The management of PD peritonitis wa

The management of PD peritonitis was followed by
International Society for Peritoneal Dialysis (ISPD) committee
guidelines [16,17].
Demographic and clinical data were collected based on
retrospective review of patient records; sex, age, body mass
index (BMI) calculated as weight/(height)2, primary renal
disease, duration of dialysis, time to first peritonitis episode,
exit site infection (ESI), use of biocompatible PD solution,
and use of automated PD (APD). The following laboratory
data obtained within 1 month after CAPD commencement
were considered as baseline; haemoglobin, BUN, creatinine,
albumin, total cholesterol, ferritin, ESR, CRP, residual
GFR, Kt/V urea, normalized protein catabolic rate (nPCR)
and percentage of lean body mass (%LBM) [18]. Residual
GFR was calculated as an average of urea and creatinine
clearance from a 24 h urine collection [19].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดการของ PD peritonitis ถูกตาม
สังคมนานาชาติในคณะกรรมการหน่วย Peritoneal (ISPD)
แนวทาง [16,17] .
Demographic และข้อมูลทางคลินิกถูกเก็บรวบรวมตาม
ระเบียนผู้ป่วย ทบทวนคาด เพศ อายุ ร่างกายมวล
ดัชนี (BMI) คำนวณเป็นน้ำหนัก / (ส่วนสูง) 2 หลักไต
โรค ระยะเวลาของหน่วย เวลาตอนแรก peritonitis,
ออกไซต์ติดเชื้อ (ESI), ใช้ของ PD ชีวภาพ,
และใช้ของอัตโนมัติ PD (APD) ห้องปฏิบัติการต่อไปนี้
ข้อมูลได้ภายใน 1 เดือนหลังจากเริ่ม CAPD
ได้ถือเป็นหลัก haemoglobin, BUN, creatinine,
albumin ไขมันทั้งหมด ferritin, ESR, CRP เหลือ
catabolic อัตราโปรตีน (nPCR) ตามปกติ GFR ยูเรีย Kt/V
และเปอร์เซ็นต์ของมวลกายแบบ lean (% LBM) [18] เหลือ
คำนวณ GFR เป็นค่าเฉลี่ยของ urea และ creatinine
เคลียร์จากการเก็บปัสสาวะ 24 ชม [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารจัดการของ PD เยื่อบุช่องท้องตามมาด้วย
สมาคมระหว่างประเทศเพื่อการล้างไตทางช่องท้อง (ISPD) คณะกรรมการ
แนวทาง [16,17]
ข้อมูลประชากรและคลินิกที่ถูกเก็บอยู่บนพื้นฐานของ
การตรวจสอบย้อนหลังของระเบียนผู้ป่วย; เพศอายุมวลกาย
ดัชนี (BMI) คำนวณเป็นน้ำหนัก / (สูง) 2 หลักไต
โรคระยะเวลาของการฟอกเลือด, เวลาที่จะตอนที่เยื่อบุช่องท้องแรก
การติดเชื้อออกจากเว็บไซต์ (ESI) การใช้งานของการแก้ปัญหา PD ชีวภาพ
และการใช้อัตโนมัติ PD (APD) ห้องปฏิบัติการต่อไปนี้
ข้อมูลที่ได้ภายใน 1 เดือนหลังจาก CAPD เริ่ม
มีการพิจารณาเป็นพื้นฐาน; ฮีโมโกล, BUN, creatinine,
อัลบูมิ, คอเลสเตอรอลรวม ferritin, ESR, CRP, ที่เหลือ
GFR, Kt / V ยูเรียโปรตีนปกติอัตรา catabolic (nPCR)
และร้อยละของมวลร่างกาย (% LBM) [18] ที่เหลือ
GFR ที่คำนวณได้เป็นค่าเฉลี่ยของยูเรียและครี
กวาดล้างจากคอลเลกชันปัสสาวะ 24 ชั่วโมง [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจัดการของ PD เยื่อบุช่องท้องอักเสบตามมาด้วย
สมาคมการชำระเลือดผ่านเยื่อบุช่องท้อง ( ispd ) อันเป็นแนวทางคณะกรรมการ
[ ] .
ส่วนบุคคลและข้อมูลทางคลินิกครั้งนี้ขึ้นอยู่กับ
ทบทวนย้อนหลังประวัติผู้ป่วย เพศ อายุ ดัชนีมวลร่างกาย ( BMI ) คำนวณน้ำหนัก
/ ( ความสูง ) 2 , โรคไต
ปฐมภูมิ ระยะเวลาของการฟอกไต เวลาแรกเยื่อบุช่องท้องอักเสบตอน
ออกจากการติดเชื้อเว็บไซต์ ( ESI )การใช้สารละลาย PD ทางชีวภาพ
และใช้ PD , อัตโนมัติ ( APD ) ห้องปฏิบัติการ
ข้อมูลภายใน 1 เดือนหลังรับปริญญาแบบ
ก็ถือเป็นพื้นฐานต่อไปนี้ ฮีโมโกลบิน ขนมปังาร
อัลบูมิน รวมคอเลสเตอรอลสูงกว่า ESR , ค้นหา , อัตรา , 3
, KT / V ยูเรียอัตราปกติโปรตีน catabolic ( npcr )
และร้อยละของมวลร่างกาย ( ร้อยละ lbm ) 18 ] ส่วนที่เหลือ
อัตราคำนวณเป็นค่าเฉลี่ยของยูเรียและครี
แหวนจากการเก็บปัสสาวะ 24 ชั่วโมง [ 19 ]