Deficits in dorsal stream functioni

Deficits in dorsal stream functioning (behavioural and neuroanatomical) and reports of poor depth perception have been described in Williams syndrome (WS; Atkinson et al., 1997 and Eckert et al., 2005). WS is a rare genetic disorder with an estimated incidence in live births of one in 20,000 (Morris, Demsey, Leonard, Dilts, & Blackburn, 1988). This disorder results from a deletion of approximately 28 contiguous genes due to a hemizygous microdeletion of 1.6Mb on chromosome 7q11.23 (Tassabehji, 2003). WS is characterised by mild to moderate learning difficulties and an unusual cognitive profile that is typified by a disparity between relatively strong linguistic ability and poor visuospatial ability (Mervis & John, 2008). Binocular depth perception in WS may be affected by the high prevalence of ocular deficits that are known to limit binocular vision such as strabismus (in approximately 50% of individuals with WS), low visual acuity, and amblyopia (Atkinson et al., 2001). Relatively little research attention has been directed at understanding depth perception in WS but evidence suggests that stereopsis (binocular depth perception) is poor, with relatively better monocular depth perception (Atkinson et al., 1997 and Van der Geest et al., 2005); this suggests that individuals with WS display deficits in dorsal but not ventral stream processing of depth information. This is in line with the dorsal stream deficit hypothesis (Atkinson et al., 1997). Indeed there are widespread structural atypicalities and reduced grey matter volumes throughout the dorsal visual stream in WS (Eckert et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดดุลใน dorsal กระแสทำงาน (พฤติกรรม และ neuroanatomical) และรายงานการรับรู้ความลึกไม่มีการอธิบายไว้ในกลุ่มอาการวิลเลียม (WS อันดับและ al., 1997 และ Eckert et al., 2005) WS เป็นโรคพันธุกรรมหายากกับอุบัติการณ์การประเมินใน live เกิดหนึ่งใน 20000 (มอร์ริส Demsey เลียวนาร์ด Dilts และแบ ล็กเบิร์น 1988) โรคนี้เกิดจากการลบของยีนที่อยู่ติดกันประมาณ 28 เนื่องจาก microdeletion hemizygous 1.6 เมกะไบต์บนโครโมโซม 7q11.23 (Tassabehji, 2003) WS มีประสบการ์ โดยไมลด์ความยากลำบากในการเรียนปานกลางและโพรไฟล์รับรู้ผิดปกติที่ typified โดย disparity ภาษาศาสตร์สามารถค่อนข้างแข็งแรงและสามารถ visuospatial ดี (Mervis และจอห์น 2008) รับรู้ความลึกส่องทางไกลใน WS อาจได้รับผลกระทบ โดยความชุกสูงของการขาดดุลการคลังแนวที่เรียกว่าการจำกัดวิสัยทัศน์ส่องทางไกลเช่น strabismus (ในประมาณ 50% ของแต่ละบุคคลด้วย WS ชัดต่ำ และตามัว (อันดับและ al., 2001) ค่อนข้างสนใจงานวิจัยเพียงเล็กน้อยได้รับคำแนะนำที่รู้ลึกเข้าใจใน WS แต่หลักฐานแนะนำว่า stereopsis (ส่องทางไกลลึกรู้) ไม่ดี กับค่อนข้างดี monocular ลึกรู้ (อันดับและ al., 1997 และ Van der Geest et al., 2005); แนะนำว่า บุคคลกับ WS แสดงการขาดดุลใน dorsal แต่ไม่ ventral กระแสการประมวลผลข้อมูลความลึก อยู่กับทฤษฏีดุลกระแส dorsal (อันดับและ al., 1997) แน่นอนมีอยู่แพร่หลายโครงสร้าง atypicalities และไดรฟ์ข้อมูลเรื่องสีเทาลดตลอดลำธารภาพ dorsal ใน WS (Eckert et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขาดดุลในกระแสหลังทำงาน (พฤติกรรมและ neuroanatomical) และรายงานการรับรู้เชิงลึกที่ไม่ดีได้รับการอธิบายในวิลเลียมส์ซินโดรม (ดับบลิว.. แอตกินสัน, et al, 1997 และ Eckert, et al, 2005) WS เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่มีอุบัติการณ์ประมาณในการเกิดมีชีพหนึ่งใน 20,000 (มอร์ริส Demsey, ลีโอนาร์ Dilts และแบล็กเบิ 1988) นี้ส่งผลให้ความผิดปกติจากการลบประมาณ 28 ยีนที่อยู่ติดกันเนื่องจากการ microdeletion hemizygous ของ 1.6MB บนโครโมโซม 7q11.23 (Tassabehji, 2003) WS เป็นลักษณะอ่อนถึงความยากลำบากในการเรียนรู้และรายละเอียดความรู้ความเข้าใจที่ผิดปกติในระดับปานกลางที่ตรึงตราความแตกต่างระหว่างความสามารถทางภาษาที่ค่อนข้างแข็งแกร่งและความสามารถใน visuospatial ยากจน (Mervis และจอห์น, 2008) รับรู้เชิงลึกกล้องส่องทางไกลใน WS อาจได้รับผลกระทบจากความชุกสูงของการขาดดุลตาที่เป็นที่รู้จักที่จะ จำกัด การตาวิสัยทัศน์เช่นตาเหล่ (ประมาณ 50% ของบุคคลที่มี WS), การมองเห็นต่ำและมัว (แอตกินสัน et al., 2001) . ค่อนข้างให้ความสนใจเพียงเล็กน้อยวิจัยได้รับการกำกับที่รับรู้เชิงลึกความเข้าใจใน WS แต่หลักฐานที่แสดงให้เห็นว่า stereopsis (รับรู้เชิงลึกกล้องสองตา) ไม่ดีกับการรับรู้เชิงลึกตาข้างเดียวที่ค่อนข้างดีกว่า (แอตกินสัน, et al, 1997 และแวนเดอร์ Geest et al, 2005..); นี้แสดงให้เห็นว่าบุคคลที่มีการขาดดุลในการแสดงผล WS หลัง แต่ไม่ประมวลผลกระแสท้องของข้อมูลเชิงลึก ซึ่งสอดคล้องกับการขาดดุลกระแสหลังสมมติฐาน (แอตกินสัน et al., 1997) อันที่จริงมี atypicalities โครงสร้างอย่างกว้างขวางและลดปริมาณเรื่องสีเทาตลอดทั้งกระแสหลังภาพใน WS (Eckert et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การขาดดุลในการทํางานกระแสบน ( พฤติกรรม neuroanatomical ) และรายงานการรับรู้ความลึกที่ยากจนได้รับการอธิบายในวิลเลียมส์ซินโดรม ( WS ; คิน et al . , 1997 และ Eckert et al . , 2005 ) ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากคือ คือมีประมาณอุบัติการณ์ในอาศัยอยู่เกิดของหนึ่งใน 20 , 000 ( มอร์ริส demsey ลีโอนาร์ด Dilts & , แบล็คเบิร์น , 1988 )นี้ความผิดปกติของผลลัพธ์จากการลบประมาณ 28 ต่อเนื่อง เนื่องจากมี microdeletion hemizygous ของยีนบนโครโมโซม 1.6mb 7q11.23 ( tassabehji , 2003 ) มันเป็นภาวะที่ไม่รุนแรงบรรเทาความลำบากในการเรียนรู้และรับรู้ข้อมูลที่ผิดปกติที่ typified โดยความต่างระหว่างที่ค่อนข้างแข็งแรง ด้านความสามารถและความสามารถใน visuospatial ยากจน ( mervis &จอห์น , 2008 )การรับรู้ความลึกกล้องส่องทางไกลใน WS อาจได้รับผลกระทบ โดยความชุกสูงของการขาดดุลจักษุที่ทราบว่าวงเงินกล้องส่องทางไกลวิสัยทัศน์ เช่น ตาเหล่ ( ประมาณ 50% ของบุคคลกับ WS ) , การมองเห็นต่ำ และตามัว ( Atkinson et al . , 2001 )ค่อนข้างน้อย การวิจัยความสนใจถูกกำกับความเข้าใจในความลึกของการรับรู้ใน WS แต่หลักฐานแสดงให้เห็นว่า stereopsis ( การรับรู้ความลึกกล้องส่องทางไกล ) ไม่ดี กับค่อนข้างดีกว่าตาการรับรู้ความลึก ( Atkinson et al . , 1997 และ แวน เดอร์ กีสต์ et al . , 2005 ) ; นี้แสดงให้เห็นว่าบุคคลที่มีการขาดดุลใน WS แสดงหลังแต่ไม่พบ สตรีม การประมวลผลข้อมูลความลึกนี้จะสอดคล้องกับกระแสหลังขาดดุลสมมติฐาน ( Atkinson et al . , 1997 ) แน่นอนมี atypicalities โครงสร้างอย่างกว้างขวางและลดสิวหัวดำปริมาณตลอดกระแสภาพด้านหลังใน WS ( Eckert et al . , 2005 )