Phase contrast microscopy, is a con

Phase contrast microscopy, is a contrast-enhancing optical technique that can be utilized to produce high-contrast images of transparent specimens, such as living cells (usually in culture), microorganisms, thin tissue slices, lithographic patterns, fibers, latex dispersions, glass fragments, and subcellular particles (including nuclei and other organelles). Phase contrast requires special objectives, which are equipped with a phase ring near the pupil. They are easy to recognize by the green inscription “Ph1”, “Ph2” or “Ph3”. Also, the condenser requires one, two or three phase stops, depending on the phase contrast objectives you have chosen. Phase contrast makes these tiny differences visible by the use of optical devices – i.e. it translates them into differences in intensity. The optical effect used consists of a shift of phase in the light ray. During their journey through cell nuclei, cytoplasm or water, the light waves are shifted by small degrees, since these media have slightly different refractive indices. The higher the refractive index of a medium, the smaller the speed or velocity of light in the medium. As a result, a light wave

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะความคมชัด microscopy เป็นเทคนิคหนึ่งที่เพิ่มความคมชัดแสงที่สามารถใช้ในการผลิตความคมชัดสูงภาพโปร่งใสไว้เป็นตัวอย่าง เช่นเซลล์ชีวิต (มักจะอยู่ในวัฒนธรรม), จุลินทรีย์ ชิ้นเนื้อเยื่อบาง สีบนแผ่นเหล็กรูป เส้นใย ยาง dispersions บางส่วนของแก้ว และอนุภาค subcellular (รวมแอลฟาและ organelles อื่น ๆ) ระยะความคมชัดต้องมีวัตถุประสงค์พิเศษ ซึ่งมีระยะวงแหวนใกล้ม่าน พวกเขาจะง่ายต่อการจดจำ โดยจารึกเขียว "Ph1", "Ph2" หรือ "Ph3" ยัง เครื่องควบแน่นที่ต้องการหนึ่ง สอง หรือสามระยะหยุด ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของความคมชัดระยะที่คุณเลือก ระยะความคมชัดทำให้ต่างเล็ก ๆ สามารถมองเห็นได้ โดยใช้อุปกรณ์แสง – เช่นนั้นแปลได้เป็นความแตกต่างในความเข้ม ผลแสงที่ใช้ประกอบด้วยกะระยะในการแสงของ ในระหว่างเดินทางผ่านแอลฟาเซลล์ ไซโทพลาซึม หรือน้ำ คลื่นแสงจะเปลี่ยนเป็นขั้น ๆ เล็ก เนื่องจากสื่อเหล่านี้มีราคาแตกต่างกันเล็กน้อย refractive ดัชนี ยิ่งดรรชนีหักเหของสื่อ ขนาดเล็กความเร็ว หรือความเร็วของแสงในตัวกลาง เป็นผล คลื่นแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามเฟสเป็นความคมชัดเพิ่มเทคนิคแสงที่สามารถนำไปใช้ในการผลิตภาพความคมชัดสูงของตัวอย่างโปร่งใสเช่นเซลล์ที่มีชีวิต (โดยปกติในวัฒนธรรม) จุลินทรีย์ชิ้นเนื้อเยื่อบางรูปแบบการพิมพ์หินเส้นใยกระจายน้ำยางแก้ว ชิ้นส่วนและอนุภาค subcellular (รวมนิวเคลียสและ organelles อื่น ๆ ) คมชัดขั้นตอนที่ต้องใช้วัตถุประสงค์พิเศษซึ่งมีการติดตั้งแหวนระยะใกล้นักเรียน พวกเขาจะง่ายต่อการจดจำโดยจารึกสีเขียว "PH1", "PH2" หรือ "PH3" นอกจากนี้คอนเดนเซอร์ต้องหนึ่งสองหรือสามหยุดขั้นตอนขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของความคมชัดขั้นตอนที่คุณได้เลือก คมชัดขั้นตอนที่ทำให้ความแตกต่างเล็ก ๆ เหล่านี้สามารถมองเห็นได้จากการใช้งานของอุปกรณ์แสง - คือมันแปลพวกเขาเป็นความแตกต่างในความรุนแรง ผลแสงที่ใช้ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงในขั้นตอนของรังสีแสง ในระหว่างการเดินทางของพวกเขาผ่านนิวเคลียสของเซลล์หรือพลาสซึมน้ำคลื่นแสงจะถูกปรับโดยองศาขนาดเล็กตั้งแต่สื่อเหล่านี้มีดัชนีการหักเหของแสงที่แตกต่างกันเล็กน้อย สูงกว่าดัชนีหักเหของกลางที่มีขนาดเล็กความเร็วหรือความเร็วของแสงในกลาง เป็นผลให้คลื่นแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์ตรงกันข้ามเฟส มีความคมชัด เพิ่มแสง เทคนิคที่สามารถใช้ในการผลิตภาพความคมชัดสูงของชิ้นงานที่โปร่งใส เช่น เซลล์ที่มีชีวิต ( โดยปกติในวัฒนธรรม ) , จุลินทรีย์ , เนื้อเยื่อบางชิ้นลิโธกราฟฟิครูปแบบ , เส้นใย , การกระจายเศษยาง , แก้ว และอนุภาคตําแหน่งภายในเซลล์ ( รวมถึงเซลล์และออร์แกเนลล์อื่น ๆ )ขั้นตอนการเปรียบเทียบต้องมีวัตถุประสงค์พิเศษซึ่งเพียบพร้อมด้วยระยะที่ใกล้วงแหวนนักเรียน พวกเขาจะง่ายต่อการจำ โดยจารึก " ph1 สีเขียว " , " PH2 " หรือ " ph3 " นอกจากนี้ คอนเดนเซอร์ ต้อง หนึ่ง สอง หรือ สามหยุดระยะ ขึ้นอยู่กับขั้นตอนการเปรียบเทียบวัตถุประสงค์ที่คุณได้เลือกไว้ สำปั้นทำให้ความแตกต่างเล็ก ๆ เหล่านี้สามารถมองเห็นได้โดยการใช้อุปกรณ์ ( เช่นแสงมันแปลเป็นความแตกต่างในความเข้ม แสงผลที่ใช้ประกอบด้วย กะเฟสในเรย์แสง ในระหว่างการเดินทางของพวกเขาผ่านเซลล์ cytoplasm นิวเคลียส หรือ น้ำ คลื่น แสงจะเปลี่ยนไปตามองศาเล็กน้อย เพราะสื่อเหล่านี้แตกต่างกันเล็กน้อยของดัชนี ค่าดรรชนีหักเหของตัวกลางที่มีความเร็วหรือความเร็วของแสงในตัวกลางผลของคลื่นแสง