thus allowing the target analytesto

thus allowing the target analytes
to be converted into their trimethylsilyl derivatives to optimize the GC–MS analysis. No centrifugation
and disperser solvent were required in this microextraction procedure. Significantly, short extraction
time and high extraction efficiency were achieved. This method opens up a potentially new horizon for
on-site dispersive liquid–liquid microextraction. Under the optimum conditions, the proposed method
provided good enrichment factors up to 310, with relative standard deviations ranging from 6.1 to 12.9%.
The limits of quantification were in the range of 20–100 ng/L, depending on the analytes. The linearities
were between 0.05 and 10 g/L and 0.1 and 10 g/L for different UV filters. Finally, the proposed
method was successfully applied to the determination of UV filters from spiked genuine water samples
and acceptable recoveries over the range of 71.0–120.0% were obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จึง ทำให้ analytes เป้าหมายจะมีแปลงเป็นอนุพันธ์ของ trimethylsilyl เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์ GC – MS ไม่ centrifugationและจำเป็นในกระบวนการนี้ microextraction ฝอยตัวทำละลาย สั้นมาก สกัดเวลาและมีประสิทธิภาพการสกัดสูงได้สำเร็จ วิธีนี้เปิดขึ้นฟ้าอาจใหม่สำหรับสิ่ง dispersive ของเหลว – ของเหลว microextraction ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสม วิธีการนำเสนอให้โดดเด่นดีปัจจัยถึง 310 กับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ตั้งแต่ 6.1 ถึง 12.9%ขีดจำกัดของนับได้ในช่วง 20-100 ng/L ตาม analytes Linearities ที่0.05 และ 10 g/L และ 0.1 ถึง 10 g/L สำหรับตัวกรอง UV แตกต่างกัน สุดท้าย เสนอวิธีถูกนำไปใช้เพื่อกำหนดตัวกรอง UV จากตัวอย่างน้ำถูกแทงของแท้และได้รับการยอมรับ recoveries % 71.0-120.0 ช่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จึงทำให้การวิเคราะห์เป้าหมายที่จะถูกแปลงเป็นสัญญาซื้อขายล่วงหน้า trimethylsilyl ของพวกเขาที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์ GC-MS
ไม่มีการหมุนเหวี่ยงและตัวทำละลายกระจายถูกต้องในขั้นตอน microextraction นี้ อย่างมีนัยสำคัญสกัดสั้นเวลาและประสิทธิภาพในการสกัดสูงกำลังประสบความสำเร็จ วิธีการนี้จะเปิดขอบฟ้าใหม่ที่อาจเกิดขึ้นในการกระจายในสถานที่ microextraction ของเหลวของเหลว ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมวิธีการที่เสนอให้ปัจจัยการเพิ่มคุณค่าที่ดีขึ้นถึง 310 มีการเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ตั้งแต่ 6.1-12.9%. ข้อ จำกัด ของปริมาณอยู่ในช่วงของ 20-100 นาโนกรัม / ลิตรขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ linearities อยู่ระหว่าง 0.05 และ 10 กรัม / ลิตรและ 0.1 และ 10 กรัม / ลิตรสำหรับตัวกรองรังสียูวีที่แตกต่างกัน ในที่สุดที่นำเสนอวิธีการที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของกรองรังสี UV จากตัวอย่างน้ำของแท้ถูกแทงและกลับคืนได้รับการยอมรับในช่วงของ71.0-120.0% ที่ได้รับ