All plants used in these experiment

All plants used in these experiments were started from seed and sown directing into Styrofoam seed starter trays (Speedling, Inc. Ruskin, FL) filled with vermiculite (Therm-O-Rock East Inc., Grade 3A, New Eagle, PA). In experiment 1 lettuce (L. sativa ‘Red Sails’) and nasturtium (T. majus ‘Whirlibird Mix’) were used while in experiment 2 only lettuce was grown. In both experiments seeds were sown into either a 32 cell (nasturtium) or into a 128 cell (lettuce) tray. Three trays of each cultivar were placed in an aquaponic channel immediately after sowing. Seed germination and plant growth was visually monitored to confirm that the plants were growing well prior to the measurement of nutrient removal.
When nutrient removal was measured, the flow of effluent into the plant growing channel was temporarily stopped. A submersible magnetic drive statuary pump (Model SP 330, Tetra, Blacksburg, VA) was placed at the end of each channel to ensure good mixing within the channel. Approximately 30 min prior to the beginning of each experiment the channels were spiked with TAN to maximize the range of conditions the channels might operate under. TAN was chosen due to the strong correlation between TAN concentration and the amount of fish feed applied to the raceways. Water samples were taken at the initiation of the experiment and then at hourly intervals for up to 4 h. When plant biomass was substantial samples were taken at the start of the experiment, 30 min after the start of the experiment and then at hourly intervals.
Plant biomass was quantified after the nutrient removal exper- iment was completed. Three plants were removed from each channel and washed well to remove the vermiculite from the roots. A restricted number of plants was sampled to avoid changing plant density in subsequent experiments. The plants were placed on ice for transport to the lab. Blotted fresh weights were determined before the plants were placed in a drying oven at 102◦C. Dry weights were measured and a mean biomass per plant was computed. Channel biomass was computed by multiplying the mean biomass by the number of plants in each channel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มจากเมล็ดพืชทั้งหมดที่ใช้ในการทดลองนี้ และหว่านผู้กำกับลงในถาดเริ่มต้นเมล็ด Styrofoam (Speedling, Inc. รัสคิ่น FL) เต็มไป ด้วย vermiculite (ร็อค Therm O ตะวันออก Inc. เกรด 3A อีเกิ้ลใหม่ PA) ในการทดลอง 1 ผักกาดหอม (L. ซา 'เซลส์สีแดง') และ nasturtium (ต. majus 'Whirlibird ผสม') ถูกใช้ในขณะที่ปลูกผักกาดหอมเพียง 2 ในการทดลอง ในการทดลองทั้ง เมล็ดถูกหว่าน เข้าทั้ง 32 เซลล์ (nasturtium) หรือถาด 128 เซลล์ (ผักกาด) ถาดสามของ cultivar ละถูกวางในช่อง aquaponic ทันทีหลัง sowing เจริญเติบโตพืชและการงอกของเมล็ดไม่เห็นตรวจสอบเพื่อยืนยันว่า พืชเติบโตดีก่อนไปวัดเอาธาตุอาหารเมื่อถูกวัดเอาธาตุอาหาร การไหลของน้ำในพืชที่เจริญเติบโตที่ช่องถูกชั่วคราวหยุด แม่เหล็กไดรฟ์ submersible ปั๊ม statuary (รุ่น SP 330, Tetra, Blacksburg, VA) ถูกวางที่จุดสิ้นสุดของแต่ละช่องให้ดีผสมภายในสถานี ประมาณ 30 นาทีก่อนการเริ่มต้นของแต่ละช่องจะมี spiked กับตาลเพื่อเพิ่มช่วงของช่องอาจมีภายใต้เงื่อนไขการทดลอง ตาลได้รับเลือกเนื่องจากความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างสมาธิ TAN และจำนวนปลากับ raceways ดึงข้อมูล ได้นำตัวอย่างน้ำ ที่เริ่มต้นของการทดลอง แล้ว ในช่วงเวลารายชั่วโมงในถึง 4 h เมื่อชีวมวลพืชพบ ตัวอย่างที่ถ่าย ที่เริ่มทดลอง 30 นาทีหลังจากเริ่มทดลอง แล้ว ในช่วงเวลาต่อชั่วโมงพืชชีวมวลถูก quantified หลังจากเสร็จการกำจัดธาตุอาหาร exper-iment พืชสามถูกเอาออกจากแต่ละสถานี และล้างดีกับ vermiculite การออกราก จำนวนจำกัดของพืชมีความเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนความหนาแน่นของพืชในภายหลังการทดลอง พืชถูกวางไว้บนน้ำแข็งสำหรับการขนส่งการตรวจทางห้องปฏิบัติการ น้ำหนักสด blotted ถูกกำหนดก่อนพืชถูกวางในเตาอบแห้งที่ 102◦C มีวัดน้ำหนักแห้ง และชีวมวลเฉลี่ยต่อโรงงานถูกคำนวณ ช่องชีวมวลถูกคำนวณ โดยคูณชีวมวลหมายถึงจำนวนของพืชในแต่ละช่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชทุกชนิดที่ใช้ในการทดลองเหล่านี้ได้เริ่มต้นจากเมล็ดและกำกับหว่านลงในถาดโฟมเริ่มต้นเมล็ด (Speedling, Inc รัสกิน FL) ที่เต็มไปด้วยดิน (Therm-O-East ร็อคอิงค์เกรด 3A, New อินทรี PA) ในการทดลองที่ 1 ผักกาดหอม (แอล sativa แดง Sails) และไวยากรณ์ (ที majus 'Whirlibird Mix) ถูกนำมาใช้ในขณะที่การทดลอง 2 ผักกาดหอมเพียงปลูก ในการทดลองทั้งเมล็ดถูกหว่านลงในมือถือทั้ง 32 (ไวยากรณ์) หรือเป็น 128 เซลล์ (ผักกาดหอม) ถาด สามถาดของแต่ละพันธุ์ถูกวางไว้ในช่อง aquaponic ทันทีหลังหยอดเมล็ด งอกและการเจริญเติบโตของพืชได้รับการตรวจสอบทางสายตาเพื่อยืนยันว่าพืชเจริญเติบโตได้ดีก่อนที่จะมีการวัดในการกำจัดสารอาหาร.
เมื่อกำจัดสารอาหารที่ได้รับการวัดการไหลของน้ำเสียเข้าสู่พืชที่เติบโตช่องทางที่ถูกหยุดชั่วคราว ไดรฟ์แม่เหล็กปั๊มรูปปั้น (รุ่น SP 330, Tetra, แบล็ก, VA) ถูกวางไว้ในตอนท้ายของแต่ละช่องเพื่อให้แน่ใจว่าการผสมที่ดีภายในช่อง ประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะมีจุดเริ่มต้นของการทดลองแต่ละช่องได้ถูกแทงด้วย TAN เพื่อเพิ่มช่วงของเงื่อนไขที่ช่องอาจจะดำเนินงานภายใต้ ตันได้รับเลือกเนื่องจากความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความเข้มข้นตันและปริมาณของอาหารปลาที่ใช้กับ raceways ตัวอย่างน้ำถูกนำมาที่การเริ่มต้นของการทดลองและจากนั้นในช่วงเวลาชั่วโมงนานถึง 4 ชั่วโมง เมื่อชีวมวลโรงงานตัวอย่างที่สำคัญถูกนำมาที่จุดเริ่มต้นของการทดลอง 30 นาทีหลังจากที่เริ่มต้นของการทดลองและจากนั้นในช่วงเวลาชั่วโมง.
ชีวมวลพืชได้รับการวัดหลังจากที่ exper- กำจัดธาตุอาหาร iment เสร็จสมบูรณ์ สามพืชที่ถูกถอดออกจากแต่ละช่องทางและล้างกันเพื่อเอาดินจากราก จำนวน จำกัด ของพืชเป็นตัวอย่างที่จะหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของพืชในการทดลองที่ตามมา พืชที่ถูกวางไว้บนน้ำแข็งสำหรับการขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการ เปื้อนน้ำหนักสดได้รับการพิจารณาก่อนที่พืชถูกวางไว้ในเตาอบแห้งที่102◦C น้ำหนักแห้งวัดและมวลชีวภาพเฉลี่ยต่อต้นคำนวณ ชีวมวลช่องคำนวณโดยการคูณชีวมวลเฉลี่ยจากจำนวนพืชในแต่ละช่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พืชที่ใช้ในการทดลองในครั้งนี้ เริ่มจากเมล็ดหว่านเมล็ดในถาดโฟมกำกับ Starter ( speedling อิงค์รัสกิน , ฟลอริด้า ) เต็มไปด้วย vermiculite ( therm-o-rock ตะวันออกอิงค์ เกรด 3A ใหม่ , นกอินทรี , PA ) ในการทดลองที่ 1 ( L ' เรือใบ ' ใบผักกาดหอมสีแดง ) และนาสทอร์เทียม ( T . . majus ' whirlibird ผสม ' ) ถูกใช้ในการทดลองที่ 2 เท่านั้น ขณะที่ ผักกาดหอม ปลูก .ในการทดลองทั้งเมล็ดที่หว่านลงในทั้ง 32 เซลล์ ( นาสทอร์เทียม ) หรือเป็น 128 เซลล์ ( ผักกาด ) ถาด สามถาด แต่ละพันธุ์ถูกวางไว้ในช่อง Aquaponic ทันทีหลังจากการหว่าน การงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของพืช คือ การตรวจสอบเพื่อยืนยันว่า พืชมีการเจริญเติบโตได้ดี ก่อนการวัดกำจัดธาตุอาหาร .
เมื่อกำจัดธาตุอาหารคือวัดการไหลของน้ำในพืชที่ปลูกช่องเป็นการชั่วคราวแล้ว เป็นปั๊มไดรฟ์แม่เหล็กรูปปั้นปั๊ม ( รุ่น SP 330 , Tetra blacksburg , VA ) จะถูกวางไว้ที่ส่วนท้ายของแต่ละช่องทางดีผสมภายในช่องประมาณ 30 นาที ก่อนที่จะเริ่มต้นของการทดลองแต่ละช่องทางมีหนามกับตาลเพื่อเพิ่มช่วงของเงื่อนไขช่องทางที่อาจทำงานภายใต้ ตัน ได้รับเลือก เนื่องจากมีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความเข้มข้นของตาลและปริมาณของปลาอาหารที่ใช้กับราง . ตัวอย่างน้ำที่ถ่ายที่เริ่มต้นของการทดลองและจากนั้นในช่วงชั่วโมงนานถึง 4 ชั่วโมงเมื่อชีวมวลพืชคือตัวอย่างมากถ่ายที่เริ่มต้นของการทดลอง 30 นาทีหลังจากที่เริ่มต้นของการทดลองและจากนั้นในช่วงชั่วโมง .
ชีวมวลพืชถูกวัดหลังจากใช้ - กำจัดธาตุอาหาร iment แล้วเสร็จ สามพืชถูกถอดออกจากแต่ละช่อง และ ล้างแล้วเอา vermiculite จากรากจำกัดจำนวนของพืชตัวอย่าง เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนความหนาแน่นในการทดลองต่อไป พืชที่ถูกวางไว้บนน้ำแข็ง เพื่อขนส่งไปยังห้องทดลองเปื้อนน้ำหนักสดถูกกำหนดมาก่อน พืชที่ถูกวางอยู่ใน ตู้อบแห้ง เตาอบที่ 102 ◦ C น้ำหนักแห้งและปริมาณวัดเฉลี่ยต่อต้นมีคํานวณ2 ช่องคือคำนวณโดยคูณหมายถึง ชีวมวล โดยจํานวนของพืชในแต่ละช่อง