To evaluate the cytotoxicity of MLE

To evaluate the cytotoxicity of MLE and OA, the MTT [3-(4,5- Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium Bromide Assay] assay was performed. Cells were seeded at a density of 1 · 105/ml and treated with various concentrations of MLE and OA for 24 h. After exposure, media were removed, and the cells were washed with phosphate-buffered saline (PBS). Thereafter, the medium was changed to the one containing MTT (5 mg/ml) for 4 h incubation. The viable cell was directly
proportional to the production of formation. Following dissolution in isopropanol, the result was read at 563 nm with a
spectrophotometer (Beckman DU640

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมิน cytotoxicity พื้นฐานและ OA มีทำวิเคราะห์ MTT [Assay โบรไมด์ 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium] เซลล์ถูก seeded ที่ความหนาแน่นของ 1 · 105/ml และถือว่า มีความเข้มข้นต่าง ๆ พื้นฐานและ OA ใน 24 ชม หลังจากการเปิดรับแสง ออกสื่อ และเซลล์ถูกล้างกับ buffered ฟอสเฟตน้ำเกลือ (PBS) หลังจากนั้น สื่อมีการเปลี่ยนแปลงไปแบบหนึ่งมี MTT (5 mg/ml) สำหรับ 4 h คณะทันตแพทยศาสตร์ เซลล์ทำงานได้โดยตรง
สัดส่วนการผลิตของผู้แต่ง ต่อไปนี้ยุบใน isopropanol ผลถูกอ่านที่ 563 nm มีการ
เครื่องทดสอบกรดด่าง (Beckman DU640

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อประเมินความเป็นพิษของ MLE และ OA, MTT [3 - (4,5 - Dimethylthiazol-2-YL) -2,5-diphenyltetrazolium โบรไมด์ Assay] ทดสอบได้ดำเนินการ เซลล์ที่ถูกเมล็ดที่มีความหนาแน่นของ 1 · 105/ml และรับการรักษาด้วยความเข้มข้นต่างๆของ MLE และ OA เวลา 24 ชั่วโมง หลังจากได้รับสื่อที่ถูกถอดออกและเซลล์ถูกล้างด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS) หลังจากนั้นสื่อได้เปลี่ยนไปอย่างใดอย่างหนึ่งที่มี MTT (5 mg / ml) เป็นเวลา 4 ชั่วโมงการบ่ม เซลล์ทำงานได้โดยตรงเป็น
สัดส่วนกับการผลิตของการพัฒนา ต่อไปนี้การสลายตัวใน isopropanol ผลที่ได้อ่านที่ 563 นาโนเมตรด้วย
Spectrophotometer (เบคค์ DU640

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินความเป็นพิษของ mle และ OA , MTT [ 3 - ( 4 , 5 - dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyltetrazolium โบรไมด์ ( ] ) กำหนด เซลล์มีเมล็ดในอัตราความหนาแน่น 1 Suite 105 / ml และการปฏิบัติที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ mle และ OA เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายหลังการเปิดรับสื่อ ถูกถอดออก และเซลล์ก็ล้างด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) หลังจากนั้นกลางเปลี่ยนเป็นคนเดียวที่มียา ( 5 mg / ml ) 4 H การบ่ม เซลล์ได้โดยตรง
สัดส่วนการผลิตการสร้าง ต่อไปนี้เลิกไอโซโพรพานอล ผลคืออ่านที่ 650 nm ด้วย
du640 Spectrophotometer ( เบคแมน