Synthesis of telechelic natural rub

Synthesis of telechelic natural rubber (TNR)
NR was chemically modified to carboxyl telechelic natural rubber
(CTNR) and then CTNR was transformed in hydroxyl telechelic natural rubber
(HTNR). The 1H-NMR spectrum of NR is presented in Figure 4.24, in which the
chemical shift at 5.1 ppm belongs to methine proton (C=CH) of NR. The methylene
(CH2) and methyl proton (CH3) were assigned at 2.0 ppm and 1.6 ppm,
respectively. Figure 4.25 illustrates the 1H-NMR spectrum of CTNR and all the
chemical shifts of CTNR are listed in Table 4.17 [20-28]. After reaction with the
oxidative agent, a new chemical shift was seen at 9.7 ppm, corresponding to the
aldehyde group (CH=O) at the end of the CTNR chain. The chemical shifts of
methyl and methylene protons close to the carbonyl terminal groups appeared in the
range of 2.1 to 2.5 ppm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ telechelic ยางธรรมชาติ (TNR)NR แก้ไขข้อมูลสารเคมีเพื่อ carboxyl telechelic ยางธรรมชาติ(CTNR) และถูกแปลงแล้ว CTNR ในยางธรรมชาติ telechelic ไฮดรอก(HTNR) แสดงสเปกตรัม NMR 1 ชั่วโมงของยางพาราในรูป 4.24 ซึ่งการเคมีกะที่ 5.1 ppm เป็นของโปรตอน methine (C = CH) ของ NR เมทิลี(CH2) และเมธิลโปรตอน (CH3) ถูกกำหนดไว้ที่ 2.0 ppm และ 1.6 ppmตามลาดับ รูป 4.25 แสดงสเปกตรัม NMR 1 ชม.ของ CTNR และการเคมีกะของ CTNR อยู่ในตาราง 4.17 [20-28] หลังจากทำปฏิกิริยากับการบริษัทตัวแทนการออกซิเดชัน กะเคมีใหม่ก็เห็นที่ 9.7 ppm ที่สอดคล้องกับการกลุ่มแอลดีไฮด์ (CH = O) ที่ส่วนท้ายของห่วงโซ่ CTNR กะเคมีของเมธิลและเมทิลีโปรตอนใกล้ carbonyl นัลกลุ่มปรากฏในการช่วงของ 2.1 ถึง 2.5 ppm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ยางธรรมชาติ telechelic (TNR)
NR ถูกดัดแปลงทางเคมีเพื่อ carboxyl telechelic ยางธรรมชาติ
(CTNR) และจากนั้นก็กลาย CTNR ในไฮดรอกซิยางธรรมชาติ telechelic
(HTNR) สเปกตรัม 1H-NMR ยางธรรมชาติจะถูกนำเสนอในรูปที่ 4.24 ซึ่งใน
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ 5.1 ppm เป็น methine โปรตอน (C = CH) ยางธรรมชาติ เมทิลีน
(CH2) และเมธิลโปรตอน (CH3) ที่ได้รับมอบหมายที่ 2.0 ppm และ 1.6 ppm,
ตามลำดับ รูปที่ 4.25 แสดงให้เห็นถึงคลื่นความถี่ 1H-NMR ของ CTNR และทุก
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ CTNR มีการระบุไว้ในตารางที่ 4.17 [20-28] หลังจากการเกิดปฏิกิริยากับ
ตัวแทนออกซิเดชันมีการเปลี่ยนแปลงทางเคมีใหม่ได้รับการมองเห็นที่ 9.7 ppm ซึ่งสอดคล้องกับ
กลุ่มลดีไฮด์ (CH = O) ในตอนท้ายของห่วงโซ่ CTNR กะเคมีของ
เมธิลเมทิลีนและโปรตอนใกล้กับกลุ่มขั้วคาร์บอนิลปรากฏใน
ช่วง 2.1-2.5 ppm

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ยางธรรมชาติ telechelic ( tnr )ยางถูกดัดแปรทางเคมีกับหมู่คาร์บอกซิล telechelic ยางธรรมชาติ( ctnr ) แล้ว ctnr ถูกเปลี่ยนใน telechelic ไฮดรอกซิลยางธรรมชาติ( htnr ) การ 1h-nmr สเปกตรัมของยางธรรมชาติที่แสดงในรูปที่ 4.24 , ที่เคมีกะที่ 5.1 ppm เป็นของ methine โปรตอน (  C = CH  ) Nr และเมทิลีน(  C  ) และเมทิลโปรตอน (  CH3 ) ได้รับมอบหมายที่ 2.0 ppm และ 1.6 ppm ,ตามลำดับ รูปที่ 4.25 แสดง 1h-nmr สเปกตรัมของ ctnr และทั้งหมดเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ ctnr อยู่ในตารางที่ 4.17 [ ส่วน ] หลังจากปฏิกิริยากับตัวแทนออกซิเดชัน , กะเคมีใหม่อยู่ที่ 9.7 ppm ที่ตรงกับกลุ่มอัลดีไฮด์ (  CH = O ) ในตอนท้ายของ ctnr โซ่ เคมีกะของเมทธิลีนและโปรตอนใกล้คาร์บอนิลกลุ่มปรากฏในเทอร์มินัลช่วงที่ 2.1 ถึง 2.5 ppm