Discussions of the mechanism of the

Discussions of the mechanism of the oxygen transfer to the double bond have led to controversy. Depending on the substrate and additives, the formation of side products with trans stereochemistry points to a radical mechanism, whereas alkyl-substituted olefins stereoselectively give only cis products via a concerted mechanism. The suggested formation of manganaoxetanes receives support from calculations on a theoretical level, and from experiments reported by Katsuki using derivatives of the Jacobsen catalyst.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อธิบายกลไกของการโอนย้ายออกซิเจนไปพันธะคู่ได้นำไปสู่การถกเถียง พื้นผิวและสารเติมแต่ง การก่อตัวของผลิตภัณฑ์ด้านธุรกรรม stereochemistry จุดกลไกรุนแรง ในขณะที่ stereoselectively โอเลฟินส์ alkyl แทนให้เฉพาะ cis ผลิตภัณฑ์ผ่านกลไกกัน ก่อตัวแนะนำของ manganaoxetanes ได้รับการสนับสนุน จากการคำนวณในระดับทฤษฎี และทดลองรายงาน โดยใช้อนุพันธ์ของ catalyst จาบ Katsuki

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสนทนาของกลไกของการถ่ายโอนออกซิเจนไปยังพันธะคู่ได้นำไปสู่​​การทะเลาะวิวาท ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นผิวและสารก่อตัวของผลิตภัณฑ์ด้านที่มีจุดสเตอริโอทรานส์จะเป็นกลไกที่รุนแรงในขณะที่คิลโอเลฟิน-แทน stereoselectively ให้ผลิตภัณฑ์ที่ถูกต้องผ่านทางกลไกร่วมกัน การก่อตัวที่แนะนำของ manganaoxetanes ได้รับการสนับสนุนจากการคำนวณในระดับทฤษฎีและจากการทดลองรายงานโดย Katsuki ใช้อนุพันธ์ของตัวเร่งปฏิกิริยาจาคอป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอภิปรายของกลไกของการถ่ายเทออกซิเจนกับพันธะคู่ได้นำไปสู่การทะเลาะวิวาท ขึ้นอยู่กับสารตั้งต้นและผลิตภัณฑ์ด้านการก่อตัวของจุดทรานส์สเตอริโอเคมิสตรีให้กลไกที่รุนแรง ในขณะที่อัลส์ให้ผลิตภัณฑ์ทดแทน stereoselectively CIS เท่านั้นผ่านกลไกร่วมกัน .แนะนำให้สร้าง manganaoxetanes ได้รับการสนับสนุนจากการคำนวณในระดับทฤษฎีและจากการทดลองที่รายงานโดย คัทสึกิโดยใช้อนุพันธ์ของตัวเร่งปฏิกิริยา จาคอบส์