The MBR polishing step was operated

The MBR polishing step was operated until establishment of stable running conditions as indicated by the constant dry matter content, pH, conductivity and salinity (Figs. S1 and S2). Amplicon sequencing of the 16S rRNA gene revealed the presence of microbial communities with high diversity and complexity (average richness: 2047 ± 337 OTUs per sample, average evenness 5.43 ± 0.64). The polishing MBR was initiated without inoculation and therefore started out resembling the WWTP effluent samples. Analysis of the microbial community evolution over the course of each time period revealed that the microbial community in the polishing MBR had developed into a specialized community, significantly different from the WWTP effluent which showed relative stability throughout the sampling period (Fig. 4). In the two time series (S1 and S2), the polishing MBR sludge contained 58 and 29 OTUs of consistent and significant relative abundance (>0.1% of total reads in at least 90% of all samples), respectively, that could be considered the core population. In the effluent samples, the core communities following this distribution were 66 (S1) and 60 (S2) OTUs. The MBR sludge receiving continuous addition of exogenous OMPs was dominated by Hydrogenophaga (Proteobacteria) and an uncharacterized Chloroflexi (C10_SB1A) accounting for up to 31.9 and 9.7% of the total read abundance. In the reactor not receiving exogenous OMP, the most abundant groups were p-55-a5 (Firmicutes) and Arcobacter (Proteobacteria), which accounted for up to 26.3 and 16.4% of the total read abundance, respectively. Each of these abundant groups was transient, and their presence declined before the end of the experiments ( Fig. 4A and B). However, the microbial community dynamics showed a clear trajectory, where the effluent samples can be seen clustering separately for both S1 and S2 (Fig. 4C). The microbial community present in the polishing MBR reactor during S1 migrates away from the effluent after day 9 and begins to cluster closer together after day 15. During S2 the microbial community can be seen to cluster separately from both the CAS effluent and polishing MBR samples collected during S1 during day 8–69. However from day 155 onward, the microbial community approaches the composition found in the polishing MBR during S1 and continues to resemble this until the end of the experimental period at day 320 (Fig. 4). Despite being independent time series, the relative abundance profiles of these two experiments were dominated by several similar populations: Hydrogenotropha, Nitrospira, p55-a5, and the actinobacterial Tetrasphaera, Propionicimonas, Fodinicola, and Candidatus Microthrix.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MBR ขัดขั้นตอนดำเนินการจนถึงก่อตั้งเงื่อนไขทำงานมีเสถียรภาพตามที่ระบุ โดยเนื้อหาเรื่องแห้งคง ค่า pH การนำไฟฟ้า และความเค็ม (มะเดื่อ S1 และ S2) Amplicon ลำดับของยีน 16S rRNA เปิดเผยสถานะของชุมชนจุลินทรีย์ มีความหลากหลายสูงและซับซ้อน (เฉลี่ยความร่ำรวย: OTUs ± 337 2047 ต่อตัวอย่าง เฉลี่ย evenness 5.43 ± 0.64) เริ่มต้น โดยไม่มีการกักบริเวณ และจึง เริ่มออกคล้ายกับตัวอย่างน้ำทิ้งสำหรับ wwtp ของชุมชน MBR ขัด วิเคราะห์วิวัฒนาการชุมชนจุลินทรีย์ผ่านหลักสูตรของแต่ละช่วงเวลาเปิดเผยว่า ชุมชนจุลินทรีย์ใน MBR ขัดได้พัฒนาเป็นชุมชนเฉพาะ แตกต่างจากน้ำ wwtp ของชุมชนซึ่งแสดงให้เห็นความมั่นคงที่ตลอดระยะเวลาการสุ่มตัวอย่าง (4 รูป) ในทั้งสองเวลาชุด (S1 และ S2), MBR ตะกอนขัดอยู่ OTUs 58 และ 29 ของความอุดมสมบูรณ์สัมพันธ์สอดคล้องกัน และมีความสำคัญ (> 0.1% อ่านทั้งหมดอย่างน้อย 90% ของตัวอย่างทั้งหมด), ตาม ลำดับ ที่อาจเป็นประชากรหลัก ในตัวอย่างน้ำทิ้ง ชุมชนหลักต่อการแจกจ่ายนี้ได้ 66 (S1) และ OTUs (S2) 60 ตะกอน MBR ได้รับ OMPs จากภายนอกเนื่องจากถูกครอบงำ โดย Hydrogenophaga (Proteobacteria) และการบัญชี (C10_SB1A) Chloroflexi uncharacterized ถึง 31.9 และ 9.7% ของทั้งหมดที่อ่านมากมาย กลุ่มสุดถูกในเครื่องปฏิกรณ์ไม่ได้รับจากภายนอก OMP, p 55 a5 (Firmicutes) และ Arcobacter (Proteobacteria), ซึ่งคิดเป็น 26.3 และความอุดมสมบูรณ์อ่านรวม 16.4% ตามลำดับ แต่ละกลุ่มเหล่านี้อุดมสมบูรณ์เป็นชั่วคราว และสถานะการออนไลน์ของพวกเขาปฏิเสธก่อนสิ้นสุดการทดลอง (รูปที่ 4A และ B) อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงชุมชนจุลินทรีย์พบวิถีชัดเจน สามารถเห็นตัวอย่างน้ำทิ้งคลัสเตอร์แยกต่างหากทั้ง S1 และ S2 (มะเดื่อ 4C) ชุมชนจุลินทรีย์ที่อยู่ในเครื่องปฏิกรณ์ MBR ขัดระหว่าง S1 ย้ายออกจากน้ำหลังจากวันที่ 9 และเริ่มคลัสเตอร์ใกล้กันหลังจากวันที่ 15 ระหว่าง S2 ชุมชนจุลินทรีย์ยังสามารถพบคลัสเตอร์แยกต่างหากจากน้ำ CAS และขัดตัวอย่าง MBR ที่เก็บรวบรวมระหว่าง S1 ในระหว่างวันที่ 8 – 69 อย่างไรก็ตามจากวัน 155 ชุมชนจุลินทรีย์วิธีองค์ประกอบที่พบใน MBR ขัดระหว่าง S1 และยังคงมีลักษณะนี้จนกว่าสิ้นสุดระยะเวลาการทดลองวัน 320 (4 รูป) แม้จะเป็นเวลาอิสระชุด โปรไฟล์สัมพัทธ์ความอุดมสมบูรณ์ของการทดลองที่สองนี้ถูกครอบงำ โดยประชากรคล้ายหลาย: Hydrogenotropha, Nitrospira, p55 a5 และ actinobacterial Tetrasphaera, Propionicimonas, Fodinicola และ Candidatus Microthrix

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการขัด MBR ดำเนินการจนกว่าสถานประกอบการของเงื่อนไขการทำงานที่มั่นคงตามที่ระบุโดยคงแห้งเนื้อหาเรื่องค่า pH การนำและความเค็ม (มะเดื่อ. S1 และ S2) ลำดับ amplicon ของยีน 16S rRNA เปิดเผยการปรากฏตัวของกลุ่มจุลินทรีย์ที่มีความหลากหลายสูงและซับซ้อน (ความร่ำรวยเฉลี่ย: 2,047 ± 337 Otus ต่อตัวอย่างสมดุลเฉลี่ย 5.43 ± 0.64) ขัด MBR ได้ริเริ่มขึ้นโดยไม่ต้องฉีดวัคซีนและดังนั้นจึงเริ่มต้นจากการที่คล้ายตัวอย่าง WWTP น้ำทิ้ง การวิเคราะห์ของวิวัฒนาการกลุ่มจุลินทรีย์มากกว่าหลักสูตรของแต่ละช่วงเวลาพบว่ากลุ่มจุลินทรีย์ในการขัด MBR ได้พัฒนาเป็นชุมชนเฉพาะที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากน้ำทิ้ง WWTP ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความมั่นคงตลอดระยะเวลาการสุ่มตัวอย่าง (รูปที่. 4) ในช่วงสองอนุกรมเวลา (S1 และ S2) ที่ขัด MBR กากตะกอนที่มี 58 และ 29 Otus ของที่สอดคล้องกันและที่สำคัญความอุดมสมบูรณ์ (> 0.1% จากทั้งหมดอ่านอย่างน้อย 90% ของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด) ตามลำดับที่อาจได้รับการพิจารณา ประชากรหลัก ในตัวอย่างน้ำทิ้งชุมชนหลักดังต่อไปนี้การกระจาย 66 (S1) และ 60 (S2) Otus กากตะกอน MBR ได้รับนอกจากนี้อย่างต่อเนื่องของ OMPs ภายนอกถูกครอบงำโดย Hydrogenophaga (Proteobacteria) และ uncharacterized Chloroflexi (C10_SB1A) บัญชีได้ถึง 31.9 และ 9.7% ของความอุดมสมบูรณ์อ่านทั้งหมด ในเครื่องปฏิกรณ์ไม่ได้รับจากภายนอก OMP กลุ่มที่อุดมสมบูรณ์มากที่สุดคือ P-55-A5 (Firmicutes) และ Arcobacter (Proteobacteria) ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนถึง 26.3 และ 16.4% ของความอุดมสมบูรณ์อ่านรวมตามลำดับ แต่ละกลุ่มที่อุดมสมบูรณ์เหล่านี้เป็นชั่วคราวและการปรากฏตัวของพวกเขาลดลงก่อนสิ้นการทดลอง (รูป. 4A และ B) อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มจุลินทรีย์ที่แสดงให้เห็นวิถีที่ชัดเจนที่ตัวอย่างน้ำทิ้งสามารถมองเห็นการจัดกลุ่มแยกต่างหากสำหรับทั้ง S1 และ S2 (รูป. 4C) จุลินทรีย์ในปัจจุบันชุมชนในการขัด MBR เครื่องปฏิกรณ์ในช่วง S1 ย้ายออกไปจากน้ำทิ้งหลังจากวันที่ 9 และเริ่มที่จะจัดกลุ่มใกล้ชิดกันหลังจากวันที่ 15 ในช่วง S2 ชุมชนจุลินทรีย์จะเห็นว่ากลุ่มแยกจากทั้งน้ำทิ้ง CAS และขัดตัวอย่าง MBR เก็บรวบรวม ในช่วงระหว่างวัน S1 8-69 อย่างไรก็ตามตั้งแต่วันที่ 155 เป็นต้นไปชุมชนจุลินทรีย์แนวทางองค์ประกอบที่พบในระหว่างการขัด MBR S1 และยังคงมีลักษณะนี้จนกว่าจะสิ้นสุดระยะเวลาการทดลองในวันที่ 320 (รูปที่. 4) แม้จะเป็นช่วงเวลาที่เป็นอิสระ, โปรไฟล์ความอุดมสมบูรณ์ของทั้งสองการทดลองถูกครอบงำโดยประชากรที่คล้ายกันหลาย: Hydrogenotropha, Nitrospira, P55-A5 และ actinobacterial Tetrasphaera, Propionicimonas, Fodinicola และ candidatus Microthrix

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการขัด MBR จนกว่าการจัดตั้งมั่นคงใช้เงื่อนไขตามที่ระบุโดยค่าวัตถุแห้ง , pH , ค่าการนำไฟฟ้าและความเค็ม ( Figs S1 และ S2 ) ลำดับของเบส 16S rRNA ยีน และพบว่ามีประชากรจุลินทรีย์ที่มีความหลากหลายสูงและความซับซ้อน ( เฉลี่ยความร่ำรวย : 2047 ± 337 ในต่อตัวเฉลี่ยสมดุล 5.43 ± 0.64 ) ขัดขึ้นและปราศจากเชื้อ ( จึงเริ่มออกคล้าย wwtp น้ำตัวอย่าง การวิเคราะห์วิวัฒนาการของชุมชนจุลินทรีย์มากกว่าหลักสูตรของแต่ละช่วงเวลาพบว่าชุมชนจุลินทรีย์ในการขัด MBR มีการพัฒนาเป็นชุมชนเฉพาะ แตกต่างจาก wwtp น้ำทิ้งซึ่งมีเสถียรภาพญาติตลอดการศึกษา ( รูปที่ 4 ) ในเวลา 2 ชุด ( S1 และ S2 ) , ขัด MBR ตะกอนที่มีอยู่ 58 และสอดคล้องและแตกต่างกันใน 29 ของความชุกชุมสัมพัทธ์ ( 0.1% รวมอ่านอย่างน้อย 90% ของทุกตัวอย่าง ) ตามลำดับ ซึ่งถือเป็นหลักของประชากร ในตัวอย่างน้ำทิ้ง หลักดังต่อไปนี้การกระจายชุมชนนี้ 66 ( S1 ) และ 60 ( S2 ) ใน . MBR ตะกอนได้รับอย่างต่อเนื่องเพิ่มประ omps ถูกครอบงำโดย hydrogenophaga ( โพรทีโอแบคทีเรีย ) และ chloroflexi uncharacterized ( c10_sb1a ) บัญชีถึง 31.9 และ 9.7% มากมาย อ่านทั้งหมด ในเครื่องปฏิกรณ์ไม่ได้รับจากภายนอก OMP , กลุ่มที่มีมากที่สุดคือ p-55-a5 ( Firmicutes ) และ arcobacter ( โพรทีโอแบคทีเรีย ) ซึ่งคิดเป็นถึงร้อยละ 16.4 และเพื่อความอุดมสมบูรณ์ อ่านทั้งหมดตามลำดับ แต่ละกลุ่มมากมายเหล่านี้เป็นชั่วคราว และการแสดงตนของพวกเขาลดลงก่อนที่จะสิ้นสุดของการทดลอง ( รูปที่ 4 และ B ) อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงของวิถีชุมชนให้ชัดเจน ซึ่งตัวอย่างน้ำทิ้งสามารถเห็นข้อมูลที่แยกต่างหากสำหรับทั้ง S1 และ S2 ( ภาพที่ 4C ) จุลินทรีย์ในชุมชนที่มีอยู่ใน MBR เครื่องขัดระหว่าง S1 ย้ายห่างจากน้ำทิ้งหลังวันที่ 9 จะเริ่มกลุ่มใกล้กันหลังจากวันที่ 15 ระหว่าง S2 จุลินทรีย์ชุมชนสามารถเห็นกลุ่มแยกต่างหากจากทั้งน้ำและขัดออกเก็บตัวอย่างระหว่าง S1 ( ระหว่างวันที่ 8 – 69 อย่างไรก็ตาม จากวันนั้นเป็นต้นไป ชุมชนจุลินทรีย์วิธีองค์ประกอบที่พบในการขัด MBR ใน S1 และยังคงคล้ายนี้จนกว่าจะสิ้นสุดระยะเวลาทดลองในวันที่ 320 ( รูปที่ 4 ) แม้จะเป็นอิสระเวลา ชุด มีญาติพี่น้องมากมาย รูปแบบ ของทั้งสองชุดการทดลองการปกครองโดยหลายที่คล้ายกัน : hydrogenotropha ไนโตรสไปรา p55-a5 , ประชากร , และ actinobacterial tetrasphaera propionicimonas fodinicola , , , และ candidatus microthrix .