The lipopolysaccharide (LPS) molecu

The lipopolysaccharide (LPS) molecule has been identified as the major inducer of antibody responses. It is also closely associated with colonial phenotype. Brucella can present itself upon culture with either a smooth or rough colony morphology, with some strains presenting a mucoid phenotype (White and Wilson, 1951). It is possible for smooth colonies to become rough spontaneously and some rough Brucella strains may revert to the smooth morphology. These changes are probably mediated mainly through modulation or deletion of the perosamine synthase gene, wboA or other genes responsible for other stages in LPS biosynthesis (Godfroid et al., 1998, 2000; Vemulapalli et al., 2000a). Usually the change from smooth to rough is associated with a marked decline in virulence. Some naturally rough types, such as B. ovis and B. canis, although fully virulent towards their natural hosts, show a reduced host range compared with smooth nomen species. Coupled to the rough versussmooth morphology is the composition of the LPS molecule of Brucella. Smooth organisms have LPS molecules containing a polysaccharide O-chain made from a homopolymer of perosamine (N-formyl-4-amino,4,6-dideoxy mannose), while rough organisms lack this chain on their LPS molecule or possess only a greatly truncated portion of it (Caroff et al., 1984; Moreno, 1984). The O-chain plays a central role in the serological diagnosis of brucellosis since it is an immunodominant antigen able to induce antibody responses in most animals exposed to smooth Brucella organisms and most diagnostic serological tests are based on the detection of antibodies to the O-chain. Its
480 G.G. Schurig et al./Veterinary Microbiology 90 (2002) 479–496
role in protection is less decisive as it can stimulate bactericidal Brucella antibodies that promote clearance of the bacteria from the circulation. However, they have little effect on intracellular organisms and cell-mediated responses (CMI) involving activated macrophages and particularly, cytotoxic T cells are required (Pavlov et al., 1982; Zhan et al., 1993; Murphy et al., 2001). CMI responses are best stimulated by live vaccines or potentially by the use of multiple injections of appropriate protective antigens in the presence of adjuvants which favor CMI mechanisms. The difficulty is that few effective candidate antigens have yet been identified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โมเลกุล lipopolysaccharide (LPS) ได้รับการ identified เป็น inducer สำคัญของการตอบสนองของแอนติบอดี ก็ยังเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกนินโคโลเนียล Brucella สามารถนำเสนอตัวเองตามวัฒนธรรมด้วยสัณฐานเป็นอาณานิคมที่เรียบ หรือหยาบ มีบางสายพันธุ์ที่นำเสนอกนิน mucoid (ขาวและ Wilson, 1951) เป็นไปได้สำหรับอาณานิคมเรียบกลายเป็นหยาบได้ทันที และบางสายพันธุ์ Brucella หยาบอาจแปลงกลับการสัณฐานเรียบ อาจจะมีเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จนเย็นหรือลบของยีน synthase perosamine, wboA หรือยีนอื่น ๆ อื่น ๆ ขั้นตอนในการสังเคราะห์ LPS (Godfroid et al. 1998, 2000 Vemulapalli et al. 2000a) โดยปกติการเปลี่ยนแปลงจากเรียบหยาบเป็นเกี่ยวข้องกับการลดลงที่หมายใน virulence บางชนิดหยาบตามธรรมชาติ เช่น B. ovis และกลุ่มดาวสุนัข B. แม้ virulent เต็มต่อโฮสต์ของตนเองตามธรรมชาติ แสดงช่วงโฮสต์ลดลงเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ดึกดำบรรพ์เรียบ ควบคู่กับสัณฐาน versussmooth หยาบเป็นองค์ประกอบของโมเลกุล LPS ของ Brucella มีชีวิตราบรื่นมี LPS ที่ประกอบด้วย polysaccharide เป็นโมเลกุล O โซ่ทำจากเกิดโฮโมของ perosamine (N-formyl-4-อะมิโน 4, 6-dideoxy mannose), ในขณะที่หยาบขาดชีวิตนี้โซ่โมเลกุลของ LPS หรือมีเฉพาะส่วนมากตัดของมัน (Caroff et al. 1984 Moreno, 1984) O-โซ่มีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยการปิเปตทางวิทยาของ brucellosis เป็น antigen immunodominant สามารถก่อให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีในสัตว์ส่วนใหญ่ที่สัมผัสกับสิ่งมีชีวิต Brucella เรียบ และทดสอบการปิเปตทางวิทยาวินิจฉัยส่วนใหญ่ตามการตรวจสอบของแอนตี้กับ O-โซ่ ของ480 G.G. Schurig ร้อยเอ็ด/สัตวแพทย์จุล 90 (2002) 479-496บทบาทในการป้องกันคือไม่สำคัญที่จะสามารถกระตุ้นแอนตี้ Brucella จากแบคทีเรียที่ส่งเสริมพิธีการของแบคทีเรียจากการไหลเวียน อย่างไรก็ตาม พวกเขามีผลการสกัด intracellular สิ่งมีชีวิตและการตอบสนองมีเซลล์ (พรบ.) เล็กเกี่ยวฤทธิ์งาน และโดยเฉพาะ cytotoxic T เซลล์ จำ (Pavlov et al. 1982 นไต et al. 1993 เมอร์ฟี่ et al. 2001) พรบ.การตอบสนองที่ดีที่สุดถูกกระตุ้น โดยวัคซีนสด หรืออาจใช้ฉีดหลายของเหมาะสมป้องกัน antigens ใน adjuvants ซึ่งชอบกลไกพรบ. Difficulty การเป็นว่า antigens ผู้สมัครที่มีประสิทธิภาพน้อยยังมี identified

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

lipopolysaccharide (LPS) โมเลกุลได้รับการระบุเอ็ด Fi เป็น inducer สำคัญของการตอบสนองแอนติบอดี นอกจากนี้ยังเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับฟีโนไทป์โคโลเนียล Brucella สามารถนำเสนอตัวเองอยู่กับวัฒนธรรมที่มีทั้งเรียบหรือขรุขระสัณฐานอาณานิคมมีบางสายพันธุ์ที่นำเสนอฟีโนไทป์ mucoid (สีขาวและวิลสัน, 1951) มันเป็นไปได้สำหรับอาณานิคมเรียบขรุขระจะกลายเป็นธรรมชาติและบางสายพันธุ์ Brucella หยาบอาจกลับไปสัณฐานเรียบ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจจะเป็นผู้ไกล่เกลี่ยส่วนใหญ่ผ่านเอฟเอ็มหรือลบของยีน perosamine เทส, wboA หรือยีนอื่น ๆ ที่รับผิดชอบในการขั้นตอนอื่น ๆ ใน LPS สังเคราะห์ (Godfroid et al, 1998, 2000.. Vemulapalli, et al, 2000a) มักจะเปลี่ยนจากเรียบขรุขระมีความเกี่ยวข้องกับการลดลงของการทำเครื่องหมายในความรุนแรง บางชนิดหยาบธรรมชาติเช่นบีบีแกะและหมาป่าแม้ว่าเต็มที่รุนแรงต่อโฮสต์ธรรมชาติของพวกเขาแสดงให้เห็นช่วงโฮสต์ลดลงเมื่อเทียบกับสายพันธุ์เมนเรียบ คู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา versussmooth หยาบเป็นองค์ประกอบของโมเลกุลของ LPS Brucella สิ่งมีชีวิตที่ราบรื่นมีโมเลกุล LPS มี polysaccharide O-ห่วงโซ่ที่ทำจาก homopolymer ของ perosamine (N-formyl-4-อะมิโน mannose 4,6-dideoxy) ในขณะที่มีชีวิตที่หยาบกร้านขาดห่วงโซ่โมเลกุลนี้ในซีรี่ส์ของพวกเขาหรือมีเพียงถูกตัดทอนมาก (. Caroff et al, 1984; Moreno, 1984) ส่วนหนึ่งของมัน O-ห่วงโซ่มีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยความชุกของโรค Brucellosis เพราะมันเป็นแอนติเจน immunodominant สามารถที่จะก่อให้เกิดการตอบสนองแอนติบอดีในสัตว์ส่วนใหญ่สัมผัสกับเรียบชีวิต Brucella และการทดสอบทางภูมิคุ้มกันวินิจฉัยส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของแอนติบอดีเพื่อ O-โซ่ . ใช้
480 GG Schurig et al./Veterinary วิทยา 90 (2002) 479-496
บทบาทในการป้องกันการแตกหักน้อยเท่าที่จะสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกัน Brucella ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ส่งเสริมการกวาดล้างของเชื้อแบคทีเรียจากการไหลเวียน แต่พวกเขามีผลเพียงเล็กน้อยต่อสิ่งมีชีวิตเซลล์และการตอบ cell-mediated (CMI) ที่เกี่ยวข้องกับการขนาดใหญ่เปิดใช้งานและโดยเฉพาะอย่างยิ่งเซลล์ cytotoxic T จะต้อง (Pavlov et al, 1982;. Zhan et al, 1993;.. เมอร์ฟี่, et al, 2001) . การตอบสนอง CMI ถูกกระตุ้นที่ดีที่สุดโดยวัคซีนมีชีวิตหรืออาจจากการใช้หลายฉีดแอนติเจนป้องกันที่เหมาะสมในการปรากฏตัวของ adjuvants ที่โปรดปรานกลไก CMI culty DIF Fi คือว่าไม่กี่แอนติเจนผู้สมัครที่มีประสิทธิภาพได้รับยังระบุ Fi เอ็ด