Both, the already present andthe ne

Both, the already present and
the newly produced nitrite are quantified by the established Griess–Ilosvay reaction. Sample preparation is easy because
only one reagent solution has to be added to the sample. Efficiency of the nitrate reduction is 100±3% (n=
12) using either a reaction time of 60 min at 45 °C or 10–20 h at room temperature. Measurements can either be
done by conventional UV–VIS spectrophotometry using 1–5 cm cuvettes, by discrete sequential analysers based
on the loop flowtechnique, by continuous flow technique or, when only small sample volumes are available, bymicrotiter
plate readers (MR) in absorbance mode. The latter method requires only 0.5 mL of a sample for nitrite and
nitrate quantification and has a precision of 2%. The limit of detection of the MR technique is comparable to conventionalmethods
using a 1 cm cuvette (0.4 μMfornitrate,0.07μMfor nitrite). Themethod requires only a spectrophotometer,
and is simple and cost-effective; sample preparation is rapid and a salt error or an interference by dissolved
organic carbon is not evident. Interferences induced by naturally coloured samples, or hydrogen sulphide can be
corrected or eliminated. A procedure for direct nitrate determination is given as well as a procedure to compensate
for the small loss of nitrite by nitric oxide formation for the nitrite present prior to the addition of a reductant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งสอง อยู่แล้ว และไนไตรต์ผลิตใหม่จะ quantified โดยปฏิกิริยา Griess – Ilosvay ขึ้น เตรียมตัวอย่างเป็นเรื่องง่ายเนื่องจากโซลูชั่นรีเอเจนต์ที่เดียวเท่านั้นที่จะเพิ่มตัวอย่างได้ ประสิทธิภาพของการลดไนเตรตเป็น 100±3% (n =12) โดยใช้ใดเป็นปฏิกิริยาเวลา 60 นาทีที่ 45 ° C หรือ 10 – 20 h ที่อุณหภูมิห้อง วัดสามารถเป็นโดยปกติ UV – VIS spectrophotometry ใช้ cuvettes 1-5 ซม. โดย analysers ลำดับที่แยกกันอยู่ใน flowtechnique วน เทคนิคขั้นตอนอย่างต่อเนื่อง หรือ เมื่อไดรฟ์ข้อมูลตัวอย่างเล็ก ๆ เท่านั้น bymicrotiterผู้อ่านแผ่น (MR) ในโหมด absorbance วิธีหลังต้องเพียง 0.5 มล.ของตัวอย่างสำหรับไนไตรต์ และไนเตรตนับ และมีความแม่นยำ 2% ขีดจำกัดของการตรวจสอบเทคนิคนายจะเทียบเท่ากับ conventionalmethodsใช้ cuvette 1 ซ.ม. (0.4 μMfornitrate, 0.07μMfor ไนไตรต์) Themethod ต้องการเพียงมีเครื่องทดสอบกรดด่างง่าย และมี ประสิทธิภาพ เตรียมตัวอย่างได้อย่างรวดเร็ว และความผิดพลาดของเกลือหรือมีสัญญาณรบกวนโดยส่วนยุบคาร์บอนอินทรีย์ไม่ชัด Interferences เกิดจากตัวอย่างสีธรรมชาติ หรือพันธุ์โซเดไฮโดรเจนสามารถแก้ไข หรือตัดออก ขั้นตอนสำหรับการกำหนดไนเตรตโดยตรงได้รวมทั้งกระบวนการชดเชยสูญเสียขนาดเล็กของไนไตรต์โดยก่อไนตริกออกไซด์ในไนไตรต์ปัจจุบันก่อนการเพิ่ม reductant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งที่มีอยู่แล้วในปัจจุบันและ
ผลิตขึ้นใหม่ไนไตรท์จะถูกวัดโดยจัดตั้งปฏิกิริยา Griess-Ilosvay การเตรียมตัวอย่างเป็นเรื่องง่ายเพราะ
เพียงหนึ่งวิธีการแก้ปัญหาสารจะต้องมีการเพิ่มให้กับกลุ่มตัวอย่าง ประสิทธิภาพของการลดไนเตรตเป็น 100 ± 3% (n =
12) โดยใช้เวลาในการทำปฏิกิริยา 60 นาทีที่ 45 องศาเซลเซียสหรือ 10-20 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง วัดก็จะสามารถ
ทำได้โดย UV-VIS ธรรมดา spectrophotometry ใช้ 1-5 ซม. cuvettes โดยวิเคราะห์ตามลำดับต่อเนื่อง
ใน flowtechnique ห่วงโดยเทคนิคการไหลอย่างต่อเนื่องหรือเมื่อเพียงปริมาณกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กที่มีอยู่ bymicrotiter
อ่านแผ่น (MR) ในการดูดกลืนแสง โหมด วิธีหลังต้องใช้เพียง 0.5 มิลลิลิตรตัวอย่างสำหรับไนไตรท์และ
ไนเตรตปริมาณและมีความแม่นยำ 2% ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของเทคนิค MR เทียบได้กับ conventionalmethods
ใช้ cuvette 1 ซม. (0.4 μMfornitrateไนไตรท์0.07μMfor) Themethod ต้องใช้เพียง Spectrophotometer,
และเป็นเรื่องง่ายและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ; การเตรียมตัวอย่างเป็นไปอย่างรวดเร็วและข้อผิดพลาดเกลือหรือการแทรกแซงโดยละลาย
อินทรีย์คาร์บอนไม่ชัด รบกวนที่เกิดจากตัวอย่างสีธรรมชาติหรือไฮโดรเจนซัลไฟด์สามารถ
แก้ไขหรือตัดออก ขั้นตอนในการตรวจวัดโดยตรงไนเตรตจะได้รับเช่นเดียวกับขั้นตอนในการชดเชย
สำหรับการสูญเสียเล็ก ๆ ของไนไตรท์โดยการสร้างไนตริกออกไซด์ไนไตรท์ในปัจจุบันก่อนที่จะมีการเพิ่มขึ้นของดัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งสอง แล้วปัจจุบัน และมีปริมาณไนไตรท์
ผลิตใหม่ โดยก่อตั้งขึ้น griess – ilosvay ปฏิกิริยา การเตรียมสารตัวอย่างได้ง่ายเนื่องจาก
เพียงหนึ่งสารเคมีมีโซลูชั่นการเพิ่มตัวอย่าง ประสิทธิภาพของไนเตรท 100 ± 3 % ( n =
12 ) การใช้ปฏิกิริยาที่เวลา 60 นาทีที่ 45 ° C หรือ 10 – 20 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การวัดสามารถ
ทำโดยวิธียูวีวิสวิธีใช้ ( 1 ) 5 ซม. คิวเวททโดยต่อเนื่องต่อเนื่องชำแหละตาม
บนห่วง flowtechnique โดยเทคนิคการไหลต่อเนื่อง หรือเมื่อขนาดตัวอย่างมีปริมาณที่มีอยู่ , bymicrotiter
จานผู้อ่าน ( MR ) ในโหมดค่า . วิธีการหลังใช้เพียง 0.5 ml ของไนไตรต์และไนเตรตปริมาณตัวอย่าง
และมีความเที่ยงตรง 2 %ขอบเขตของการตรวจสอบของเทคนิคที่คุณจะได้ใช้กับ
1 คิวเวตต์ ( 0.4 ซม. μ mfornitrate , 0.07 μ mfor ไนไตรท์ ) วิธีที่ต้องใช้เพียง Spectrophotometer
และง่ายและมีประสิทธิภาพ การเตรียมตัวอย่างอย่างรวดเร็วและข้อผิดพลาดหรือติดขัดกับเกลือละลาย
อินทรีย์คาร์บอนไม่ได้ประจักษ์ การแทรกแซงที่เกิดจากธรรมชาติสีตัวอย่างหรือไฮโดรเจนซัลไฟด์สามารถ
แก้ไข หรือกำจัด กระบวนการไนเตรทโดยตรงกำหนดให้เช่นเดียวกับขั้นตอนการชดเชยการสูญเสียของไนไตรท์
สำหรับขนาดเล็กโดยการสร้างไนตริกออกไซด์ สำหรับไนไตรท์ปัจจุบันก่อนซึ่งต่าง .