Among Asian Vigna species (Table 1), only a few havebeen sequenced, in การแปล - Among Asian Vigna species (Table 1), only a few havebeen sequenced, in ไทย วิธีการพูด

Among Asian Vigna species (Table 1)

Among Asian Vigna species (Table 1), only a few have
been sequenced, including V. radiata (Kang et al., 2014) and
V. angularis (Kang et al., 2015), while the remaining species
have been poorly studied. In order to expand these genomic
resources, immense amounts of time, labor, and investment are
needed. However, Vigna genomic research can be accelerated
through translational genomics. For example, the candidate gene
approach can be used as a tool for translational genomics.
Based on a model species such as V. radiata, investigations of
genes in other, unsequenced species can be conducted via colocalization
of known genes in mungbean, as similar functions
or traits can be detected for co-localized genes. For example,
the dwarfing gene Rht in wheat has the same function as its
orthologous gene in Arabidopsis (Peng et al., 1999; Salentijn
et al., 2007). Similarly, considering the close relationship among
legume species, a significant amount of sharing of genes
have occurred (Kang et al., 2014), enabling studies of lesserknown
Vigna crops to be conducted through comparative
analysis as a first step in identifying QTLs. Eight legume
genome sequences are currently available (Table 3), which may
facilitate numerous studies aimed at crop improvement of Vigna
species.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ระหว่างพันธุ์เอเชีย Vigna (ตาราง 1), มีเพียงไม่กี่การเรียงลำดับ รวมทั้ง V. radiata (Kang et al. 2014) และV. angularis (Kang et al. 2015), ในขณะที่สายพันธุ์ที่เหลือได้รับไม่ดีศึกษา เพื่อขยายเหล่านี้ออกทรัพยากร เวลา แรงงาน และการลงทุนจำนวนมหาศาลอยู่จำเป็นต้อง อย่างไรก็ตาม สามารถเร่งวิจัยเพาะเลี้ยงออกผ่านไทหมิง genomics ตัวอย่างเช่น ยีนผู้สมัครวิธีการที่สามารถใช้เป็นเครื่องมือสำหรับ genomics ไทหมิงอิงจากสายพันธุ์รุ่นเช่น V. radiata สืบสวนยีนในสายพันธุ์อื่น ๆ unsequenced สามารถดำเนินการผ่านทาง colocalizationของยีนที่รู้จักถั่ว เป็นฟังก์ชันที่คล้ายกันหรือลักษณะสามารถตรวจพบยีนร่วมแปล ตัวอย่างเช่นยีน dwarfing Rht ในข้าวสาลีมีฟังก์ชันเหมือนเป็นการยีน orthologous ใน Arabidopsis (Peng et al. 1999 Salentijnet al. 2007) ความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างการพิจารณาในทำนองเดียวกันพันธุ์ถั่ว สมควรร่วมกันของยีนเกิดขึ้น (Kang et al. 2014), การเปิดใช้งานการศึกษาของ lesserknownเพาะเลี้ยงพืชจะถูกดำเนินการ โดยเปรียบเทียบการวิเคราะห์เป็นขั้นตอนแรกในการระบุ QTLs. แปดพืชตระกูลถั่วลำดับจีโนมที่มีอยู่ในปัจจุบัน (ตารางที่ 3) , ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการศึกษาจำนวนมากมุ่งพัฒนาพืชเพาะเลี้ยงสายพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ท่ามกลางสายพันธุ์ Vigna เอเชีย (ตารางที่ 1) เพียงไม่กี่ได้
รับการจัดลำดับรวมทั้ง V. radiata (Kang et al., 2014) และ
โวลต์ angularis (Kang et al., 2015) ในขณะที่สายพันธุ์ที่เหลือ
ได้รับการศึกษาไม่ดี เพื่อขยายจีโนมเหล่านี้
ทรัพยากรจำนวนมหาศาลของเวลาแรงงานและการลงทุนจะมี
ความจำเป็น อย่างไรก็ตาม Vigna วิจัยจีโนมสามารถเร่ง
ผ่านฟังก์ชั่นการแปล ตัวอย่างเช่นผู้สมัครยีน
วิธีที่สามารถใช้เป็นเครื่องมือสำหรับฟังก์ชั่นการแปลได้.
ขึ้นอยู่กับรูปแบบชนิดเช่น V. radiata การสืบสวนของ
ยีนชนิดอื่น unsequenced สามารถดำเนินการผ่านทาง colocalization
ของยีนที่รู้จักกันดีในถั่วเขียวเป็นฟังก์ชั่นที่คล้ายกัน
หรือลักษณะที่สามารถตรวจพบยีนร่วมเป็นภาษาท้องถิ่น ยกตัวอย่างเช่น
ยีนสะโอดสะอง Rht ข้าวสาลีที่มีฟังก์ชั่นเดียวกับของ
ยีน orthologous ใน Arabidopsis (Peng et al, 1999;. Salentijn
et al, 2007). ในทำนองเดียวกันเมื่อพิจารณาความสัมพันธ์ใกล้ชิดท่ามกลาง
สายพันธุ์ถั่วจำนวนเงินที่สำคัญของการแบ่งปันของยีนที่
เกิดขึ้น (Kang et al., 2014) ซึ่งจะช่วยให้การศึกษา lesserknown
Vigna พืชจะได้รับการดำเนินการผ่านการเปรียบเทียบ
การวิเคราะห์เป็นขั้นตอนแรกในการระบุ QTLs แปดถั่ว
ลำดับจีโนมมีอยู่ในปัจจุบัน (ตารางที่ 3) ซึ่งอาจ
อำนวยความสะดวกในการศึกษาจำนวนมากมุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงการเพาะปลูกของ Vigna
สปีชีส์

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ระหว่างชนิด Vigna เอเชีย ( ตารางที่ 1 ) , เพียงไม่กี่มีเป็นลำดับ รวมถึง V . radiata ( คัง et al . , 2010 ) และโวลต์ angularis ( คัง et al . , 2015 ) ในขณะที่สายพันธุ์ที่เหลือมีงานศึกษา เพื่อขยายเหล่านี้จีโนมทรัพยากรปริมาณมหาศาลของเวลา แรงงาน และการลงทุนต้องการ อย่างไรก็ตาม จะเร่งวิจัยจีโนม = bผ่านการแปลใน . ตัวอย่างเช่นผู้สมัครยีนแนวทางที่สามารถใช้เป็นเครื่องมือสำหรับการแปลใน .ตามรูปแบบชนิดเช่น V . radiata การสืบสวนของยีนใน อื่น ๆ , unsequenced สายพันธุ์สามารถดำเนินการผ่านทาง colocalizationรู้จักยีนเป็นฟังก์ชั่นที่คล้ายกันในถั่วเขียวหรือลักษณะที่สามารถตรวจจับ CO เป็นยีน ตัวอย่างเช่นวัน dwarfing ยีน RHT ในข้าวสาลีมีฟังก์ชันเดียวกันของorthologous ยีนใน Arabidopsis ( Peng et al . , 1999 ; salentijnet al . , 2007 ) ในทํานองเดียวกัน เมื่อพิจารณาความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างพืชตระกูลถั่วชนิดจํานวนร่วมกันของยีนเกิดขึ้น ( คัง et al . , 2014 ) ช่วยการศึกษาของ lesserknownเห็ดพืชจะดำเนินการผ่านเปรียบเทียบการวิเคราะห์เป็นขั้นตอนแรกในการระบุตำแหน่ง . แปดถั่วจีโนมลำดับปัจจุบันมีอยู่ ( ตารางที่ 3 ) ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกมากมาย การศึกษามุ่งการปรับปรุงพันธุ์พืชของ = bชนิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: