Natalizumab Natalizumab (Tysabri) i

Natalizumab Natalizumab (Tysabri) is a novel monoclonal antibody (mAb) dimmed againts the adhesion molecule very late antigen-4 (VLA-4) that is expressed on leukocytes (except neutrophils). This agent is the first and currently the only mAb approved for use in MS. Natalizumab prevents leukocytes from binding to the vascular endothelium, especially
during inflammation and ultimately prevents their transmigration into the CNS. Natalizumab had promising results in a phase II trial and two phase III clinical trials. In the phase III trial
AFFIRM, sustained progression of disability Was reduced by 42%, clinical relapse rate was reduced by 68%, and MRI activity (enhancing lesions) was reduced by 92% in the natalizumab- treated group compared to placebo. Natalizumab was removed from the market in early 2005 after tWO MS patients from the seond phase III trial (SENTINEL) developed a rare, deadly viral infection of the brain called progressive multifocal leukocncephalopathy (PML). Both patients were on combination therapy ,Avonexe plus natalizumab

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Natalizumab Natalizumab (Tysabri) คือ เป็นนวนิยาย monoclonal แอนติบอดี (มาบ) จางลงโดยการยึดโมเลกุลเวลา antigen-4 (VLA-4) ที่แสดงบนเม็ดเลือดขาว (ยกเว้นนิวโทรฟิล) ตัวแทนนี้เป็นครั้งแรก และปัจจุบันมาบเท่านั้นที่ใช้ใน Natalizumab นางสาวป้องกันไม่ให้เม็ดเลือดขาวผูกให้ endothelium ของหลอดเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง inflammation และในที่สุด ป้องกัน transmigration ของพวกเขาเป็นระบบประสาทส่วนกลาง Natalizumab มีแนวโน้มผลในขั้นตอนการทดลองใช้ครั้งที่สองและสองเฟส III การทดลองทางคลินิก ในขั้นตอนการทดลอง IIIAFFIRM ความก้าวหน้าอย่างยั่งยืนของความพิการลดลง 42% อัตราการกำเริบทางคลินิกลดลง 68% และกิจกรรม MRI (เพิ่มแผล) ลดลง 92% ใน natalizumab-ถือว่ากลุ่มเปรียบเทียบกับยาหลอก Natalizumab ถูกเอาออกจากตลาดในช่วงต้นปี 2005 หลังจากการติดเชื้อไวรัสมรณะ หายากของสมองที่เรียกว่า leukocncephalopathy ชั้นก้าวหน้า (PML) พัฒนาผู้ป่วย MS ที่สองจากการ seond ระยะ III (SENTINEL) ผู้ป่วยทั้งสองอยู่บนชุดบำบัด Avonexe และ natalizumab

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

natalizumab natalizumab (ยา TYSABRI) เป็นนวนิยายโมโนโคลนอลแอนติบอดี (mAb) จาง againts การยึดเกาะโมเลกุลดึกมากแอนติเจน 4 (VLA-4) ที่จะแสดงในเม็ดเลือดขาว (ยกเว้นนิวโทรฟิ) ตัวแทนนี้เป็นครั้งแรกและในปัจจุบันเท่านั้น mAb ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานใน MS natalizumab ป้องกันไม่ให้เม็ดเลือดขาวจากผลผูกพันกับ endothelium ของหลอดเลือดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ในช่วงในฟลอริด้า ammation และท้ายที่สุดจะช่วยป้องกันการสังสารวัฏของพวกเขาในระบบประสาทส่วนกลาง natalizumab มีผลที่มีแนวโน้มในการทดลองระยะที่สองและสองขั้นตอนที่สามการทดลองทางคลินิก ในการทดลองระยะที่สาม
AFFIRM ความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องของความพิการลดลง 42% อัตราการกำเริบของโรคลดลง 68% และกิจกรรม MRI (เสริมสร้างแผล) ลดลง 92% ในกลุ่มที่ได้รับการรักษา natalizumab- เทียบกับยาหลอก natalizumab ถูกลบออกจากตลาดในช่วงต้นปี 2005 หลังจากที่สองผู้ป่วยโรค MS จากเฟส seond ทดลอง iii (SENTINEL) พัฒนาหายากติดเชื้อไวรัสร้ายแรงของสมองที่เรียกว่าก้าวหน้า leukocncephalopathy multifocal (PML) ผู้ป่วยทั้งสองได้รับการรักษาด้วยการรวมกัน natalizumab Avonexe บวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการอาการ ( ผล ) เป็นนวนิยายโมโนโคลนอลแอนติบอดี ( แอนติบอดี ) สีจาง againts ยึดเกาะโมเลกุลสายมาก antigen-4 ( vla-4 ) ที่แสดงในเม็ดเลือดขาว ( ยกเว้นนิวโทรฟิล ) ตัวแทนนี้เป็นครั้งแรก และในขณะนี้เท่านั้น ซึ่งได้รับการรับรองให้ใช้ นางสาว ดูแลรักษาป้องกันเม็ดเลือดขาวจากผูกกับวุฒิสภา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในfl ammation และในที่สุดป้องกันของสังสารวัฏในระบบประสาทส่วนกลาง อาการได้ผลมีแนวโน้มในระยะที่ 2 และระยะที่ 3 การทดลอง 2 การทดลองทางคลินิก . ในขั้นตอนที่ 3 การทดลองยืนยัน , ยั่งยืนก้าวหน้าของความพิการลดลง 42 % อัตราการกำเริบของโรคทางคลินิกลดลง 68% และกิจกรรม MRI ( เพิ่มจุด ) ลดลงร้อยละ 92 ในอาการ - กลุ่มเทียบกับยาหลอก อาการถูกลบออกจากตลาดในช่วงต้นปี 2005 หลังจากสอง MS จากผู้ป่วยระยะ III seond ทดลอง ( Sentinel ) พัฒนาหายาก , การติดเชื้อไวรัสมรณะ ของ สมอง เรียกว่าก้าวหน้า multifocal leukocncephalopathy ( 2.1 ) ทั้งผู้ป่วยการรักษาอาการ avonexe , พลัส