2.2.2. Preparation of chitin nanofi

2.2.2. Preparation of chitin nanofibers
Modified version of already well-established method for chitin nanofiber preparation was adopted in this research (Fan et al., 2012, Fan et al., 2008 and Fan et al., 2010; Ifuku et al., 2011). Crab shell powder was dispersed in a 1 M sodium hydroxide solution at 80 °C for 10 h under vigorous stirring. Once completed the reaction mixture was cooled down to room temperature, and washed with distilled water using threesediment-decant cycles. Precipitate obtained from the above procedure was treated with 2.5 M HCl solution for removal of CaCO3 from the crab shell. The reaction was carried out for 2 days at room temperature with continuous stirring. Once completed, precipitate was washed with distilled water using three sediment-decant cycles. After washing, sample was again charged with 1 M sodium hydroxide solution and stirred for 2 days at room temperature to remove residual proteins completely. Then the pigmented compounds were bleached using 3% (v/v) solution of H2O2 maintained at pH of 10.5 ± 0.5 using sodium acetate, reacting for 20 min at 80 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2 การเตรียมไคทิน nanofibersปรับเปลี่ยนวิธีการแล้วดีขึ้นสำหรับการเตรียมไคทิน nanofiber ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยนี้ (แฟนร้อยเอ็ด al., 2012 พัดลมพัดลมร้อยเอ็ด al. และ et al., 2008 2010 Ifuku et al., 2011) ผงเปลือกปูที่กระจายในโซลูชันโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M ที่ 80 ° C สำหรับ h 10 ภายใต้คึกคักกวน เสร็จสมบูรณ์เมื่อผสมปฏิกิริยาคือระบายความร้อนด้วยลงอุณหภูมิห้อง และล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ใช้ threesediment-รินรอบ Precipitate ได้รับจากขั้นตอนข้างต้นถูกรักษา ด้วย 2.5 M HCl โซลูชันสำหรับการกำจัด CaCO3 จากเปลือกปู ปฏิกิริยาถูกดำเนิน 2 วันที่อุณหภูมิห้องกับกวนอย่างต่อเนื่อง เสร็จแล้ว precipitate ถูกล้างด้วยกลั่นน้ำที่ใช้สามตะกอนรินรอบ หลังจากซักผ้า ตัวอย่างอีกด้วยโซลูชันโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M และกวน 2 วันที่อุณหภูมิห้องเอาโปรตีนส่วนที่เหลือทั้งหมด จาก นั้นสารประกอบมีสีถูก bleached ใช้โซลูชัน 3% (v/v) ของ H2O2 ที่รักษาที่ pH 10.5 ± 0.5 ใช้โซเดียม acetate ปฏิกิริยาสำหรับ 20 นาทีที่ 80 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 การเตรียมเส้นใยนาโนไคติน
ปรับเปลี่ยนรุ่นของวิธีการแล้วดีขึ้นสำหรับการเตรียมเส้นใยนาโนไคตินถูกนำมาใช้ในการวิจัยครั้งนี้ (พัดลม, et al, 2012, พัดลม, et al, 2008 และพัดลม et al, 2010;.... Ifuku et al, 2011) . ผงเปลือกปูกำลังแพร่ระบาดใน M 1 สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 ชั่วโมงภายใต้กวนแข็งแรง เมื่อเสร็จแล้วผสมปฏิกิริยาถูกระบายความร้อนลงไปที่อุณหภูมิห้องและล้างด้วยน้ำกลั่นโดยใช้รอบ threesediment-ค่อยๆริน ตะกอนที่ได้จากขั้นตอนข้างต้นได้รับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหา 2.5 M HCl สำหรับการกำจัดของ CaCO3 จากกระดองปู ปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการสำหรับ 2 วันที่อุณหภูมิห้องกับกวนอย่างต่อเนื่อง เมื่อเสร็จตะกอนถูกล้างด้วยน้ำกลั่นโดยใช้สามรอบตะกอนค่อยๆริน หลังจากล้างตัวอย่างถูกตั้งข้อหาอีกครั้งกับ 1 M สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซและขยับเป็นเวลา 2 วันที่อุณหภูมิห้องเพื่อเอาโปรตีนที่เหลืออย่างสมบูรณ์ จากนั้นสารเม็ดสีถูกฟอกขาวโดยใช้ 3% (v / v) การแก้ปัญหาของ H2O2 เก็บรักษาไว้ที่ pH 10.5 ± 0.5 โดยใช้อะซิเตทโซเดียมปฏิกิริยา 20 นาทีที่ 80 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 . การเตรียมไคทินเส้นใย
รุ่นที่แก้ไขแล้ว รู้จักวิธีในการเตรียมนาโนไฟเบอร์ ไคตินเป็นลูกบุญธรรมในการวิจัยนี้ ( แฟน et al . , 2012 , พัดลม et al . , 2008 และแฟน et al . , 2010 ; ifuku et al . , 2011 ) ผงเปลือกปู ถูกกระจายในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 เมตร 80 ° C เป็นเวลา 10 ชั่วโมง ในคึกคัก ตื่นเต้นเมื่อเสร็จสิ้นการผสมส่วนผสมเย็นลงถึงอุณหภูมิห้อง และล้างด้วยน้ำกลั่นที่ใช้ threesediment รินไซเคิล ตะกอนที่ได้จากขั้นตอนข้างต้นได้รับการ 2.5 M กรดไฮโดรคลอริกสำหรับการกำจัดของแคลเซียมคาร์บอเนตจากปูหอย ปฏิกิริยาพบว่า 2 วัน ที่อุณหภูมิห้อง อย่างต่อเนื่อง กวน เมื่อเสร็จสมบูรณ์การล้างด้วยน้ำกลั่นที่ใช้สามตะกอนรินไซเคิล หลังจากล้างตัวอย่างอีกครั้งด้วยข้อหา 1 M สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์และคนเป็นเวลา 2 วัน ที่อุณหภูมิห้องเพื่อเอาโปรตีนตกค้างอย่างสมบูรณ์ แล้วจะมีสารที่ใช้ฟอก 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) โซลูชั่นของ H2O2 รักษาที่ pH 10.5 ± 0.5 โดยใช้โซเดียมอะซิเตทต่อ 20 นาทีที่ 80 องศา