Genomic DNA was extracted from each

Genomic DNA was extracted from each sample using
600 ll of lysis buffer (100 mM Tris–HCl pH 8.0, 100 mM
sodium EDTA, phosphate buffer pH 8.0, 1.5 M NaCl, 1%
CTAB), 10 ll lysozyme and 10 ll protinase K, followed by
mixing and incubating at 37 C for 30 min. After that 100 ll
of 20% SDS was added into the mixture and further incubated
at 65 C for 30 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกดีเอ็นเอที่ถูกแยกจากแต่ละตัวอย่างโดยใช้600 จะ lysis บัฟเฟอร์ (100 mM ทริสเรทติ้ง – HCl pH 8.0, 100 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8.0 EDTA 1.5 M NaCl, 1%CTAB), 10 ll lysozyme และ 10 ll protinase K ตามด้วยผสม และ incubating 37 c เป็นเวลา 30 นาที หลังจากนั้น 100 ll20% SDS ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม และได้รับการกกต่อไปc 65 เป็นเวลา 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนมดีเอ็นเอที่สกัดจากแต่ละตัวอย่างโดยใช้
600 LL ของบัฟเฟอร์สลาย (100 มิลลิเมตร Tris-HCl ค่า pH 8.0 100 มิลลิเมตร
โซเดียม EDTA ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 8.0, 1.5 M NaCl, 1%
CTAB), 10 LL ไลโซไซม์และ 10 LL protinase K, ตามด้วย
การผสมและการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที หลังจากนั้น 100 LL
20% SDS ถูกบันทึกลงในส่วนผสมและบ่มต่อไป
ที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สกัดดีเอ็นเอจากตัวอย่างใช้600 จะของการสลายบัฟเฟอร์ ( 100 มม. นอกจากนี้ –กรดไฮโดรคลอริก pH 8.0 , 100 มม.โซเดียม EDTA , ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 8.0 , 1.5 M NaCl , % 1ctab ) , ไลโซไซม์ 10 จะ 10 K โปรตีนเนสจะตามด้วยการผสมและเพาะที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที หลังจากที่ 100 จะ20 % SDS ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมและทำการเพิ่มเติมที่อุณหภูมิ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที