With regard to the HER2-negative ca

With regard to the HER2-negative cancers, our
observation of an apparent loss of heterozygosity
(LOH) for the two variants in a significant proportion of
cases (54% and 57%) seems to contrast with previous
work. However, LOH in chromosome 17 is among the
most common genetic alterations in breast cancer
[40,41]. In particular, LOH was observed in two
microsatellites polymorphisms located on 17q close to
the HER2 gene in over 40% of cases (among 49 and 87
informative samples)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับมะเร็ง HER2 ลบ ของเราสังเกตของ heterozygosity เสียชัดเจน(LOH) สำหรับสองตัวแปรในสัดส่วนสำคัญของกรณี (54% และ 57%) ที่ดูเหมือนว่าความแตกต่างกับก่อนหน้านี้ทำงาน อย่างไรก็ตาม โละในโครโมโซม 17 เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมทั่วไปโรคมะเร็งเต้านม[40,41] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โละถูกตรวจสอบในสองใกล้อยู่ 17q polymorphisms microsatellitesยีน HER2 ในมากกว่า 40% ของกรณี (ระหว่าง 49 และ 87ตัวอย่างข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเรื่องเกี่ยวกับการเกิดโรคมะเร็ง HER2 เป็นลบกับเรา
สังเกตของการสูญเสียที่เห็นได้ชัดของ heterozygosity
(LOH) สำหรับสองสายพันธุ์ในสัดส่วนที่มีนัยสำคัญของ
ราย (54% และ 57%) ดูเหมือนจะตรงกันข้ามกับก่อนหน้านี้
ทำงาน อย่างไรก็ตาม LOH ในโครโมโซม 17 เป็นหนึ่งใน
การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดในโรคมะเร็งเต้านม
[40,41] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง LOH พบว่าในสอง
ไมโครหลากหลายตั้งอยู่บน 17q ใกล้กับ
ยีน HER2 ในกว่า 40% ของกรณี (หมู่ 49 และ 87
ตัวอย่างข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งนี้ ใน her2 ลบมะเร็งของเราการสังเกตของการสูญเสียที่ชัดเจนของเฮเท( โล๊ะ ) สำหรับสองตัวแปรในสัดส่วนที่สําคัญของราย ( ร้อยละ 54 และร้อยละ 57 ) ดูเหมือนจะตรงกันข้ามกับก่อนหน้านี้งาน อย่างไรก็ตาม โครโมโซมคู่ที่ 17 ของโลการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม[ 40,41 ] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โล๊ะถูกพบในทั้งสองไมโครแซเทลไลต์ลตั้งอยู่บน 17q ใกล้กับการ her2 ยีนในกว่า 40 % ของคดี ( 49 และ 87 ของตัวอย่างข้อมูล )