We describe a simplified isocratic

We describe a simplified isocratic HPLC method for the
simultaneous determination of all-trans-retinol, 3 tocopherols
(α-, δ-, and γ- tocopherol), and 8 carotenoids (lutein, zeaxanthin,
canthaxanthin, β-cryptoxanthin, all-trans-lycopene, 5-cis-lycopne,
α-carotene, and β-carotene) in human plasma, which uses a single
C18 reversed-phase column (4.6 × 250 mm, 3 μm). A photodiode
array detector was used to measure the UV–vis wavelength
absorbance of retinol and the eight carotenoids, and fluorescence
detection was used for the tocopherols. The linear ranges of the
calibration curves for the calibration solutions injected into the
HPLC column are 0.02–6.0 μg/mL for all-trans-retinol,
β-cryptoxanthin and α-carotene; 0.01–3.0 μg/mL for δ-tocopherol,
lutein, and lycopene; 0.08–24.0 μg/mL for γ-tocopherol; 0.3–90.0
μg/mL for α-tocopherol; 0.005–1.5 μg/mL for zeaxanthin and
canthaxanthin; and 0.04–12.0 μg/mL for β-carotene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราอธิบายวิธีง่าย isocratic HPLC สำหรับการกำหนดพร้อมกันทั้งหมดทรานส์-retinol, 3 tocopherols(Α- δ- และγ-tocopherol), และ 8 แคโรทีนอยด์ (ลูทีน นซีแซนทีนและcanthaxanthin β-ผล ทั้งหมดทรานส์ไลโคปีน 5-cis-lycopneΑแคโรทีน และβ-แคโรทีน) ในพลาสมามนุษย์ ซึ่งใช้เดียวคอลัมน์ C18 กลับเฟส (4.6 × 250 มม. 3 ไมครอน) โฟโตไดโอดเป็นเรย์จับถูกใช้ในการวัดความยาวคลื่น UV – visค่าของ retinol และแคโรทีนอยด์แปด และเรืองแสงตรวจจับการถูกใช้สำหรับการ tocopherols ช่วงเชิงเส้นของการเส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับการแก้ปัญหาการสอบเทียบที่ฉีดเข้าไปในตัวคอลัมน์ HPLC มี 0.02 – 6.0 μ/mL สำหรับทั้งหมดทรานส์-retinolผลβและα-แคโรทีน 0.01 – 3.0 μ/mL สำหรับδ-tocopherolลูทีนและไลโคปีน 0.08 – 24.0 μ/mL สำหรับγ-tocopherol 0.3 – 90.0Μ/mL สำหรับα-tocopherol 0.005 – 1.5 μ/mL สำหรับนซีแซนทีนและ และcanthaxanthin และ 0.04 – 12.0 μ/mL สำหรับβ-แคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราอธิบายวิธี HPLC ง่าย isocratic สำหรับ
ความมุ่งมั่นพร้อมกันของทุกทรานส์เรติน 3 tocopherols
(α-, δ-และγ-โทโคฟีรอ), 8 และนอยด์ (ลูทีนซีแซนทีน,
canthaxanthin, β-cryptoxanthin ทุกทรานส์ -lycopene 5 CIS-lycopne,
αแคโรทีนและβแคโรทีน) ในพลาสม่าของมนุษย์ซึ่งใช้เพียงครั้งเดียว
C18 คอลัมน์ย้อนกลับเฟส (4.6 × 250 มม 3 ไมครอน) โฟโตไดโอด
เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ถูกใช้ในการวัด UV-Vis ความยาวคลื่น
การดูดกลืนแสงของเรตินและแปด carotenoids และเรืองแสง
ตรวจจับที่ใช้สำหรับ tocopherols ช่วงเชิงเส้นของ
เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับการแก้ปัญหาการสอบเทียบฉีดเข้าไปใน
คอลัมน์ HPLC เป็น 0.02-6.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับทุกทรานส์เรติน,
β-α cryptoxanthin และแคโรทีน; 0.01-3.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับδโทโคฟีรอ,
ลูทีนและไลโคปีน; 0.08-24.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับγโทโคฟีรอ; 0.3-90.0
ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับαโทโคฟีรอ; 0.005-1.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับซีแซนทีนและ
canthaxanthin; และ 0.04-12.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับβแคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราอธิบายแบบ Isocratic และวิธีการสำหรับการกำหนดพร้อมกันทั้งหมด 3 ทรานส์เรตินอล , โทโคฟีรอล( แอลฟาδ , - และγรอล ) และแคโรทีนอยด์ ( สารซีแซนทิน , 8 ,แคนทาแซนทินบีตา , - แซนทิน , ไลโคปีน 5-cis-lycopne ทรานส์ , ,แอลฟาบีตา - แคโรทีนและแคโรทีน ) ในพลาสมาที่ใช้เดี่ยวคอลัมน์ c18 reversed-phase ( 4.6 × 250 มม. , 3 μ M ) โฟโตไดโอดเครื่องตรวจจับเรย์ก็ใช้วัดความยาวคลื่น ( VIS ยูวีการดูดกลืนแสงของเรตินอล และ แปด แคโรทีนอยด์ และเรืองสามารถใช้สำหรับโทโคฟีรอล . ช่วงเชิงเส้นของเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับโซลูชั่นการฉีดเข้าไปในคอลัมน์ HPLC เป็น 0.02 – 6.0 μ g / ml สำหรับทรานส์เรตินอล ,บีตา - แคโรทีนแซนทิน และแอลฟา ; 0.01 ) 3.0 μ g / ml δรอลลูทีน และไลโคปีน ; 0.08 – 24.0 μ g / ml γรอล ; 0.3 - 90.0μ g / ml สำหรับแอลฟาโทโคเฟอรอล ; 0.005 – 1.5 μ g / ml และซีแซนทีนแคนทาแซนทิน และ 0.04 – 12.0 μ g / ml บีตา - แคโรทีน