสื้อ จากนั้น
ตัวอย่างพลาสมาถูกลดลงเหลือ 1: 100,000 สำหรับการวัด.
มะรุมแพะ peroxidase IgG ต่อต้านหมูหรือ
จีเอได้ถูกใช้ในการตรวจสอบ แผ่นได้อ่านที่
450 นาโนเมตรโดยผู้อ่านแผ่นวิธี ELISA (Synergy HT, Biotek
เครื่องดนตรี, นุ, VT) และซอฟต์แวร์ (KC4 ข้อมูล
การวิเคราะห์ซอฟท์แว Biotek Tnstrument) ความเข้มข้นของตัวอย่าง
ถูกวัดกับกราฟมาตรฐาน นักสืบ
ข้อ จำกัด อยู่ที่ 7.8 ng / สำหรับ IgG และ 15.6 ng / สำหรับ
จีเอตามลำดับ.
การกำหนดความเข้มข้นของ TNF-αในพลาสมาได้รับการ
เสร็จสิ้นตามวิธีการอธิบายโดย Chaytor
et al, [19] โดยใช้ชุด ELISA (เพียร์ซเทคโนโลยีชีวภาพ, ฟอร์ด,
IL) สั้น ๆ , 50 ไมโครลิตรของเจือจางบวกมาตรฐานหรือ 100 ไมโครลิตร
ของกลุ่มตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ในหลุม microplate เคลือบด้วยการจับ
แอนติบอดีร่วมกับแอนติบอดี biotinylated
น้ำยา peroxidase มะรุมสารตั้งต้นทหารไทยและ
โซลูชั่นแบบครบวงจรของ H2SO4 2 โมล / ลิตรถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบ.
ดูดซับได้อ่านที่ 450 นาโนเมตรโดยแผ่นวิธี ELISA
อ่าน (Synergy HT, Biotek เครื่องดนตรี, นุ, VT)
และซอฟต์แวร์ (KC4 การวิเคราะห์ข้อมูล ซอฟท์แว Biotek
Tnstrument) ขีด จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับ TNF-α 5 pg / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อสิ้นสุดระยะที่ 1 ตัวอย่างพลาสมาใช้
วัด IgG และ IgA , TNF - α . รวมปริมาณ IgG และ IgA ในพลาสมาสุกร

ได้ตามวิธีที่อธิบายไว้โดย chaytor et al . [ 19 ] โดยใช้ ELISA ชนิดติดตั้งอิสระ
( bethyl Montgomery , TX ) ประการแรก แพะ หมู หรือ ต่อต้าน กลุ่มงะ
ถูกใช้เป็นแอนติบอดีจับกับ เวลส์ เสื้อคลุม งั้น
ตัวอย่างพลาสมาเพื่อลด 1:100000
สำหรับการวัดมะรุมมีแพะหมู IgG anti หรือ
กะ ที่ใช้ในการตรวจสอบ จานอ่าน nm
450 โดยอ่านป้าย ELISA ( Synergy HT , biotek
เครื่องมือ Winooski , VT ) และซอฟต์แวร์ ( kc4 ข้อมูล
การวิเคราะห์ซอฟต์แวร์ biotek tnstrument )
ตัวอย่างปริมาณความเข้มข้นกับเส้นโค้งมาตรฐาน จำกัดนักสืบ
เป็น 7.8 ng / ml สำหรับ IgG และ IgA รวม ng / ml สำหรับ

)ความมุ่งมั่นของ TNF - αความเข้มข้นในพลาสมา
เสร็จตามวิธีการที่อธิบายโดย chaytor
et al . [ 19 ] โดยใช้ ELISA ชนิดติดตั้งอิสระ ( เพียซชีวภาพ , Rockford , IL
) สั้น ๆ , 50 μ L มาตรฐานบวกเจือจางหรือ 100 μ L
ของตัวอย่างที่ถูกเพิ่มเข้าไปในบ่อพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยที่เคลือบด้วยการจับ
แอนติบอดีร่วมกับไล )
3 . มะรุมทั้งธนาคารและ
ตั้งต้นหยุดแก้ปัญหา 2 mol / l กรดซัลฟิวริกถูกใช้เพื่อตรวจหาค่า
ได้อ่าน 450 nm โดยอ่านป้าย
ELISA ( Synergy HT , เครื่องมือ biotek Winooski , VT )
( kc4 และซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ข้อมูลซอฟต์แวร์ biotek
tnstrument ) ขีดจำกัดสำหรับ TNF - α 5 พิโคกรัม / มิลลิลิตร