Objective: To isolate and screen an

Objective: To isolate and screen antibiotic producing actinomycetes from potential soil samples
of Gondar town, Ethiopia.
Methods: Fifteen soil samples were collected, serially diluted and spread on starch casein
and oat meal agar supplemented with amoxicillin and cyclohexamide for inhibition of bacteria
and fungi, respectively. Cross streak method was used to check antagonistic activity of isolated
actinomycetes against test organisms. Solid state fermentation and crude extraction were used for
the production of antibiotics from isolates. Agar well diffusion was used for antimicrobial activity
of crude extracts against test organisms.
Results: Three isolates (Ab18, Ab28 and Ab43) have been shown high antagonistic activity during
primary screening. Inhibition zones obtained from crude extracts showed significance differences
when compared with standard antibiotics tested against test organisms (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: เพื่อแยกและหน้าจอ actinomycetes ยาปฏิชีวนะที่ผลิตจากตัวอย่างดินที่มีศักยภาพเมือง Gondar เอธิโอเปียวิธีการ: ตัวอย่างดิน 15 ได้รวบรวม serially ผสม และโบกแป้งเคซีนและข้าวโอ๊ต agar อาหารที่เสริม ด้วย amoxicillin และ cyclohexamide ในการยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อ รา ตามลำดับ ข้ามแนว ใช้วิธีการตรวจสอบกิจกรรมการต่อต้านของแยกactinomycetes กับทดสอบสิ่งมีชีวิต ใช้สำหรับการหมักของแข็งและการสกัดน้ำมันการผลิตยาปฏิชีวนะจากแยก แพร่ดี agar ใช้สำหรับกิจกรรมจุลินทรีย์ของสารสกัดหยาบจากสิ่งมีชีวิตในการทดสอบผลลัพธ์: สามแยก (Ab18, Ab28 และ Ab43) มีการแสดงกิจกรรมต่อต้านสูงระหว่างตรวจหลัก โซนยับยั้งได้จากสารสกัดหยาบที่แสดงให้เห็นความแตกต่างสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับยามาตรฐานที่นำมาทดสอบกับทดสอบสิ่งมีชีวิต (P < 0.05) โซนยับยั้งของสารสกัดหยาบจาก Ab18 แยกกับโรค Klebsiella ATCC7000603 และ Escherichia coliATCC25922 ถูกมม. (14依1) และมม. (35依1) ตามลำดับที่ถูกใช้แรงงานเมื่อเปรียบเทียบamoxicillin (0 mm) และเตตราไซคลีน [มม. (13依1) สำหรับโรค Klebsiella ATCC7000603 (33依 และ1) มม.สำหรับ Escherichia coli ATCC25922] พบว่าสารสกัดหยาบจากแยก Ab18 มม. (20依1) และ (15ยับยั้งมม. 依1) เขตพื้นที่กับ methicillin ทน Staphylococcus หมอเทศข้างลายสายพันธุ์ 2 (MRSA2) และMRSA4 ตามลำดับ สารสกัดหยาบจาก Ab43 ที่แยกได้แสดงโซนยับยั้งมม. (16依1) และมม. (17依1) กับ MRSA2 และ MRSA4 ตามลำดับ Ab18 และ Ab43 ได้แสดงสูงมม.กิจกรรมจุลินทรีย์ (18依1) กับ MRSA2 และ MRSA4บทสรุป: มีรายงานทางวิทยาศาสตร์ใด ๆ ไม่บนดิน actinomycetes ผลิตยาปฏิชีวนะในพื้นที่ศึกษา ดังนั้น การแยกและการคัดกรองของ actinomycetes จากพื้นที่ดังกล่าวในสภาพที่เหมาะสมอาจนำการค้นพบยาใหม่ ยาปฏิชีวนะที่มีศักยภาพจากเหล่านี้actinomycetes สามารถมีส่วนร่วมมากมายในการต่อสู้กับโรคดื้อยาปฏิชีวนะ เลือกแยกได้รับการแสดงกิจกรรมจุลินทรีย์แข็งแรงต่อต้านโรคทน เพิ่มเติมฟอก elucidation โครงสร้าง และสมบัติแนะนำรู้คุณภาพนวัตกรรมและมูลค่าการค้าของยาเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: เพื่อแยกและยาปฏิชีวนะที่ผลิตหน้าจอแอคติโนมัยจากตัวอย่างดินที่มีศักยภาพ
ของเมืองกอน, เอธิโอเปีย.
วิธีการ: สิบห้าตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมเจือจางลำดับและการแพร่กระจายบนเคซีนแป้ง
และข้าวโอ๊ตวุ้นอาหารเสริมด้วย amoxicillin และ cyclohexamide การยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย
และเชื้อรา ตามลำดับ วิธีการแนวครอสถูกใช้ในการตรวจสอบกิจกรรมของปฏิปักษ์ที่แยก
actinomycetes กับชีวิตการทดสอบ การหมักของรัฐที่มั่นคงและการสกัดน้ำมันดิบถูกนำมาใช้สำหรับ
การผลิตของยาปฏิชีวนะจากเชื้อ การแพร่กระจายได้ดีวุ้นที่ใช้สำหรับฤทธิ์ต้านจุลชีพ
ของสารสกัดหยาบกับชีวิตการทดสอบ.
ผล: สามไอโซเลท (AB18, Ab28 และ AB43) ได้รับการแสดงกิจกรรมปฏิปักษ์สูงในช่วง
การตรวจคัดกรองเบื้องต้น โซนการยับยั้งที่ได้รับจากสารสกัดที่แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
เมื่อเทียบกับยาปฏิชีวนะมาตรฐานการทดสอบกับชีวิตการทดสอบ (P <0.05) โซนการยับยั้งของ
สารสกัดหยาบจากแยก AB18 กับ Klebsiella ปอดบวม ATCC7000603 และ Escherichia coli
ATCC25922 เป็น (14依1) มม (35依1) มมตามลำดับซึ่งมีการใช้งานที่แข็งแกร่งเมื่อเปรียบเทียบ
การ amoxicillin (0 มม) และ tetracycline [(13依1) มม ATCC7000603 โรคปอดบวมและ Klebsiella (33依
1) มมสำหรับ Escherichia coli ATCC25922] สารสกัดหยาบจากแยก AB18 แสดงให้เห็น (20依1) มม (15
依1) มมโซนยับยั้งเชื้อ Staphylococcus aureus methicillin ทนสายพันธุ์ 2 (MRSA2) และ
MRSA4 ตามลำดับ สารสกัดหยาบจากแยก AB43 ได้แสดงให้เห็นโซนยับยั้ง (16依1) มม
(17依1) มมกับ MRSA2 และ MRSA4 ตามลำดับ การรวมกันของ AB18 AB43 และได้แสดงให้เห็นสูง
ฤทธิ์ต้านจุลชีพ (18依1) มมกับ MRSA2 และ MRSA4.
สรุป: มีไม่ใด ๆ รายงานทางวิทยาศาสตร์ในดิน actinomycetes ผลิตยาปฏิชีวนะ
ในพื้นที่ศึกษา ดังนั้นการแยกและการตรวจคัดกรองของ actinomycetes จากพื้นที่ดังกล่าวใน
สภาวะที่เหมาะสมอาจทำให้เกิดการค้นพบยาปฏิชีวนะใหม่ ยาปฏิชีวนะที่มีศักยภาพจากนี้
actinomycetes จะทำให้เกิดเป็นจำนวนมากในการต่อสู้กับโรคที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะ เลือก
สายพันธุ์ได้รับการแสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งกับโรคที่ดื้อต่อ นอกจากนี้
การทำให้บริสุทธิ์ชี้แจงโครงสร้างและลักษณะจะแนะนำให้รู้ว่าคุณภาพ
ความแปลกใหม่และมูลค่าการค้าของยาปฏิชีวนะเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : เพื่อแยกเชื้อแอคติโนมัยสีทจากศักยภาพการผลิตหน้าจอยาปฏิชีวนะและตัวอย่างดิน

ของ Gondar เมืองเอธิโอเปีย ประชากรตัวอย่างดิน 15 รวบรวมเป็นเจือจางและการแพร่กระจายบน
เคซีนและอาหารแป้งข้าวโอ๊ต agar ที่เติมแคลเซี่ยมไปจับในที่ห่างไกลออกไปชนิดยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อรา
ตามลำดับวิธีอับข้ามถูกใช้เพื่อตรวจสอบกิจกรรมของปฏิปักษ์แยก
แอคติโนมัยซีสกับสิ่งมีชีวิตในการทดสอบ ของแข็งรัฐหมักและสกัดหยาบที่ใช้คือ
การผลิตยาปฏิชีวนะจากเชื้อ วุ้นดีกระจายใช้
ฤทธิ์ต้านจุลชีพของสารสกัดจากสิ่งมีชีวิตทดสอบ ผล : 3 สายพันธุ์ ( ab18
,ab28 ab43 ) และได้แสดงกิจกรรมปฏิปักษ์สูงในระหว่าง
คัดกรองเบื้องต้น สารสกัดที่ได้จากโซนมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับยาปฏิชีวนะ
มาตรฐานการทดสอบกับสิ่งมีชีวิตทดลอง ( P < 0.05 ) บริเวณยับยั้งของ
สารสกัดจากแยก ab18 กับ atcc7000603 ปอดบวม Klebsiella และ Escherichia coli ATCC25922
( 14 依 1 ) มม. ( 35 依 1 ) มม.ตามลำดับซึ่งแข็งแรงปราดเปรียวเมื่อเทียบ
ซิลลิน ( 0 มิลลิเมตร ) และ tetracycline [ ( 13 依 1 ) มิลลิเมตร atcc7000603 Klebsiella ปอดบวม ( 33 依
1 ) มิลลิเมตร Escherichia coli ATCC25922 ] สกัด จากแยก ab18 พบ ( 20 依 1 มม. และ 15 มม.
依 1 ) การยับยั้งต่อเชื้อ Staphylococcus aureus สายพันธุ์ดื้อยาเมธิซิลลิน โซน 2 ( mrsa2 )
mrsa4 ตามลำดับสารสกัดที่แยกได้จาก ab43 แสดงการยับยั้งโซน ( 16 依 1 ) mm
( 17 依 1 มม. และต่อต้าน mrsa2 mrsa4 ตามลำดับ และการรวมกันของ ab18 ab43 ได้แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพสูง
( 18 依 1 มม. และต่อต้าน mrsa2 mrsa4 .
สรุป : ไม่มีรายงานทางวิทยาศาสตร์ใด ๆบนดินด้วยกัน การผลิตยาปฏิชีวนะ
ในพื้นที่ศึกษา . ดังนั้นการแยกและคัดเลือกเชื้อแอคติโนมัยสีทจากสภาวะที่เหมาะสมเช่นพื้นที่ใน
อาจมีผลต่อการค้นพบยาใหม่ ยาปฏิชีวนะที่มีศักยภาพจากเชื้อแอคติโนมัยสีทเหล่านี้
จะช่วยมากในการต่อสู้กับเชื้อโรคที่ทนต่อยาปฏิชีวนะ เลือก
ไอโซเลทได้แสดงฤทธิ์ต้านจุลชีพที่แข็งแกร่งต่อต้านเชื้อโรค . บริสุทธิ์ต่อไป
,สูตรโครงสร้างและคุณสมบัติ ควรทราบคุณภาพ
นวัตกรรมและมูลค่าการค้าของยาปฏิชีวนะเหล่านี้