2.5. DPPH radical-scavenging activi

2.5. DPPH radical-scavenging activity
DPPH radical-scavenging activities of ethanol and water extracts
were determined by the method of Hu et al. (2009). Different
concentrations (0.12–2.00 mg/ml) of sample and BHT (as positive
control) were prepared. 100 ll of each sample/standard solution
was mixed with 100 ll of DPPH solution. Then, the mixture was
incubated at RT for 30 min. Absorbance of the solution was
measured at 517 nm. The control (instead of sample and standard)
was prepared according to same procedure. DPPH radicalscavenging
activity was calculated by using the following
equation:
DPPH radical-scavenging activity ð%Þ
¼ fðC  DÞ  ðA  BÞ=ðC  DÞg  100;
where, A = absorbance of DPPH + sample/standard, B = absorbance
of sample/standard + methanol, C = absorbance of DPPH + DW/
methanol and D = absorbance of methanol + DW.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. DPPH scavenging รัศมีกิจกรรม
DPPH scavenging รัศมีกิจกรรมของสารสกัดเอทานอลและน้ำ
ถูกกำหนด โดยวิธีการของ Hu et al. (2009) แตกต่าง
ความเข้มข้น (0.12–2.00 mg/ml) ของตัวอย่างและบาท (เป็นค่าบวก
ควบคุม) ได้เตรียมการ 100 ll ของแต่ละตัวอย่าง/มาตรฐาน
ถูกผสมกับ 100 จะของ DPPH แล้ว ส่วนผสมถูก
incubated ที่ RT ใน 30 นาที Absorbance ของโซลูชันถูก
วัดที่ 517 nm ควบคุม (แทนตัวอย่างและมาตรฐาน)
เตรียมไว้ตามขั้นตอนเดียวกัน DPPH radicalscavenging
กิจกรรมถูกคำนวณ โดยใช้การต่อไปนี้
สมการ:
DPPH scavenging รัศมีกิจกรรมð%Þ
¼ fðC DÞ ðA BÞ = ðC DÞg 100;
A = absorbance ของ DPPH อย่าง/มาตรฐาน B = absorbance
ของตัวอย่าง/มาตรฐานเมทานอล C = absorbance ของ DPPH DW /
เมทานอลและ D = absorbance ของเมทานอล DW

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 DPPH กิจกรรมหัวรุนแรงไล่
DPPH กิจกรรมหัวรุนแรงไล่ของสารสกัดเอทานอลและน้ำ
ที่ถูกกำหนดโดยวิธีการของ Hu et al, (2009) ที่แตกต่างกัน
ที่ความเข้มข้น (0.12-2.00 mg / ml) ของกลุ่มตัวอย่างและบาท (เป็นบวก
การควบคุม) ได้เตรียม 100? จะของแต่ละตัวอย่าง / สารละลายมาตรฐาน
ผสมกับ 100 ของ DPPH? จะ? ทางออก จากนั้นส่วนผสมที่ถูก
บ่มที่ RT 30 นาที การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาคือการ
วัดที่ 517 นาโนเมตร การควบคุม (แทนตัวอย่างและมาตรฐาน)
ได้รับการจัดเตรียมตามขั้นตอนเดียวกัน radicalscavenging DPPH
กิจกรรมที่คำนวณได้จากการใช้ดังต่อไปนี้
สมการ:
กิจกรรมหัวรุนแรงไล่ DPPH ð% Þ
¼ FDC? DTH? DA? บาท = DC? DÞg? 100;
ที่ = การดูดกลืนแสงของ DPPH? + ตัวอย่าง / มาตรฐาน, B = การดูดกลืนแสง
ของกลุ่มตัวอย่าง / มาตรฐาน + เมทานอล, C = การดูดกลืนแสงของ DPPH? + DW /
เมทานอลและ D = การดูดกลืนแสงของเมทานอล + DW

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของเอทานอลและสารสกัดน้ำ
ถูกกำหนดโดยวิธีของ Hu et al . ( 2009 ) ความเข้มข้นแตกต่างกัน
( 0.12 และ 2.00 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ของตัวอย่างและบาท ( เป็นตัวควบคุมบวก
) เตรียมไว้แล้ว 100 จะของแต่ละตัวอย่าง / มาตรฐานโซลูชั่น
ผสมด้วย 100 จะ dpph  โซลูชั่น แล้วส่วนผสม
บ่มที่ RT เป็นเวลา 30 นาทีค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย
วัดที่ 517 nm . การควบคุม ( แทนการใช้ตัวอย่างและสารมาตรฐาน )
เตรียมตามขั้นตอนเดียวกัน dpph radicalscavenging
กิจกรรมคำนวณได้โดยใช้สมการต่อไปนี้
:
dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมð % Þ
¼ð C D F  Þ  ðเป็น  B Þ = ð C D G  Þ  100 ;
ที่ไหน = ค่ามาตรฐานตัวอย่าง / dpph  , B = ค่า
ตัวอย่าง มาตรฐาน / เมทานอลC = ค่า dpph  DW /
เมทานอลและ D = การดูดกลืนแสงของเมทานอล DW .