This reaction has been successfully

This reaction has been successfully rendered enantioselective using chiral phosphoramidite ligands, with generally high enantioselectivity (Fig. 3, A).5,6 An additional advancement includes the ability to expand this reaction to terminal olefins through the in situ formation of dienes (Fig. 3, B).7,8 The Shi process is complementary to the Lloyd-Jones–Booker-Milburn reaction3 in that the internal alkene is selectively diaminated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยานี้มีได้สำเร็จแสดง enantioselective ที่ใช้สารเคมี chiral อนุ phosphoramidite ligands, .5,6 สูงทั่วไป enantioselectivity (รูป 3, A) ที่มีความก้าวหน้าเพิ่มเติมรวมถึงความสามารถในการขยายนี้ปฏิกิริยาการเทอร์มินัลโอเลฟินส์ก่อตัวในแหล่งกำเนิดของกระบวนการ.7,8 dienes (รูป 3, B) เป็นการ reaction3 ลอยด์โจนส์ – บูเกอร์-Milburn ที่แอลคีนภายในจะเลือก diaminated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยานี้ได้รับการแสดงผลประสบความสำเร็จในการใช้ enantioselective แกนด์ phosphoramidite chiral กับ enantioselectivity สูงทั่วไป (รูปที่. 3 A) .5,6 ก้าวหน้าเพิ่มเติมรวมถึงความสามารถในการขยายปฏิกิริยานี้เพื่อเทอร์มิโอเลฟินผ่านในการสร้างแหล่งกำเนิดของ dienes (รูปที่ 3, B) .7,8 กระบวนการชิเป็นที่เกื้อกูลต่อลอยด์โจนส์บุ๊คเกอร์-มิลเบิร์ reaction3 ในการที่คีนภายใน diaminated คัดเลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยานี้เรียบร้อยแล้วให้ใช้ phosphoramidite enantioselective ไครัลลิแกนด์ที่มีค่าสูงโดยทั่วไป ( รูปที่ 3 ) 5 , 6 เพิ่มความก้าวหน้า รวมถึงความสามารถในการขยายปฏิกิริยานี้ไปยังเทอร์มินัลโอเลฟินผ่านในแหล่งกำเนิด การก่อตัวของเจ้าหนี้ ( รูปที่ 3 , 7 , 8 B ) ชี่กระบวนการประกอบกับลอยด์ โจนส์ ( Booker มิลเบิร์น reaction3 ที่คีนภายในเลือก diaminated .