The effect of triglycerides (0.65 m

The effect of triglycerides (0.65 mmol/l triolein and 2.3 mmol/
l tributyrin), phospholipids (0.3% phosphatidylcholine), saturated
fatty acids (7.95 mmol/l butyric acid, 0.030 mmol/l myristic acid, and
1.35 mmol/l palmitic acid) and unsaturated fatty acids (0.01 and
0.005 mmol/l arachidonic acid, 0.5 mmol/l and 0.25 mmol linoleic
acid, 0.035 mmol/l oleic acid, and 0.25 mmol/l arachidic acid), and
cholesterol (0.025 mmol/l) was investigated on motility activation,
fertility, and ATP levels of fresh and diluted sperm. Spermatozoa were
incubated in SMIS containing the previous compounds at 4 °C
whereby the compounds were tested separately. Concentrations
derived from preliminary standardization experiments and the used
concentrations were non-toxic during short-term incubation of
15 min. For palmitic acid, arachidonic acid, and myristic acid a stock
solution in dimethylsulfoxide (DMSO) was prepared. The final
concentration of DMSO in SMIS was 0.1%. pH of the solutions was
checked and adjusted to 7.8 when necessary. Quantities of 200 μl
sperm suspensions were stored in 1.5 ml Eppendorf tubes at 4 °C.
After 24, 48, and 72 h the sperm suspension was mixed thoroughly.
Subsamples were taken and motility was activated in sperm motilityactivating
solution. Additionally the sperm fertility and the sperm ATP
levels were measured in those experiments, which had a positive
effect on the viability of spermatozoa (sperm incubation in SMIS
containing 0.25 mmol/l palmitic acid, 0.005 mmol/l arachidonic acid,
or 0.25 mmol/l linoleic acid). Sperm incubation in pure SMIS served as
control. Washed spermatozoa from 8 semen samples were used and
incubated in the described solutions for 72 h at 4 °C and at a cell
density of 5–7×107 cells ml−1. Immediately after dilution and after
72 h incubation, subsamples were taken and ATP was extracted with
3 mol/l perchloric acid. Using the UV-spectrophotometric assay of
Bergmeyer (1985) the samples were centrifuged to remove precipitated
protein, neutralized and ATP levels were analyzed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของระดับไตรกลีเซอไรด์ (triolein mmol/l 0.65 และ 2.3 mmol /l tributyrin), phospholipids (0.3% สำคัญ), อิ่มตัวกรดไขมัน (กรด butyric mmol/l, 0.030 mmol/l myristic กรด 7.95 และ1.35 mmol/l กรด palmitic) และกรดไขมันในระดับที่สม (0.01 และกรด arachidonic mmol/l, 0.5 mmol/l และ linoleic 0.25 mmol 0.005กรด กรด oleic mmol/l 0.035 และ 0.25 mmol/l arachidic กรด), และไขมัน (0.025 mmol/l) ถูกตรวจสอบการเปิดใช้งาน motilityความอุดมสมบูรณ์ และระดับ ATP ของอสุจิสด และแตกออก Spermatozoa ได้incubated ใน SMIS ประกอบด้วยสารก่อนหน้าที่ 4 ° Cโดยสารประกอบถูกทดสอบแยกกัน ความเข้มข้นมาทดลองมาตรฐานเบื้องต้นและการใช้พิษมีความเข้มข้นในระหว่างการฟักตัวระยะสั้นของ15 นาที สำหรับกรด palmitic กรด arachidonic และกรด myristic คลังโซลูชันใน dimethylsulfoxide (DMSO) ถูกเตรียมไว้ สุดท้ายความเข้มข้นของ DMSO ใน SMIS เป็น 0.1% มี pH ในโซลูชั่นตรวจสอบ และปรับปรุงการ 7.8 เมื่อจำเป็น ปริมาณของ 200 μlพักอสุจิถูกเก็บไว้ในท่อ Eppendorf 1.5 ml ที่ 4 องศาเซลเซียสหลังจาก 24, 48 และ 72 h ระงับสเปิร์มถูกผสมอย่างละเอียดSubsamples ที่ถ่าย และ motility ถูกเรียกใช้ใน motilityactivating จ๊ากการแก้ปัญหา นอกจากนี้ความอุดมของสเปิร์มและ ATP สเปิร์มมีวัดระดับในทดลองเหล่านั้น ซึ่งมีการบวกผลกระทบต่อชีวิตของ spermatozoa (บ่มสเปิร์มใน SMISประกอบด้วยกรด palmitic mmol/l 0.25, 0.005 mmol/l กรด arachidonicหรือ 0.25 กรด linoleic mmol/l) ฟักตัวสเปิร์มใน SMIS บริสุทธิ์ผู้ทรงควบคุม ใช้หิน spermatozoa จากตัวอย่างน้ำเชื้อ 8 และincubated ในการแก้ปัญหาอธิบายไว้สำหรับ h 72 ที่ 4 ° C และ ที่เซลล์ความหนาแน่น 5 – 7 × 107 เซลล์ ml−1 ทันทีหลัง จากเจือจาง และหลังคณะทันตแพทยศาสตร์ 72 h, subsamples ที่ถ่าย และ ATP ถูกสกัดด้วยกรด perchloric 3 โมล/l ใช้วิเคราะห์ UV spectrophotometric ของBergmeyer (1985) ตัวอย่างถูก centrifuged เอาตะกอนมีวิเคราะห์โปรตีน neutralized และระดับ ATP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของไตรกลีเซอไรด์ (0.65 มิลลิโมล / ลิตร triolein และ 2.3 mmol /
L tributyrin), ฟอสโฟ (0.3% phosphatidylcholine) อิ่มตัว
กรดไขมัน (7.95 มิลลิโมล / ลิตรกรดบิวทิริก, 0.030 มิลลิโมล / ลิตรกรด myristic และ
1.35 มิลลิโมล / ลิตรกรดปาล์มิติก ) และกรดไขมันไม่อิ่มตัว (0.01 และ
0.005 มิลลิโมล / ลิตรกรด arachidonic 0.5 mmol / ลิตรและ 0.25 มิลลิโมลไลโนเลอิก
กรด 0.035 มิลลิโมล / ลิตรกรดโอเลอิกและ 0.25 มิลลิโมล / ลิตร arachidic กรด) และ
คอเลสเตอรอล (0.025 มิลลิโมล / ลิตร) เป็น การตรวจสอบยืนยันการใช้งานในการเคลื่อนที่,
ความอุดมสมบูรณ์และเอทีพีระดับของสเปิร์มสดและเจือจาง ตัวอสุจิที่ถูก
บ่มใน SMIS ที่มีสารประกอบที่ก่อนหน้านี้ที่ 4 ° C
โดยสารประกอบที่มีการทดสอบแยกต่างหาก ความเข้มข้น
ที่ได้จากการทดลองมาตรฐานเบื้องต้นและการใช้
ความเข้มข้นก็ไม่เป็นพิษในช่วงฟักตัวระยะสั้น
15 นาที สำหรับกรดปาล์มิติกกรด arachidonic และกรด myristic หุ้น
วิธีการแก้ปัญหาใน dimethylsulfoxide (DMSO) ถูกจัดทำขึ้น สุดท้าย
ความเข้มข้นของ DMSO ใน SMIS เป็น 0.1% ค่าพีเอชของการแก้ปัญหาที่ถูก
ตรวจสอบและปรับให้ 7.8 เมื่อมีความจำเป็น ปริมาณ 200 ไมโครลิตร
แขวนลอยสเปิร์มที่ถูกเก็บไว้ใน 1.5 มลหลอด Eppendorf ที่ 4 ° C.
หลังจากที่ 24, 48, และ 72 ชั่วโมงระงับอสุจิผสมอย่างทั่วถึง.
subsamples ถูกนำตัวและการเคลื่อนที่ได้รับการเปิดใช้งานในสเปิร์ม motilityactivating
การแก้ปัญหา นอกจากความอุดมสมบูรณ์ของสเปิร์มและเอทีพีสเปิร์ม
ระดับถูกวัดในการทดลองเหล่านั้นซึ่งมีบวก
ผลกระทบต่อความมีชีวิตของตัวอสุจิ (บ่มสเปิร์มใน SMIS
ที่มี 0.25 มิลลิโมล / ลิตรกรดปาล์มิติ, 0.005 มิลลิโมล / ลิตรกรด arachidonic,
หรือ 0.25 mmol / ลิตร กรดไลโนเลอิก) บ่มสเปิร์มใน SMIS บริสุทธิ์ทำหน้าที่เป็นผู้
ควบคุม ล้างตัวอสุจิจาก 8 ตัวอย่างน้ำอสุจิถูกนำมาใช้และ
บ่มในการแก้ปัญหาที่อธิบายไว้เป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและที่เซลล์
หนาแน่นของ 5-7 × 107 เซลล์มล-1 ทันทีหลังจากที่การเจือจางและหลังการ
บ่ม 72 ชั่วโมง subsamples ถูกนำและเอทีพีถูกสกัดด้วย
3 โมล / ลิตรกรดเปอร์คลอริก โดยใช้การทดสอบ UV-สเปกของ
Bergmeyer (1985) ตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยงเพื่อลบตกตะกอน
โปรตีนเป็นกลางและระดับเอทีพีที่ได้มาวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลกระทบของไตรกลีเซอร์ไรด์ ( 0.22 มิลลิโมล / ลิตรไตรโอลี นและ 2.3 mmol /
L tributyrin ( 0.3% ) , phospholipids ฟอสฟาติดิลโคลีน ) กรดไขมันอิ่มตัว
( 7.95 mmol / L butyric acid , 0.030 mmol / L และกรด myristic
1.35 มิลลิโมล / ลิตรกรด acid ) และกรดไขมันไม่อิ่มตัว ( 0.01 และ
0.005 มิลลิโมล / L arachidonic acid , 0.5 มิลลิโมล / ลิตรและ 0.25 มิลลิโมลกรดไลโนเลอิก
, 0.035 มิลลิโมล / ลิตร กรดโอลิอิคและกรดชั้นดี 0.25 มิลลิโมล / ลิตร )และ
คอเลสเตอรอล ( 0.027 มิลลิโมล / ลิตร ) ถูกใช้ในการเคลื่อนที่การ
ความอุดมสมบูรณ์และ ATP ระดับสดและเจือจางน้ำเชื้อ 5
) เป็นประเทศที่มีสารประกอบก่อนหน้าที่ 4 ° C
ซึ่งสารทดสอบแยก ที่ได้จากการทดลองมีค่า
มาตรฐานเบื้องต้น และใช้ปริมาณสารพิษในระหว่างการบ่ม

ระยะสั้นของ15 นาที กรดปาล์มิติก กรดอะราชิโดนิค และกรดไมริสติกหุ้น
โซลูชั่นในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) ที่เตรียมไว้ สุดท้ายปริมาณ DMSO ในโรงงาน
0.1 % pH ของโซลูชั่นถูก
ตรวจสอบและปรับ 7.8 เมื่อจำเป็น ปริมาณ 200 μ L
อสุจิช่วงล่างที่ถูกเก็บไว้ในหลอด 1.5 ml เพนดอร์ฟ ที่ 4 องศา
หลัง 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงอสุจิผสม
ระงับได้ทั่วถึงsubsamples ถูกถ่ายและ motility อสุจิถูกเปิดใช้งานใน motilityactivating
โซลูชั่น เพิ่มอสุจิและอสุจิของเอทีพี
ระดับวัดในการทดลองเหล่านั้น ซึ่งมีผลบวก
ในศักยภาพของอสุจิ ( สเปิร์มบ่มในโรงงาน
ที่มี 0.25 มิลลิโมล / ลิตร Palmitic acid , 0.005 มิลลิโมล / ลิตร arachidonic acid ,
หรือ 0.25 มิลลิโมล / ลิตร กรดไลโนเลอิค )อสุจิ ทำหน้าที่เป็นโรงงานบ่มในบริสุทธิ์
ควบคุม ล้างท่อจาก 8 ตัวอย่างน้ำเชื้อที่ใช้ในการอธิบายและ
) โซลูชั่นสำหรับ 72 ชั่วโมงใน 4 ° C และที่เซลล์
ความหนาแน่น 5 – 7 × 107 เซลล์ ml − 1 ทันทีหลังจากการเจือจางและหลังจาก
72 ชั่วโมงระยะเวลา subsamples ถ่ายและเอทีพีถูกสกัดด้วย
3 mol / L เปอร์คลอริกแอซิด . การใช้ UV )
) ของbergmeyer ( 2528 ) จำนวนระดับที่จะลบตกตะกอน
โปรตีนที่เป็นกลางและ ATP ระดับ
วิเคราะห์