Inoculation was made through deep s

Inoculation was made through deep seeding 1 ml of each dilution
in DeMan-Rogosa-Sharpe agar (MRS agar Oxoid Ltd., Basingstoke,
UK) acidified to pH 5.4 with glacial acetic acid; plates were
anaerobically incubated (Anaerobic System Anaerogen, Oxoid) at
37 C for 72 h. After that, the colonies were counted and the results were expressed as log CFU/g (Aragon-Alegro, Alegro, Cardarelli,
Chiu, & Saad, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดันทำผ่านลึกเพาะ 1 ml ของแต่ละการเจือจางในวุ้น DeMan-Rogosa-Sharpe (MRS วุ้น Oxoid จำกัด Basingstokeกรดกับค่า pH 5.4 กับกรดอะซิติกน้ำแข็ง สหราชอาณาจักร) มีแผ่นanaerobically รับการกก (ไม่ใช้ออกซิเจนระบบ Anaerogen, Oxoid) ที่C 37 สำหรับ 72 ชั่วโมง หลังจากนั้น นับโคโลนี และผลลัพธ์ถูกแสดงในรูปล็อก CFU/g (อารากอน Alegro, Alegro, Cardarelliแต้จิ๋ว & สะ 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฉีดวัคซีนที่ถูกสร้างขึ้นผ่านการเพาะลึก 1 มิลลิลิตรของแต่ละเจือจาง
ใน Deman-Rogosa ชาร์ป-agar (MRS agar Oxoid จำกัด Basingstoke,
สหราชอาณาจักร) กรดค่า pH 5.4 ที่มีกรดอะซิติกน้ำแข็ง; แผ่นถูก
บ่มแบบไม่ใช้อากาศ (Anaerobic ระบบ Anaerogen, Oxoid) ที่
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง หลังจากนั้นอาณานิคมนับและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น log CFU / g (อารากอน-Alegro, Alegro, Cardarelli,
ชิว & ซาด 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ได้รับการทำผ่านลึกเมล็ด 1 มิลลิลิตรของแต่ละเจือจางในดีเมิน rogosa ชาร์ป ( นางวุ้น oxoid Basingstoke , จำกัดสหราชอาณาจักร ) ที่ปรับ pH 5.4 กับกรดแอซีติก ; แผ่นคือพบ่ม ( anaerogen , ระบบบำบัด oxoid )37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง หลังจากนั้น อาณานิคมถูกนับและผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น log cfu / g ( อารากอน alegro alegro cardarelli , , ,ชิว , & ซาด , 2007 )