Oral capsules containing 100 mg pse

Oral capsules containing 100 mg pseudoephedrine hydrochloride and different grades of sodium alginate were prepared and studied to determine drug dissolution, the penetration of dissolution medium into the capsules, and the bioavailability of the formulations in 16 healthy subjects (ages 19-24 yr) using a randomized crossover design. At pH 1.2, there was no difference in dissolution between the formulations. At pH 7.2, release rates correlated with the viscosity grade of sodium alginate. Bioavailability tests confirmed that capsules containing high viscosity grades of alginate led to slow release, with a time to reach peak concn of 6.5 hr, and no loss of amount of drug absorbed. It was concluded that controlled release pseudoephedrine capsules can be prepared with high viscosity grades of sodium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ช่องปากที่มี 100 มก.เฟดไฮโดรคลอไรด์แคปซูล และโซเดียมแอลจิเนตเกรดแตกต่างกันถูกเตรียม และศึกษาเพื่อตรวจสอบยาเสพติดยุบ เจาะเกราะขนาดกลางยุบเข้าไปในแคปซูล และดูดซึมของสูตรในวิชาสุขภาพ 16 (อายุ 19-24 ปี) โดยใช้การออกแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม ไม่มีความแตกต่างในการละลายระหว่างสูตรได้ที่ pH ที่ 1.2 ที่ pH ที่ 7.2 ปล่อยราคาพิเศษที่มีความสัมพันธ์กับเกรดความหนืดของโซเดียมแอลจิเนต การทดสอบการดูดซึมยืนยันว่า นำแคปซูลที่ประกอบด้วยเกรดความหนืดสูงแอลจิเนตช้าปล่อย เวลาถึง concn จุดสูงสุดของ 6.5 ชม. และไม่สูญเสียปริมาณของยาที่ดูดซึม มันคือสรุปว่า ควบคุมเฟดแคปซูลสามารถเตรียมกับเกรดความหนืดสูงของโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคปซูลช่องปากที่มี 100 มิลลิกรัมไฮโดรคลอไร pseudoephedrine และผลการเรียนที่แตกต่างกันของโซเดียมอัลจิเนตได้เตรียมและการศึกษาเพื่อตรวจสอบการสลายตัวของยาเสพติด, การรุกของกลางสลายตัวลงในแคปซูลและการดูดซึมของสูตรใน 16 วิชาที่มีสุขภาพดี (อายุ 19-24 ปี) โดยใช้ การออกแบบครอสโอเวอร์แบบสุ่ม ที่ pH 1.2 มีความแตกต่างในการสลายตัวระหว่างสูตรไม่มี ที่ pH 7.2 อัตราการปล่อยความสัมพันธ์กับความหนืดของโซเดียมอัลจิเนต การทดสอบการดูดซึมยืนยันว่าแคปซูลที่มีเกรดความหนืดสูงของอัลจิเนตนำไปสู่การชะลอการเปิดตัวด้วยเวลาที่จะไปถึงจุดสูงสุดของ concn 6.5 ทรัพยากรบุคคลและการสูญเสียปริมาณของยาเสพติดไม่มีการดูดซึม ก็สรุปได้ว่าการควบคุมการปล่อยแคปซูล pseudoephedrine สามารถเตรียมได้ด้วยเกรดความหนืดสูงของโซเดียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่องปากที่มีซูโดอีเฟดรีน ไฮโดรคลอไรด์แคปซูล 100 มิลลิกรัม และเกรดที่แตกต่างกันของโซเดียมอัลจิเนตถูกเตรียมและศึกษาหาการละลายของยา , เจาะกลางยุบเข้าไปในแคปซูลและการดูดซึมของสูตรใน 16 คนปกติ ( อายุ 19-24 ปี ) โดยใช้การสุ่มแบบ ที่พีเอช 1.2 มีความแตกต่างในการละลายระหว่างสูตร . ที่ pH 7.2 อัตราปล่อยความสัมพันธ์กับเกรดความหนืดของโซเดียมอัลจิเนต . การทดสอบการยืนยันว่าแคปซูลที่มีความหนืดสูง ทำให้เกรดของอัลจิเนตช้าปล่อย เวลาถึงจุดสุดยอด concn 6.5 ชั่วโมง และไม่มีการสูญเสียของปริมาณยาที่ดูดซึม สรุปได้ว่า การปลดปล่อยแบบควบคุมซูโดอีเฟดรีน แคปซูล สามารถเตรียมได้ด้วยเกรดความหนืดสูงของโซเดียม