Hayley Okines is an English girl with the rare aging disease progeria  การแปล - Hayley Okines is an English girl with the rare aging disease progeria  ไทย วิธีการพูด

Hayley Okines is an English girl wi

Hayley Okines is an English girl with the rare aging disease progeria who is known for spreading awareness of the condition. Although the average life expectancy for sufferers is 13 years, Hayley is part of a drug trial that has seen her beat the doctors' predictions, and she is still alive and well.

Diagnosed in 1999, being 2 years old, Okines was born with progeria, a genetic disease that causes her to age eight times faster than the average person. This puts her projected lifespan to age thirteen. She frequently travels from England to Boston to receive new treatments in the United States.

Progeria (Hutchinson Gilford Progeria Syndrome) is an extremely rare genetic disease wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at a very early age. The disorder has a very low incident rate, occurring in an estimated 1 per 8 million live births. Those born with progeria typically live to their mid teens and early twenties. It is a genetic condition that occurs as a new mutation, and is rarely inherited. Scientists are particularly interested in progeria because it might reveal clues about the normal process of aging.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Hayley Okines เป็นสาว ด้วยหายากอายุโรค progeria เป็นภาษาอังกฤษที่มีชื่อเสียงแพร่กระจายจิตสำนึกของเงื่อนไข แม้ว่าอายุขัยเฉลี่ยสำหรับแพ้คือ 13 ปี Hayley เป็นส่วนหนึ่งของการยาทดลองที่ได้เห็นเธอชนะคาดคะเนของแพทย์ และเธอจะยังมีชีวิตอยู่ และดีขึ้น

วินิจฉัยในปี 1999, 2 ปี มี Okines เกิดกับ progeria โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เธออายุแปดครั้งได้เร็วขึ้นกว่าคนเฉลี่ย นี้ทำให้อายุของเธอคาดการณ์อายุ 13 เธอมักจะเดินทางจากอังกฤษไปบอสตันได้รับการรักษาใหม่ในสหรัฐอเมริกา

Progeria (กลุ่มอาการ Progeria Hutchinson Gilford) เป็นโรคทางพันธุกรรมน้อยมากนั้นประจักษ์อาการคล้ายลักษณะของริ้วรอยมากตั้งแต่เด็ก โรคที่มีอัตราปัญหาต่ำมาก เกิดขึ้นในประมาณ 1 ต่อ 8 ล้านสดเกิด ผู้เกิดมาพร้อมกับ progeria ปกติชีวิตวัยรุ่นของกลางและช่วงยี่ เงื่อนไขทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเป็นการกลายพันธุ์ใหม่ และได้รับมาไม่ค่อย ได้ นักวิทยาศาสตร์มีความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน progeria เนื่องจากมันอาจเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการปกติของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เฮย์เลย์ Okines เป็นภาษาอังกฤษกับสาวที่หายากอายุ progeria โรคที่เป็นที่รู้จักกันสำหรับการรับรู้การแพร่กระจายของสภาพ แม้ว่าอายุขัยเฉลี่ยสำหรับผู้ป่วยเป็น 13 ปี, เฮย์เลย์เป็นส่วนหนึ่งของการพิจารณาคดียาเสพติดที่ได้เห็นเธอชนะการคาดการณ์ของแพทย์และเธอยังมีชีวิตอยู่และเป็นที่วินิจฉัยในปี 1999 เป็น 2 ปี Okines เกิดมาพร้อมกับ progeria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุให้เธออายุแปดครั้งเร็วกว่าคนทั่วไป ซึ่งจะทำให้อายุการใช้งานที่คาดการณ์ไว้ของเธออายุสิบสาม เธอมักจะเดินทางจากอังกฤษไปบอสตันจะได้รับการรักษาใหม่ในสหรัฐอเมริกาprogeria (ฮัทชินสัน Gilford progeria Syndrome) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากนั้นอาการคล้ายลักษณะของริ้วรอยจะประจักษ์ที่อายุยังน้อยมาก ความผิดปกติที่มีอัตราการเกิดที่ต่ำมากที่เกิดขึ้นในประมาณ 1 ต่อ 8 ล้านที่เกิดอยู่ ผู้ที่เกิดมาพร้อมกับ progeria มักจะมีชีวิตอยู่จนวัยรุ่นช่วงกลางของพวกเขาและวัยยี่สิบต้น ๆ มันเป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเป็นกลายพันธุ์ใหม่และไม่ค่อยมีการสืบทอด นักวิทยาศาสตร์มีความสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน progeria เพราะมันอาจเปิดเผยเบาะแสเกี่ยวกับกระบวนการปกติของริ้วรอย



การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เฮย์เลย์ okines เป็นสาวอังกฤษกับโรคโพรจีเรีย ที่อายุเป็นที่รู้จักสำหรับแพร่กระจายความตระหนักของเงื่อนไข แม้ว่าอายุขัยเฉลี่ยสำหรับ sufferers 13 ปี Hayley เป็นส่วนหนึ่งของยา ที่ได้เห็นเธอเต้นหมอคาดคะเน และเธอยังมีชีวิตอยู่และดี

การวินิจฉัยในปี 1999 เป็น 2 ปี okines เกิดกับโพรจีเรีย ,โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เธออายุแปดครั้งเร็วกว่าคนทั่วไป นี้ทำให้เธอฉาย อายุสิบสาม อายุ เธอมักเดินทางจากอังกฤษไปบอสตัน เพื่อรับการรักษาใหม่ในสหรัฐอเมริกา .

โปรจีเรีย ( Hutchinson กิลฟอร์ดโพรจีเรีย ซินโดรม ) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมาก ซึ่งมีอาการคล้ายลักษณะของริ้วรอยปรากฏที่อายุต้นมากโรคมีอัตราเกิดต่ำมาก เกิดขึ้นในประมาณ 1 ต่อ 8 ล้านอยู่เกิด ผู้ที่เกิดกับโพรจิเรียมักจะใช้ชีวิตวัยรุ่นกลางและยี่สิบต้นๆ . . . มันเป็นพันธุกรรม อาการที่เกิดขึ้น เป็นของใหม่ และแทบจะสืบทอด นักวิทยาศาสตร์สนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในโพรจีเรีย เพราะมันอาจจะเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการปกติของอายุ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: